Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначили исследование гастро-колоноскопию в один день под наркозом. Дата исследования 15.08.25г,время исследования 20:30 вечера. Вопрос как правильно подготовиться препаратом эзиклен и когда переставать кушать и пить
Добрый день,посмотрите исследования узи и анализов ,хотелось бы получить консультацию и какие еще нужно пройти исследования и сдать анализы .Мне 65 лет ,сопутствующие заболевания сахарный диабет и гипертония.
Здравствуйте, сдавали анализы на совместимость с мужем не можем понять есть совместимость или нет , гинеколог не может понять результат исследования, 9 лет не наступает беременность, скажите пожалуйста результат исследования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После исследования на кт пазух носа по направлению Лора, не получил описания расшифровки, у меня есть только результат исследования со снимками и проекциями, нужно профессиональное мнение для вынесения вердикта
Здравствуйте, по этому фото нельзя оценить состояние пазух. Если у вас на руках есть носитель с исследованием целиком, то вы можете загрузить его на любой файлообменник, например на Яндекс диск, а сюда скинуть ссылку.
Здравствуйте! У мужа (49 лет) в сентябре 2023 при подготовке к операции в связи с искривлением носовой перегородки на ЭКГ была обнаружена фибрилляция предсердий, обратился к кардиологу. Муж в основном чувствует себя нормально, но иногда бывает отдышка при нагрузках, чаще стал...
Ну по холтеру стала постоянная форма фибрилляции, но глобально у вас и до этого были большие пароксизмы, левое предсердие достаточно дилатированно что бы удержать синусовый ритм
Что вас именно смутило? Какие результаты?
Здравствуйте, планируем беременность, гинеколог назначил сдать анализ на афс так как уровень тромбоцитов в среднем 130. Подскажите какой именно анализ сдавать, в инвитро их несколько :лабораторные исследования, антитела, серологические исследования?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 42 года, беременность 13 недель. Прошла первый скрин, по его результатам выявлены риски, меня направляют на неинвазивное исследования. Запись к врачу через неделю. Прошу расшифровать результаты исследования
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но рекомендую при рисках от 1:100 до 1:2500 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Также, риск преждевременных родов высокий.
Но это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 42 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Добрый день! Прошу расшифровать и пояснить значение исследования ЭКГ. Необходимы ли дополнительные исследования к очному приёму врача-кардиолога? Прилагаю также результат ЭХО. В течение последних 2-х недель гастрит, прохожу лечение.
Алевтина, здравствуйте. Пока файлы не прикрепились. Уточните пожалуйста ваши жалобы. Какой рост, вес, артериальное давление, есть ли вредные привычки и аллергия на что либо? Что и в какой дозе принимаете?
В связи с болями в животе были назначены исследования. Результаты исследования на хеликобактер пилори, 13С- уреазный дыхательный тест - 2,20. Интерпретация результата - бактерии находятся в неактивной фазе. Требуется ли лечение или нет?
Елена, здравствуйте!
Хеликобактер пилори - это в любом случае инфекция, которая клинически может не проявляться , но вызывает сначала воспаление слизистой желудка, далее атрофию и дисплазию , а затем рак .
Желательно, пролечить.
Рабепразол 20 мг 1 таб 2 р/д за 30 мин до еды 2 Нед
Вильпрафен салютаб 1000 мг 1 таб 2 р/д перед едой 2 Нед
Амоксициллин 1000 мг 1 таб 2 р/д , через час после еды, 2 Нед
Энтерол 2 капс /сут 2 Нед
Через 4-6 недель после окончания лечения контроль: С13-уреазный дыхательный тест
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала кровь на наследственную тромбофиллию. Хочу знать по результатам исследования, как дальше с этим жить, что можно, что нельзя с моими мутациями генов. Какие исследования как часто проходить.
Заранее спасибо!
Здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют, ограничений никаких нет, дообследование тоже не требуется.