Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.
Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?
Добрый день. Гинеколог при планировании беременности делал обширный анализ крови, в том числе, на фактор-8 свертываемости крови. Показатель был 52% и было рекомендовано пересдать кровь еще раз. Во второй раз получили результат 54%. Врач говорит, что это низкий показатель и...
Здравствуйте.
Да, вам необходимо дообследование на активность фактора Виллебранда, а также агрегацию тромбоцитов с АДФ, коллагеном, ристоцетином.
Сдавали коагулограмму?
Менструации обильные? Были ли кровотечения после операций, удаления зубов? Спотнанные гематомы? Нет ли подобных симптомов у родственников?
В связи с чем сдавали на 8 фактор?
Добрый день! Сейчас идет 22 недели беременности. У меня кровь 4 отрицательная, у мужа 3 положительная. Врач просит сдавать каждые 2 недели анализ на антитела и нужно будет ставить иммуноглобулин. Но есть еще тест «ДНК гена резус-фактора плода по крови матери», он по желанию....
Тогда точно нет смысла так сильно переживать. В первую беременность вообще конфликт происходит казуистически редко, ведь чтобы он произошел, нужно «смешение» крови мамы и ребёнка и выработка у нее антител, которые будут атаковать эритроциты малыша, а происходит это в основном в родах. По сути все эти профилактические мероприятия больше важны для последующих беременностей (ну и для крошечного процента вероятности конфликта в нынешнюю).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После года планирования беременности супруг сдал анализы: Спермограмму+ Mar- тест и узи с доплером. Выявилось Варикоцеле 1 степени справа + Астенозооспермия. Если исходить ТОЛЬкО из мужского фактора, что можно предпринять? Анализы прикрепила. Есть общий ребенок 8 лет,...
Добрый день.
Обратилась к дерматологу с акне, отправил на биохимию, случайно обнаружили повышенный ревматоидный фактор (23). Отказался назначать акнекутан (ретиноидный препарат) пока не проконсультируюсь с ревматологом. Скажите, можно ли при этом повышенном факторе...
Дерматолог дует на воду. Ретиноиды можно. РФ невысокий, выявление только РФ, это не повод для консультации ревматолога. К терапевту надо сходить для начала.
Здравствуйте, сдала анализы, повышены многие показатели, переживаю по поводу ферритина , с реактивного , ревм. фактора, ачтв понижен , с чем связаны изменения?
Помогите разобраться!
Много лет пила КОК Ярина плюс , сейчас планируем беременность , хочется конечно до...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У меня дефицит V фактора свертывающей системы - 13.
Никаких проявлений заболевания небыло до недавнего времени: 2 недели назад начали появляться синяки сами им обой на теле. Но они так же быстро проходят.
Стоит ли бить тревогу или планово посетить гематолога?
Здравствуйте, если синяки быстро проходят, не планируется никакого оперативного вмешательства, то экстренности в посещении врача нет. Планово сдайте дополнительно анализы : общий анализ крови, коагулограмма, биохимия+ ГГТП.
Мне 35 лет сдала генное исследование крови на протромбин и тд. В заключение написано :- установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда
носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с геморрагическим
синдромом в...
Светлана, здравствуйте.
Мутация в гене F13 клинически не значима и лечить её не нужно.
Клиническое значение имеют только мутации F2 (протромбин) и F5 (мутация Лейдена).
По какому поводу сдавали анализ? У Вас ранее были тромбозы?
Здравствуйте. F-BHCG свободная b- субъединица - 17.12 МЕ/л
Уровень плацентарного фактора роста в сыворотке крови 53,34 pg/ml и PAPP- A 3176 мЕД/л. Помогите расшифровать результаты , мой врач в отпуске а я место себе не нахожу не знаю что это значит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.По узи в 3D конструкции полость матки приближается к Т-образной, очень переживаю как это повлияет на наступление и вынашивание беременности.Готовлюсь к криопереносу эмбриона, эко по поводу трубного фактора(внематочная беременность,спайки в брюшной...