Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий СРБ
3 ответаЗдравствуйте, у моего ребёнка муковисцидоз смешанной формы. Сегодня сдали кровь и обнаружили повышенный С-реактивный белок в 26 ммоль. По узи увеличена печень на 2 см, не болеет, антибиотики принимала месяц назад. Печень увеличена с рождения, т.к. была непроходимость и...
Софья,здравствуйте! Повышение говорит об активном воспалительном процессе, но без конкретизации возбудителя. Учитывая повышение СРБ и ЩФ необходимо исключить застойные явления в печени. Какой показатель ГГТ? УЗИ ОБП когда проходили в последний раз?
В копрограмме нейтральный жир
10 ответовДобрый день, малышу 5 месяцев. Было подозрение на муковисцидоз, сделали 2 потовые пробы, обе были отрицательные. Копро сдавали, была чистая. И вот вчера пришел результат, а там нейтральный жир!!!!! Земля ушла из под ног! Неужели у моего ребенка все же МВ??? Очень сильно...
Здравствуйте Копрограмма в норме Нейтральный жир может присутствовать из-за незрелости ферментативной системы, и в этом возрасте это вариант нормы
Изменения по КТ у ребенка
12 ответовДобрый день. Ребенок 10 лет. На КТ мелкий кальцинат артериальной связки и спайки. Что это значит????? Спирография тоже с изменениями. Раз в год сдаем T-Spot. В августе был нулевой результат, отрицательный. Биохимия в норме, срб в норме. Ребенок астматик плюс подозрение на...
Здравствуйте. Какие сейчас жалобы у малыша? Кашель, одышка, мокрота, свисты в груди? По КТ ничего критичного, возможно след от перенесенной инфекции. Отдельного лечения не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КТ пазух носа с коронками
3 ответаРебенку предлагают поставить металлические коронки на молочные зубки, чтоб предотвратить разрушение. Но ежегодно ребенку необходимо КТ пазух носа, для контроля полипов и состояния слизистой ( у сына муковисцидоз). Стоматолог не смогла ответить мне , как отразиться на...
Добрый вечер! Да, от Металла будут "артефакты" на КТ, которые будут мешать интерпретации исследования
Добрый день! У ребенка с 8 месяцев начался сильный метеоризм, кал обильный кашецеобразный, кусочки пищи непереваренные. В 1.2 года на узи ДЖВП, деформация желчного, увеличена поджелудочная. Беспокойный, трогает пупок. Начали пить Хофитол, Креон. Но от хофитола еще стал...
Здравствуйте) у ребёнка положительная реакция на скрытую кровь. Первое что нужно исключить это трещину прямой кишки, очная консультация хирурга. За воспалительные изменения данных нет. Так-же возможна абкм. Были ли высыпания у ребёнка? Проблемы с калом? Замечали кровные прожилки?
Жирный стул у ребенка
10 ответовРебенку 10 месяцев, на грудном вскармливании,прикормы введены.В течение последних 6 дней жирный стул кашицеобразный жёлтый. В копрограмме много жирных кислот,нейтрального жира нет,эритроциты до 2 по слизи,слизь. По УЗИ органов брюшной полости без патологии. Старший брат болел...
Добрый вечер!С какого возраста введены прикормы?И Прикрепите сам бланк копрограммы сюда, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 33 недели. Сдавала в 1 триместре НИПТ максимум, без отклонений. Скажите, есть ли смысл и будет ли сейчас в моем положении эффективно сдать анализ на носительство генов ряда наследственных заболеваний, особенно беспокоят СМА и муковисцидоз. Или...
Здравствуйте Расширенная панель НИПТ показывает мутации в гене CFTR (муковисцидоз) , мутации в гене SMN1, что позволяет оценить риск и спинальной мышечной атрофии у ребенка. Если исследование проведено и риск низкий, то поводов для беспокойства нет
Морщатся ладони от воды
7 ответовДобрый день! Прошлым летом после воды, мытья посуды, мытья начали морщится ладони. Проходит быстро, но ощущается в них жар. Консультировалась с дерматологом, сказали увлажнять и ограничить контакт с бытовой химией. На холодное время года прошло, сейчас опять. Начиталась про...
Здравствуйте! Ознакомилась с вашим фото и анамнезом, и могу предположить что это Аквагенная кератодермия- это доброкачественное состояние, при котором кожа ладоней (реже стоп) быстро сморщивается и краснеет после контакта с водой, иногда с ощущением жжения или покалывания. Причинами служат: Генетическая предрасположенность Нарушением работы потовых желез (локальный гипергидроз). Повышенной чувствительностью кожи к воде или моющим средствам. Защищайте кожу рук: Сократите время контакта с водой. Используйте перчатки для мытья посуды/уборки: Хлопковые + нитриловые перчатки при уборке/мытье посуды. Для мытья рук гель Bioderma Atoderm При частом контакте с водой/химией , используйте барьерные крема: Eucerin Aquaphor или Neutrogena Norwegian Formula Hand Cream После воды наносите силиконовый крем : La Roche-Posay Cicaplast Mains или Avene Cicalfate+ Restorative Hand Cream или Uriage Bariederm Insulating Repairing Cream При жжении- антигистаминные : цитрин по 1 табл на ночь Крем Бепантен/Цикапласт В5 2-3 раза в день - успокаивает, восстанавливает Это безопасное состояние, не требующее агрессивного лечения. Главное необходимо минимизировать провоцирующие факторы. Плюс постоянное увлажнение. Для исключения эндокринных причин (гипотиреоз, диабет) – сдайте ТТГ, глюкозу крови.
Лечение муковисцидоз в Новосибирске
5 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, есть ли в Новосибирске клиники по муковисцидозу? Хочу получить лечение по своему заболеванию, ищу в Новосибирске клиники
Добрый день, Арина! В вашем случае можно обратиться в консультативно-диагностическое отделение ННИИТ (НИИ туберкулеза), там есть пульмонологи, возможно они вам окажут консультативную помощь и порекомендует правильную маршрутизацию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас с мужем родился пятый ребенок, позвонили из пк сказали пересдать кровь на 21-28 день жизни на муковисцедоз. Старшие четверо детей абсолютно здоровы. Прочитала, что это болезнь передается как раз с вероятностью 1 к4, то есть если бы мы с мужем были бы носителями этого...
Я понимаю, что вам хочется поскорее закрыть этот вопрос, но постарайтесь не накручивать себя заранее. ДНК- диагностику лучше проводить при повышенном уровнем ре-теста, с результатами потовой пробы. И начинать обследование надо всё равно с ребенка. Молекулярно-генетическое исследование может быть многоэтапным, сложным, дорогим. Мутаций в гене CFTR очень много. Сначала обычно смотрят те варианты, которые наиболее часто встречаются в популяции (30-37), частые мутации. Следующим этапом диагностики проводится расширенный поиск более редких вариантов. Ещё одним этапом может быть поиск крупных перестроек гена CFTR, охватывающих несколько экзонов/интронов. Если было все так просто, всегда можно было начинать с ДНК- диагностики. Поэтому сначала надо сдать ре-тест.