Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №51012

Что вас беспокоит?

Расшифровка генетического паспорта

Сейчас беременна второй раз, срок 14 недель, 29 лет. Беременность сейчас протекает хорошо. Первая беременность была 4 года назад, родилась здоровая дочь, все было без осложнений. В этот раз врач порекомендовала сделать генетический паспорт, для перестраховки . Пришли результаты. К врачу в любом случае пойду, но попасть смогу только через полторы недели. Помогите узнать, насколько всё опасно? Понадобиться ли терапия? Каковы шансы нормально родить малыша? Спасибо. F2 ++ F5 ++ MTHFR (C677T) +- MTHFR (A1298C) +- PAI-1 (4G/5G)+- ACE (Alu Ins/Del) -- APOE +- eNOS (4a/4b) ++

5 Января 2018·Просмотров: 2199·Дарья, Минск

Здравствуйте,да у вас по генетике риск высокий развития тромбозов,фетоплацентарной недостаточности и невынашивания. Обратитесь к гематологу для назначения низкомолекулярных гепаринов.

Шансы огромные на рождения здорового малыша. Только нужна поддержка.

Добрый день. Есть небольшие генетические мутации по свертываемости крови. Пугаться здесь нечего, у этих мутаций - огромный процент встречаемости, просто не все на них обследуются) Посетите врач-гематолога очно - вам подберут поддерживающую, профилактическую терапию на основании данных вашей коагулограммы (анализы на свертываемость). Вы обязательно выносите и родите здорового малыша, не переживайте.

Здравствуйте!
У вас есть склонность к повышенному тромбообразованию.
Вопрос о назначении гепаринов спорный, надо подходить индивидуально.
1. Контроль коагулограммы. Все ли у вас в норме?
Просто так решили проверить генетический паспорт?
2. Были тромбозы у вас и ваших кровных родственников (инфаркт, инсульт, тромбоэмболия легочной артерии, тромбозы сосудов кишечника, тромбозы вен конечностей).
3. Были прерывания беременностей у вас ранее? Отслойки плаценты?

Маргарита, сейчас коагулограмма в норме полностью,сдавала расширенную.д-димер в норме. Врач отправила,просто чтобы узнать,есть ли предрасположенность. Отслоек и выкидышей не было. Была беременность одна,удачная,без осложнений, дочка растёт здоровая. Это вторая беременность, пока все хорошо,скрининг первый прошла. В роду ничего связанного с тромбами ни у кого не было. Бабушкам 90 лет и 77 лет. Мама перенесла 3 операции в возрасте с 50 до 55, без осложнений. Т.е. на данный момент известных случаев нет,по мужской линии тоже.

Контроля коагулограммы будет достаточно. Гепаринотерапия по необходимости.

Здравствуйте!

У вас высокий риск развития тромбов, Но сейчас это не проблма родить здорового малыша! Важно подобрать правильную дозировку антикоагулятнов- это не сложно , немного тяжелее всю беременность следить за приёмом, но зато и вы и ребёнок будете здоровые и счастливые. Отменять препараты можно будет только через 1.5. месяцев после родов ну и на момент родов.
вы прекрасно сможете выносить здорового малыша! не переживайте!

Здоровья вам! Легкой беременности!

При таком паспорте до 18-20недель обычно все хорошо...следите за ад, коагулограммой,УЗИ обязательно в 20 недель.

Гепарин это уже в прошлом - сейчас есть препараты которые можно колоть 1-2 раза вдень и не думать больше о них. Гемостазиограмму бязательно делать каждый месяц. Кровь по Ли уайту тоже.

У вас конечно есть риск к тромбообразрванию, но если честно у кого его нет при беременности, при наличии варикоза например. Сама беременность у всех женщин увеличивает риск тромбообразованию. Вынашивайте спокойно и рожайте вашего малыша

Добрый день. Зачем вообще сдавали- показаний не было. Как говориться- меньше знаешь... Контролировать свертываемость крови во время и после беременности. Между рисками и реализацией рисков- огромная разница. Носите спокойно. И удачи.

Здравствуйте. Мутации генов коагуляции гетерозиготные, и в таком сочетании нет повода для переживания. Беременность должна пройти без осложнений со стороны тромбообразования.

По каким причинам сдавали, если клиники не было? Тромбоз давно реализовал бы себя в течении жизни и при первой беременности. Без жалоб, без клиники, без патологии со стороны плода, при нормальных коагулограмме, рфмк, д-димере нет повода для лечения и беспокойства.

Совершенно согласен с доктором Беляковой Меньше знаешь, крепче спишь. Генетические изменения незначительные и чтобы они смтали доминантными у Вашего будущего ребенка, нужно оказаться очень несчастливым. Обратитесь все же к гематологу и готовьтесб родить здорового ребенка.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.