Что вас беспокоит?
Второй узи-скрининг
Добрый вечер. Прошла сегодня второй скрининг, врач узи сказала , что маленькая носовая кость 4, 5 мм. После первого скрининга сдавала кровь и не было выявлено никаких патологий. Скажите пожалуйста, что по второму скринингу, очень переживаю насчет размера носовой кости. Для ясности картины прикрепляю фото первого скрининга , результаты крови и второй скрининг
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Ирина, здравствуйте!
Понимаю Вашу тревогу, но стоит сказать о том, что прогностическую ценность носовая хкость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке, не переживайте!
Принятый ответ
Добрый день. Ознакомилась с исследованиями . Во время второго скрининга уже не оценивается носовая кость как прогностический критерий хромосомных аномалий , она есть и достаточно. Скорее всего , дело в индивидуальных особенностях , маленький носик.
Принятый ответ
Здравствуйте, Ирина!
Ознакомилась с вашей документацией, носовая косточка на первом скрининге визуализируется, риски хромосомных аномалий плода низкие, то, что описывается на втором скрининге, это уже индивидуальная особенность малыша, не переживайте!
Принятый ответ
Здравствуйте.
На сроке 20 недель носовая кость плода 4,5 мм — это вариант нормы. Согласно современным перинатальным рекомендациям, средняя длина носовой кости в 20 недель около 5 мм (норма от 3,8 до 6,5 мм). Значение 4,5 мм не свидетельствует о гипоплазии и не является маркером хромосомных аномалий. По данным УЗИ: анатомия плода без пороков, все органы визуализируются, сердечные и сосудистые структуры в норме.
Биохимический скрининг первого триместра показывает низкий риск трисомий (1:9304 и менее) — это хороший результат.
Беременность развивается нормально, данных за хромосомную патологию или задержку развития нет. Поводов для тревоги по результатам второго скрининга нет.
Анна Николаевна, спасибо вам большое за ответ. Но вот меня мой врач гинеколог по результатам второго скрининга все равно отправляет к генетикам, хотя сама очень удивлена почему первый скрининг удачный и кровь тоже , а второй скрининг маленькая носовая кость. Вот это все и пугает, к генетикам по записи попаду только через пять дней , а волнений море, потому что наговорили всякого.
Ирина, понимаю ваши переживания.
Направление к генетику — стандартная формальность, чтобы подтвердить норму, а не потому что есть повод для тревоги. Оснований волноваться нет.
Принятый ответ
Здравствуйте. На таком сроке носовую кость уже не смотрят. Носовую кость принято оценивать только на первом скрининге.
Очень маловероятно наличие хромосомных патологий, вероятнее всего нос маленький у ребенка сам по себе.
Учитывая что по первому скринингу никаких отклонений у малыша не выявлено, повода переживать нет, это самый точный метод диагностики.
Резеда Венеровна, спасибо большое за ответ. Но вот мой гинеколог отправляет меня все-таки к генетикам по результатам второго скрининга, ее тоже смущает носовая кость маленькая. Хотя она очень удивлена почему так, ведь беременность протекала очень удачно и я себя чувствовала всегда прекрасно и первый скрининг и кровь патологий не выявила.
Похожие вопросы по теме
- 19 минут назад3 ответа
- 20 минут назад2 ответа
- 1 час назад5 ответов
- 2 часа назад6 ответов