Что вас беспокоит?
2 Скрининг
Добрый вечер! Мне 32 года,рост 170, вес 116! Беременность вторая, запланирована! Первая закончилась родами, родился здоровый мальчик! 22.06. проходил 1 скрининг, на котором было обнаружено увеличение толщины воротникового пространства (3,2 мм). Была назначена консультация генетика на 06.07. Генетик сказал, что по анализу крови всё неплохо, но направил на НИПТ! 24. 07. получила результат, в нём говорится, что фетальная фракция 3,07% и результаты исследования недостоверны! Сказали, что повторный тест делать сроки уже не позволяют и будут смотреть по 2 скринингу! Сегодня была на 2 скрининге, обнаружили гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца, сказали, что это ещё один маркер! На 06.08. записали на ИПД, но сказали, что я вправе решить буду делать ли нет... Я не нахожу себе места уже 1,5 месяца, очень нервничаю... Проконсультируйте, пожалуйста! Хочется услышать честное мнение разных специалистов! Фотографии всех заключений прикрепляю! Заранее спасибо!
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день, Анна! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Все риски у вас получились низкими,кроме трисомии 21 хромосомы (синдром дауна). Это риск был оценён как средний, таким женщинам действительно рекомендуется сделать НИПТ. Однако это исследование можно произвести только в том случае,когда величина фетальной фракции более 4% (параметр может немного отличаться в зависимости от лаборатории). На 2-м скрининге был обнаружен очень мягкий маркер хромосомной патологии, который обычно самопроизвольно проходит. Вам можно рекомендовать 2 варианта действий:
1. Сдать НИПТ повторно за свой счёт, однако в этом случае остаётся риск недополучить материал плода
2. Выполнить амниоцентез - это самый безопасный метод из инвазивных исследований, риск осложнений менее 0.5% и конечно результат наиболее достоверным.
Поэтому в вашем случае действительно целесообразно для собственного спокойствия провести амниоцентез, но по клинической картине нельзя сказать, что есть серьезные, грубые признаки синдрома,не переживайте.
Похожие вопросы по теме
- 29 Января 20161 ответ
- 9 Октября 201822 ответа
- 9 Августа 20194 ответа
- 23 Ноября 20196 ответов