Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи на 21 недели от НМЦ показал-заключение что, беременность 20 недель. Маркер ха:гф в лж(в лж сердца плода визуал.гиперэхогенный фокус d 2.0мм), гипоплазия костей носа ( длина костей носа 5,1 мм)Генетик сказал что, по результатом крови риск низкий. Как быть в такой...
именно так. возможно что ближе к 30 неделям нос догонит свои возрастные нормы. ( а норма- это среднее значение)
Добрый день, нужна консультация по необходимости дополнительно пить железо. Девочка 6 лет, 110 рост, 16 кг вес. Худенькая, бледновата, жалобы на усталость( не постоянные). Гемоглобин 117 (в норме), средн. концентр. гемоглобина в эр. (МСНС) 305 (ниже нормы), феритин 5,6 (ниже...
Нет не вредно. В некоторых случаях длительность курса доходит до 6 мес. Есть препараты Актиферин(но насколько известно, сейчас его не купить к сожалению( Мальтофер и феррум лек одно и то же 8 мл-расчитала на мальтофер
Здравствуйте! Беременность 3-я , две первые закончились выкидышем на 2 и 6 неделе, это беременность с помощью ЭКО. По результатам первого скрининга (12 нед и 2 дня) по УЗИ всё хорошо, по крови низкий показатель ХГЧ = 0,281 мОм , гинеколог отправила к генетику. Генетик...
Здравствуйте Риски все у Вас низкие. Высокий считается при показателях ниже 1:100.По какому поводу принимали Клексан? У Гематолога обследованы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисономия 18
7 ответовДобрый день. на 1 скрининге по узи все ок, по крови риск трисономии 18 - 1:129 индив, а базовый 1:448, отправили на пересдачу и к генетику. по узи на пересдаче все ок ( уже 14,5 недель), нет отклонений, но по крови опять риск по трис.18 >1:50. Генетик сказала, что у плода...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста Ваши анализы
Добрый день! Беременность 20,6 недель. В 20,4 было скрининговое узи (результаты 2х специалистов прилагаю). На узи отсутствует носовая кость. С одной стороны есть, но маленькая, со второй отсутствует. На первом узи кость была, результат тоже прилагаю. Видео с первого скрининга...
Здравствуйте, у вас все риски низкие, плюс на 1 скрининге есть кость, она не могла исчезнуть, я бы вам рекомендовала сделать НИПТ, его точность 99%
Здравствуйте , уважаемые врачи консультанты данного портала, наверное я уже превратился в невротика, но мне очень нужна ваша консультация. Нашел информацию о том, что если это была ранка , то возможно заражение даже через СЛЮНУ Уважаемые консультанты , очень хочу начать...
Добрый день. Где же интересно вы нашли такую информацию...На каком научном ресурсе. По вопросам: 1. Да. 2ю Да, на 100%. 3. Нужно! Обязательно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
29 ответовНужна консультация по кольпоскопии и цитологию Шейки матки. Диагноз, консультация, расшифровка..................,........................... . .. ............................. .......... ..........
Здравствуйте. Цитология в норме, атипические клетки не обнаружены, онкологии Нет. По кольпоскопии есть подозрительные участки, Поэтому нужно взять биопсию
Здравствуйте. были сегодня на узи скрининг 1 триместр и биохимия МС.Диагноз Расширение ТВП, лимфангиоэктазия шеис 2 сторон, гиперэхогенный кишечник, реверсный кровоток а венозном протоке. Генетик сказала что есть опасность риск патологии у малыша. Дали направление на...
Здравствуйте. К сожалению , шансы очень маленькие. Надо обязательно делать инвазивную диагностику
Неонотальный скрининг
12 ответовЗдравствуйте. На 39,3 было плановое кесарево. Мальчик 3700, 50см. На второй день делали неонотальный скрининг. Позвонили и вызвали к генетику, который толком ничего не объяснил. Подозрение на болезнь обмена веществ, скажите какую именно вычитала что они разные. Генетик...
Здравствуйте. Делали ли вам после генетика повторный анализ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ риски 1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.