Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
7 ответовпришла со узи, срок сказали 18.5 недель Так вот НОСОВАЯ КОСТЬ им не нравится 3,8 мм. А пишут что должна быть 5,5 Но я сдавала НИПТ в 15 недель и там на 5 синдромов все риски низкие, Но все равно предлагают прокол так как еще есть кисты сосудистых сплетений и гэф
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. На ваше усмотрение. УЗИ- контроль в 20-22 недели + Эхо-кг плода. Любые находки по УЗИ стоит пересмотреть, возможно у другого специалиста, лучше в сроке 20-22 недели.
Результаты скрининга
32 ответаДобрый день. Помогите мне , пожалуйста разобраться, волнуюсь. Вчера делала скрининг первого триместра. УЗИ хорошее. А вот биохимия крови меня насторожила. Документы прилагаю. Риски низкие , но напугали « скорректированные mom”, низкий хгч и пап-а. Они ниже 0,5. О чем это...
Здравствуйте Отдельные показатели биохимического скрининга не оцениваются. Только то, что программа рассчитала в совокупности. В совокупности по итогу все риски низкие, по узи также все хорошо, поэтому переживать не стоит, первый скрининг пройден успешно!
Первый скрининг
3 ответаПо результатам первого скрининга повышен хгч и рарр, на кануне сдачи крови болела орви две недели, на данный момент принимаю витамины, утрожестан 400 в день. С анализами меня отправили к генетику, а генетик на сдачу НИПТ. И воротная Вена по УЗИ 2,4 меня тоже волнует, это...
Следующий скриниг в 20 недель. Там ещё раз повторно оценят воротную вену. Раньше смысла нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность , 1 скрининг
20 ответовЗдравствуйте! 1 беременность, 26 лет. Есть ожирение 1 ст. В результатах 1 скрининга (13 нед 3 дня) ХГЧ 5,913 МоМ, риски по 21 трисомии: 1:919 (базовый), 1:1337 (индивидуальный). К генетику через несколько дней. Стоит ли переживать? Показан ли при этих рисках и можно ли при...
Добрый день,по данным показателям риск патологии плода у Вас минимальный,беременность развивается нормально,причин для беспокойства нет.Извините я не поняла что такое ИМТ и НИПТ? расшифруйте пожалуйста
Добрый день, на 20й неделе на скрининге увидели расширение боковых желудочков головного мозга 9 и 11 мм. Сделали НИПТ риски низкие. На 24 неделе - желудочки 11 и 11 мм. Предлагают кордоцентез. Подскажите, Ваше мнение стоит ли делать его? (Р.s. так же направили на МРТ головы...
Мрт конечно более высокоточный метод обследование. Лучше тогда его.
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. После чего направили мужа сдавать Секвенирование одного клинически значимого гена PAH. Сегодня пришли результаты, подскажите, пожалуйста, по...
Здравствуйте! Все верно. По результатам генетического обследования супруга в гене РАН не было обнаружено никаких вариантов, что означает отсутствие мутаций в этом гене. При проведении расширенного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) проверяются моногенные синдромы у матери, что позволяет выявить носительство потенциально патогенных вариантов у будущей мамы. Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным заболеванием (то есть для появления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали по одному патогенному варианту, один от мамы и один от папы). В данном случае это означает, что ребенку может быть передано только носительство данного заболевания (что имеет значение для будущего планирования потомства, когда он вырастет), или же он может унаследовать полностью здоровые аллели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение 1 скрининга-большой риск развития хромосомных заболеваний. Результаты трисомия 21-1:753, трисомия 18- 1:1796, трисомия 13- 1:5644. Свободная бета-субъединища ХГЧ- 20,90 МВ/л. PAPP-A-0,800 ME/п Риск развития преэклампсии, высокий риск задержки развития плода....
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением». Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие. В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Результаты 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга в 13.4 недель. По УЗИ сказали все хорошо, не могу понять результаты крови. НИПТ сдавала в 11.3 недель. Принимаю: праджисан вагинально, омега3 2000, Д3 2000, лецитин 2000, фемибион 2, тромбо асс 100, магний В6. К врачу запись...
Эти результаты комплексно рассчитаны учитывая Ваш возраст, результаты УЗИ и маркеры в крови, т.е.каждый фактор вносит свой вклад. А НИПТ это непосредственно исследование полученного материала.
Рентген и беременность
8 ответовРентгенография рёбер обзорная и в левой строго боковой проекциях. 0,125 м3в. Сделано 13.06, и 5 сеансов физиотерапии с гидрокартизоном на зону у позвоночника выше поясницы.первая дата последний месячных 24.05. Какой может быть результат? Стол и ли сделать НИПТ? Отправили к...
Здравствуйте. Ренген снимок не несёт большой лучевой нагрузки, тем более на область грудной клетки. Физиотерапия со стероидами так же не опасно. Каждый день из окружающей среды все мы получаем дозу облучения. Рентген не намного её увеличил. Ввсе верно, дождаться первый скрининг. В 12 недель оценят анатомию плода и рассчитают риски хромосомной патологии у ребенка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли быть ХА
8 ответовДобрый день, может ли быть ХА при таких условиях как укороченная носовая кость 2,7 в сочетании с кистами сосудистых сплетений, если биохимический скриннинг 1 триместра показал ниже пороговой отсечки? Есть ли смысл сдавать нипт и на сколько он сейчас будет информативен на...
Здравствуйте. Нет , это не является признаками хромосомной аномалии . Нипт Можно сдавать хоть до родов , будет информативно .