Здравствуйте, помогите разобраться со скринингом по первому УЗИ. Free Bh CG 154,62 МЕ / 3, 62 МоМ, PAPP-A 4,162 МЕ/л. / 1,259 МоМ.

Елена Абрамович7 Июля

5.0

Гинеколог

Ольга, здравствуйте!
По  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)

В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!

Софья Фастовская7 Июля

2.0

Гинеколог

Принятый ответ

Ольга доброе утро
Постарайтесь не переживать. Скрининг у вас хороший. Несмотря на повышение свободной BХГЧ (3,62 МоМ), PAPP-A в норме, УЗИ без отклонений (ТВП 2,0 мм, носовая кость определяется), а индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:1850, что соответствует низкому риску. Риски трисомий 18 и 13 также низкие.
Более высокий базовый риск связан с возрастом (39 лет), но именно для этого и проводится комбинированный скрининг — с учетом данных УЗИ и анализов он был пересчитан и стал низким. По скринингу также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Поводов для вашего беспокойства по представленным данным нет. 🌷

Екатерина Топилина7 Июля

5.0

Гинеколог

Принятый ответ

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, Никакое лечение и дополнительное обследование не требуется

Екатерина Кривоногова7 Июля

4.6

Гинеколог

Принятый ответ

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
При этом по показателям узи видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Да, единственное отклонение- это увеличение показателя свободной субъединицы ХГЧ, но изолированно мы этот показатель не рассчитываем как признак хромосомной аномалии.
Консультация генетика рекомендована из-за возраста и показателя ХГЧ.
Учитывая вышеуказанные аргументы, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг). И в целом скрининг можно считать успешно пройденным

Илона Данькина7 Июля

5.0

Гинеколог

Принятый ответ

Доброе утро! Немного повышен хгч, но в совокупности показателей рассчитаны риски по хромосомным и генетическим патологиям. И у Вас они очень низкие, что говорит о здоровом малыше. Легкой беременности!)