Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1триместр
8 ответовБеременность 13 недель .Первый скрининг, узи в норме. рарр 0,327мом.Генетик сказал что есть минимальный риск син.Дауна.Перед сдачей приболела.Сдавала натощак за 3 часа. Правдив ли анализ или пересдать?
Добрый день! Прикрепите результаты скрининга к вопросу
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте, сделала первый скрининг. Отправляют в перинатальный центр . Возраст 39 лет. Ничего путём не объяснили. Как потом я посмотрела риск на Синдром Дауна. Сейчас прикреплю результат скрининга
Здравствуйте. Прикрепите результаты
Скрининг 2. Отставание костей
10 ответовДобрый день. Результаты скрининга прикрепляю. Написано про отставание костей. В остальном все хорошо. Что меня ждёт? Муж 167, я 168 см. У него мама низкая. По НИПТ у меня не выявлено рисков. К врачу завтра
Добрый день. Конечно, у некрупных людей рождаются некрупные дети. По этим размерам я не говорил бы об изолированном укорочении именно костей - тем же 18 неделям соответствуют, например, размеры головы. И то же видно на первом скрининге, где, как видно на "линеечках", голова некрупная, меньше средних размеров для срока (который задан только КТР). Видимо, просто формируется не очень рослый человек. По крайней мере, в картину какой-то остеохондродистрофии это не вписывается. Наблюдайте за ростом дальше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге в 13 недель узи в норме, врождённые пороки развития плода не обнаружены ,особенности строения плода не выявлены ,все в норме. ТВП 2,4 мм, носовая кость визуализируется, в норме. Затем пришла кровь: индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 267,...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, поэтому в дообследование вы не нуждаетесь. Все скрининги проведены, ничего не выявлено, поэтому домыслы одного конкретного врача не имеют значения. Опять же какой смысл делать нипт в таком большом сроке, даже если патология выявляется то все прерывания до 22 недель включительно
Добрый день. Родила 05.01.2023 в 10:45. С 1 января этого года делают расширенный скрининг новорожденного. На следующее утро в 9:00 в роддоме сделали скрининг. Но кровь медсестра взяла не из пяточки, а из пальца на руке. Это допустимо? Может ли это сказаться на результате? И...
Здравствуйте! Да, допустимо, переделать не нужно.
Скрининг первого триместра
8 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скрининг ни чего не понятно, врач толком ничего не сказала, сказала что не может посмотреть сердце ребенок не поворачивается не видно ничего. Все ли в норме? Толщина воротникового пространства и носовая кость читаю в интернете ни чего не...
Добрый день. При подобных результатах первого скрининга принято считать, что все показатели находятся в пределах допустимых значений. Признаков наличия хромосомных патологий не обнаружено. Теперь необходимо дождаться результата биохимии крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй узи-скрининг
8 ответовДобрый вечер. Прошла сегодня второй скрининг, врач узи сказала , что маленькая носовая кость 4, 5 мм. После первого скрининга сдавала кровь и не было выявлено никаких патологий. Скажите пожалуйста, что по второму скринингу, очень переживаю насчет размера носовой кости. Для...
Ирина, здравствуйте! Понимаю Вашу тревогу, но стоит сказать о том, что прогностическую ценность носовая хкость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке, не переживайте!
Второй скрининг
22 ответаЗдравствуйте. Сейчас срок беременности по первому узи 19 недель, по месячным больше 20ти. Веду беременность по ОМС, на первый скрининг отправляли в областную клинику на новое оборудование. Там полностью делали и узи и брали кровь. Второй скрининг проводили в местной...
Строго говоря, «тонус» и подобные тянущие боли без кровянистых выделений не являются той самой истинной угрозой, которая действительно является показанием для приема препаратов прогестерона. Но подобные назначения «на всякий случай» можно понять, ведь все хотят сделать как лучше. Отменять назначенный ранее прогестерон, по показаниям или без, действительно мало кто «любит». Хотя в подобной ситуации это целесообразно было сделать достаточно давно. Когда объективных показаний к приему препарата нет и плацента прекрасным образом продуцирует свой собственный прогестерон в достаточном объеме, препарат обычно просто отменяется и все. Все эти постепенные схемы отмены — наша, отечественная придумка, мол, не важно, по показаниям или нет, но «отменять гормоны резко нельзя». Хотя ни одно современное акушерско-гинекологическое сообщество подобную рекомендацию по постепенной отмене не формулирует. Рекомендуется просто прекратить его прием в один момент, тем более, когда принимаемая доза - 200 мг в сутки. Но если и женщине, и врачу так спокойнее, можно уйти и постепенно: день принимать-день не принимать и так в течение нескольких дней с полной итоговой отменой. Но повторюсь, не было в мире доказано, что подобное лучше, чем обычная отмена.
Скрининг 1 триместра
6 ответовДобрый день. Пришли результаты первого скрининга, результаты по индивидуальному (скорректированному риску): Трисомия 21 - 1 из 205 Трисомия 18 - 1 из 464 Трисомия 13 - 1 из 1466 Преэклампсия - 1 из 106 Задержка роста плода - 1 из 110 Самопроизвольные роды - 1 из 1517 В...
Здравствуйте. Риск трисомии по 21 хромосоме пограничный. Это цифра означает, что у одной женщины из 205 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это не высокий риск, но для спокойствия НИПТ можно сделать. Риск преэклампсия у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня показал низкий пап, но другие анализы на риски дауна показали низкий риск, мне назначили пройти нипт, это обязательно нужно сделать? Или пап не особо влияет на патологии?
Здравствуйте! Низкий PAPP-A белок не является показанием к проведению анализа НИПТ. НИПТ имеет рекомендательный характер, так как на данный момент не входит в ОМС. Оцениваются риски по трисомии 21,18 и 13, так же оцениваются - есть ли маркеры хромосомной патологии на УЗИ, по совокупности данных решается вопрос о рекомендации пациентке проведения данного теста (НИПТ).