Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Просьба расшифровать скрининг 12 недель.
Хгч 67,20, пап 1,470. Трихосомия 21 базовый риск 1 из 461, индивидуально 1 из 844, трихосомия 18 баз.риск 1 из 1084, индив. 1 из 20000. Трихосомия 13 база 1 из 3411, индив 1 из 20000. Преэкламсия до 37 недель 1 из 284, задержка плода...
Здравствуйте!
По предоставленным Вами результатам 1-го скрининга —риски хромосомных аномалий ( тримомия 21,18,13) ниже порога это отлично
Учитывая что риски хромосомных патологий не повышены, дополнительная диагностика не требуется.
По УЗИ ТВП норма, кости носа визуализируются. Венозный проток, кровоток в маточных артериях – без отклонений. Другие анатомические структуры– без пороков развития.
Риски акушерских осложнений так же низкие.
Хорион (будущая плацента) частично перекрывает внутренний зев (на 8 мм).
К 3-му триместру плацента поднимается.
Исключить тяжелые физические нагрузки, половой покой, длительные стояния/ходьбу.
Контроль УЗИ в 16 недель – если предлежание сохраняется, повторите в 20–24 недели.Размеры плода соответствуют сроку. Шейка длинная (34,7 мм), внутренний зев закрыт – угрозы прерывания нет. Пуповина 3 сосуда – норма.Легкой вам беременности и здоровья! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Здравствуйте, самыми важными критериями первого УЗИ- скрининга являются наличие носовой кости, нормальная ТВП, отсутствие пороков развития. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Более точную оценку можно дать после ознакомления с протоколом исследования, прикрепите, пожалуйста, результат.
Ознакомилась с протоколом, все соответствует норме: ТВП не расширенной, носовая кость есть, пороков не обнаружено. Шейка матки отличной длины
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикладываю кровь на скрининг и узи, в этих числах ничего не понимаю, скажите на что обратить внимание. Про высокие риски приэклампсии я уже поняла. стоит ли переживать? На данный момент беременность 14 недель, принимаю кардиомагнил 150, ангиовит по 1 табл и колю клексан 0,4...
Добрый день, беременность 12,1недель. В 11,4 провели скрининг, узи хорошее(твп 1,4), сдала кровь. По результатам высокий риск преэклампсии (1:20) и Papp(0.2 корр мом) bХгч(0.04 корр Мом)
Здравствуйте!
не переживайте!
нужно выполнить контрольное узи через 2 недели (визуализация была затруднена на узи) и посетить консультацию генетика
по поводу преэклампсии-это профилактика осложнений на более поздних сроках недели
нужно принимать аспикард 150 мг до 36 недель
Добрый день!
Хотелось бы небольшую расшифровку результатов УЗИ 1 скрининга.
Все ли показатели соответствуют норме? Врач при проведении УЗИ никаких комментариев не давал.
Особенно интересует показатель “pi маточные артерии» - не маловаты ли показатели? Также смущает, что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте дорогие врачи🙏 помогите пожалуйста понять анализ 1го скрининга. Как увидела завышенный b-хгч (кор мом) и синдром дауна пороговый, консультация гигетика, так все…сердце в пятках.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваем. Риск синдрома Дауна у вас низкий. У вас повышенный риск поздней преэклампсии - вам показан прием кардиомагнила с 12 нед до 36 нед 150 мг/сут.
Здравствуйте!
Гемоглобин по возрасту в норме от 105
Но отмечается снижены эритроцитарные показатели mcv, mch, это может быть признак латентного железодефицита, нужно сдать кровь на ферритин и железо,
если показатели будут снижены, ферритин ниже 20 - показан профилактический прием препаратов железа.
— Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 500).
— Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет.
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
- В абсолютных числах лимфоциты , нейтрофилы, моноциты, эозинофилы соответствуют возрасту.
Здравствуйте, сделала второй скрининг нижний край плаценты на 18мм выше внутреннего зева. Не маленькое ли значение? Читала что должно быть от 2см. Срок 20,3 недели. А еще длина носовой кости 6мм это нормально?
Это значит то, что плацента уже изначально было низкая. Скорее всего сейчас она поднялась выше, чем была изначально . Это отлично! Главное, чтобы как раз внутренний зев не перекрывала- тогда КС будет. Плацента может или остаться на месте, или потянуться вверх. Вниз она точно не опустится, за это не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла узи по беременности, второй скрининг. По результатам ( во вложении) взвесь в водах, плацента не однородная и под вопросом плацентит? Насколько это страшно и как может повлиять на развитие ребёнка. Спасибо