Что вас беспокоит?
План лечения
Здравствуйте, прошла все исследования. По результатам трепанбиопсии пришли результаты ИГХ, но оказалось мало материала для выявления мутаций. В данный момент мне не назначили лечение, из-за отсутствия данных о мутации. Посмотрите пожалуйста мои результаты, правильно ли там всё трактуют? Диагноз соответствует действительности? И возможно ли начать лечение без этих мутаций? Ещё, слышала о возможности сдать жидкостную биопсию, это будет информативно в данном случае?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации онколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Меня зовут Елизавета Андреевна, я - врач-онколог, химиотерапевт.
Непонятно для чего ждут результатов мутаций?
При 3В стадии (а это условно операбельная опухоль) никаких мутаций здесь и сейчас не нужно.
При 3В 2 варианта лечения: операция или ХЛТ (химиолучевая терапия).
Для того, чтобы повторить ИГХ нужна повторная биопсия.
Я вижу такое развитие событий: повторная биопсия (если не будет хирургического лечения) -> операция/ХЛТ. А пока Вы проходите это лечение, уже будет готов результат мутаций.
Если Вам ЛПУ в лечении отказывает: жалоба в департамент здравоохранения или можете спокойно отправить выписки и обследования в любой референсный центр для консультации (Блохина, Герцена, Цыба). По результату этой консультации Ваше ЛПУ будет обязано Вас пролечить.
Принятый ответ
Здравствуйте.
По прикрепленным результатам обследований речь идёт о злокачественном процессе в лёгком 3В стадии.
И прежде всего должна рассматриваться возможность провеления оперативного лечения. Если оперативное лечение невозможно, то стоит вопрос о проведении химиолучевой терапии или предоперационной химиотерапии с добавлением таргетной или иммунотерапии.
Да, мутации EGFR, BRAF важны, но можно провести повторно биопсию и начать лечение уже сейчас, а таргетную терапию добавить в процессе лечения.
Так же вы можете запросить телемедицинскую консультацию у вашего лечащего врача, с крупным федеральным центром для определения дальнейшей тактики лечения.
Принятый ответ
Здравствуйте. По вашим данным диагноз на мой взгляд поставлен верно. Отсутствие результатов молекулярно-генетического исследования не должно надолго откладывать начало лечения. В таких случаях нужно выполнить повторную биопсию для определения мутаций, но вопрос о хирургическом лечении или химиолучевой терапии можно решать уже сейчас. Жидкостная биопсия возможна, однако при отрицательном результате она не исключает наличие мутации, поэтому при возможности предпочтительнее повторная биопсия опухоли. И я бы тоже советовал получить консультацию в федеральном центре.
Принятый ответ
Здравствуйте
Основа лечения 3В стадии немелкоклеточного рака легкого - это ХИМИОЛУЧЕВАЯ терапия (ХЛТ)
Опухоль на такой стадии условно нерезектабельная - операция возможна, но химиолучевая терапия НЕ менее эффективна и более безопасна
Это полноценный метод радикального лечения
Для проведения ХЛТ знание о мутациях НЕ требуется!
Но может повлиять на лечение ПОСЛЕ ХЛТ
А оно может идти по двум сценариям:
1 - поддерживающая иммунотерапия Атезолизумабом (и для этого опять же мутации не важны)
2 - таргетная терапия - а для нее важно знать мутацию EGFR
Принятый ответ
Здравствуйте
По результатам гистологического исследования выявлен немелкоклеточный рак легкого, а именно, аденокарцинома.
Для аденокарциномы с 3 стадией заболевания при планировании оперативного лечения первым этапом назначают химиотерапию -это схема с цисплатином / карбоплатином или пеметрекседом. Мутации важны, так как при наличии активирующей мутации в гене EGFR к лечению можно добавить таргетную терапию осимертинибом, это значительно улучшает прогнозы, такое лечение будет проходить согласно клиническому испытанию Flaura2.
Так же, важно провести молекулярно -генетическое исследование на материале до начала терапии, то есть повторно забор клеток можно выполнить уже сейчас и направить материал на игх, но дожидаться результата совсем необязательно, разрешается начинать химиотерапию и после добавить осимертиниб , если мутация все же положительная.
Второй альтернативный вариант -это проведение химиолучевой терапии, но не все пациенты подходят для ее проведения. Если радиолог не назначил хлт , тогда лечение проводится как написала выше.
В целом химиотерапию можно начинать, не дожидаясь результата игх.
Похожие вопросы по теме
- 3 часа назад4 ответа
- 5 часов назад7 ответов
- 10 часов назад7 ответов
- 16 часов назад9 ответов