Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Требуется консультация. После первого скрининга, показатель PAPP-A немного понижен(0,418), ХГЧ в норме. Показатели УЗИ в норме. Беременность третья, желанная, роды третьи. По здоровью все показатели в норме, хронич.болезней нет. Направили на консультацию к...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Риски оцениваем только комплексно!
И отдельно данные показатели не стоит оценивать. Каким бы ни был уровень.
Отправили в связи с возрастом, и рисками 1:229, это риск не высокий, высокий это 1:99, 1:98 и тп, но генетик может быть порекомендует дообследование, НИПТ (платный), либо бесплатные инвазивные процедуры.
А может просто побеседовать и ничего не рекомендовать. Так как риск расценен как низкий, ниже базового!
Поводов для переживаний нет, не волнуйтесь, никаких данных за патологии нет.
По 1 скринингу высокий ХГЧ и папп норма, нигде не могу найти информацию о таких результатах. Мне 39 беременность естественная, первая
Хгч 2,90 МоМ ; Papp 1,085 MoM
Риски 21- 1:1875
18 - 1:4478
13- 1:14034
Преэклампсия 1:146
Задержка развития 1:218
Добрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,Татьяна, по результатам обследования ХГЧ выше нормы.
Норма в международных единицах МоМ от 0, 5 до двух РАР-А в норме. Но изолировано эти показатели не имеют прогностического значения в плане риска хромосомных патологий.
ХГЧ может повышаться при угрозе прерывания беременности, токсикозе ,приёме препаратов прогестерона.
Необходим в этом случае именно индивидуальный расчёт рисков по скринингу, риск выше чем 1:100 считается высоким.
Сдала кровь, первый скрининг, а показатель Papp немного напрягает, так как 9,61(максмум написало 8,34 на этом сроке)
Сдавала на 13 нед и 3 дня, УЗИ было сделано на сроке 13 и 1
Расчёт рисков и анализ прилагаю. Там прописано:
ХГЧ 1,61 ммоль
Papp 1,99 ммоль
Биохимический риск...
Здравствуйте. По скринингу все риски низкие, ничего страшного. Мы отдельно показатели не оцениваем, только в совокупности. А в совокупности все в порядке, все риски низкие.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на что может указывать низкий показатель свободного бета-хгч ( 0,297 МОМ), при норме в других показателях и низких рисках по узи ?
PAPP-A (0,671 MoM)
Данные УЗИ (Маркеры)
• ЧСС (сердцебиение): 163 уд/мин — норма.
• КТР (размер...
Добрый день.
Показатели скрининга не оцениваются изолированно.
О риске хромосомной патологии говорят данные, приведенные по 2 абзаце вашего сообщения. Риски весьма низкие и результат скрининга - блестящий.
Все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сегодня получила результаты 1 скрининга. Сдала на сроке 11 недель, 4 дня. Смущает показатель Сниженного уровен PAPP-A 0,489 МОМ.
Относительно картины всего скрининга есть ли показания к НИПТ? Да, важный момент, сегодня я также сдала скрининг в поликлинике, там...
Здравствуйте! Срок беременности 13 нед . Помогите расшифровать анализ, всё ли в порядке?
Результаты исследований
Дата рождения 1986
Наименование Результат Ед. изм Референсные значения
b-ХГЧ свободный 33,0 нг/мл Срок бер в неделях:
нормальный диапазон...
Пришел первый скрининг с высоким риском Трисомии 18 (синдром Эдвардса) 1:69.
И очень низкие papp-a, b-хгч и plgf
При этом все УЗИ прекрасные. Делала в 11 недель, в 12 (скрининг в ЖК) и в 13 недель (скрининг в частном МЦ, сдала для себя т.к. ЖК потеряли протокол...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга ХГЧ 2.691MoM/118 ME/л, papp 0,682 МоМ/0,432 МЕ/л. По УЗИ в 12,1 нед все в норме, экспертное узи в 13.6 тоже в норме. Предложили инвазивную диагностику, но не настаивали, ждут в 19 недель на скрининг. Слишком ли сильное отклонение от...
Здравствуйте, риск считается низким при значениях 1:100 и выше. Показатели в значениях от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, так называемой средней зоне. В таких ситуациях дополнительно рекомендуется проведение НИПТ, его информативность очень высока и составляет до 95-98%. Отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта риска. По первому скринингу проведённому в 12 недель риски хромосомных патологий низкие, риск по трисомии 21 хромосомы относят к серой зоне. А в 13 недель при расчете риск считается высоким. В таких ситуациях возможно проведение НИПТ, и в дальнейшем решение вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики по результатам НИПТ.