Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологическая желтуха . Резус конфликт с ребенком . Лежим в патологии . 7 числа брали анализ билирубин был 175 ,сегодня 10 число 216
С 6 числа непрерывно светимся под лампой . Так же гемоглобин был понижен ,уже поднялся .
Вчера начали давать урсофальк на ночь и утро ....
Здравствуйте. Самый эффективный метод лечения желтухи это фототерапия. На фоне лечения биллирубин в любом случае будет снижаться, в течении какого времени это трудно сказать. Нужно продолжить фототерапию под контролем биллирубина.
Здравствуйте, подскажите пожалуста по анализам, есть отклонения от нормы .
Ребёнку 4,5 года, есть кашель редкий, но уже довольно долгий период (1-1, 5года).на данный момент других жалоб нет. Географический язык-длителтный период.
Здравствуйте, в феврале месяце начала ощущать давящие боли( несильные) справа. Прошла УЗИ показало перегиб жёлчного пузыря. С печенью всё хорошо, ни камней, ничего нет не в желчном, не в печени. Но в анализе крови был билирубин 23,в мае он был 34,в июне BIL TOTAL26, 5,BIL...
Здравствуйте! Подъем билирубина некритичен и может быть связан с нарушением обмена самого билирубина в печени или с нарушением оттока желчи и застое ее в желчном пузыре. Если По УЗИ без патологии (деформация желчного пузыря - это не патология, а врожденная неправильная форам), значит возможно, имеет место быть доброкачественная патология обмена билирубина - синдром Жильбера. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляеся в следующем поколении или через поколение. Необходимо придерживаться диеты №5 по Певзнеру, питание 4-5 раз в день, Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
больше 1,5 лет не могу извести энтеробиоз. что только не принимал, один старый терапевт сказал, что они могут находиться и в других органах , например в лёгких и по кругу ходить. Помогите решить пробле
Ребенку 2
Месяца по ПДР 0. Родился на 31 неделе. При выписке билирубин 152. Сейчас 91. Под лампой не лежал. На грудном вскармливании. Ложимся на синагис на следующей неделе. С таким показателем нам его сделают? Стоит отменять ГВ прямо сейчас чтобы показатель не рос?
Здравствуйте, Юлия.
Билирубин не сильно высокий. Фототерапия не нужна.
Вероятнее всего у вас физиологическая желтуха, но затяжная. Это не опасно. Пройдёт к 3-4 месяцам. Билирубин снижается медленно, не линейно, волнообразно. Гв отменять не нужно.
Чаще прикладывайте к груди (больше кушает - больше писает и какает, тогда быстрее билирубин будет выходить с калом и мочой)
Принимайте солнечные ванны
Препаратов никаких не надо
Противопоказаниий к синагису нет.
Здравствуйте. Повышенный билирубин непрямой 19.12
Прямой 5,763 общий 24,887.
Все остальные анализы в норме биохимия , алт, аст, сдавала на гепатит - все отрицательно.
Делала узи брюшной полости Желчный пузырь: с перегибом в проекции нижней трети тела и шейки.
Заключение...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девушка 20 лет. Превышение нормы общего билирубина - 37,06;
Креатинин - 83,11. Чтобы выявить причину, какое обследование дополнительно нужно пройти? Записаны на прием к терапевту, пойдем с анализом, может еще УЗИ брюшной полости сделать?
Дарья, здравствуйте! Повышение уровня креатинина минимальное, вероятно, это диагностическая погрешность. Насчёт билирубина - вероятно, его повышение связано с синдромом Жильбера, чтобы прояснить ситуацию, сдайте общий + прямой + непрямой билирубин. Если повышен в основном непрямой, то это говорит о синдроме Жильбера - это доброкачественное состояние, связано с врождённым дефицитом одного из печёночных ферментов.
Подскажите пожалуйста, по результатам анализа повышен прямой Биллирубин 10.06 (0.-5.1), Биллирубин общий 32.25(5-21). Есть назначение врача только не совсем поняли как пить, одновременно или поочерёдно. Т.е весь курс за 2 недели, или врач поделили римскими цифрами на курс по...
Ребенок 2 месяца билирубин 125.
2 недели назад был 170, лежали 3 дня под лампой снизился до 125 и встал. Полностью на ГВ. Прошли комиссию. Все в норме, в том числе по УЗИ органов. Педиатр не даёт добро на прививки из за повышенного билирубина. Выписали целых 3 препарата. Хотя...
Здравствуйте.
Нет, никакие препараты принимать нет необходимости, билирубин выведется сам. Лечение нужно только при уровне билирубина более 160 и только фототерапия.
Достаточно частого прикладывания к груди.
Желтуха, действительно, может затянуться до 3-4 месяцев.
Витамин д нужно давать , даже если вы сами принимаете.
Можно аквадетрим или вигантол по 2 капли (1000 ме/сут)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сдавали скрининг новорожденных на вторые сутки, сегодня пришел результат: делеция экзона 7 гена smn1 в гомозиготном обнаружено без референсных значений что это значит??? сегодня пересдали анализ, ну нас ложат на госпитализацию для наблюдения.что будут делать???
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Здравствуйте
Данный анализ является скринингом для выявления заболевания CMA( спинальная мышечная атрофия)
Заболевание является аутосомно-рецессивным, т. е. проявляется при наличии мутации в двух аллелях гена SMN1. Обнаружение делеции 7 и/или 8 экзонов данного гена в гомозиготном состоянии позволяет точно поставить диагноз больному, а обнаружение данной мутации в гетерозиготном состоянии говорит о носительстве.
К сожалению, у вашего малыша выявлена гомозиготный мутация , что свидетельствует о наличие заболевания. Вас с ребёнком госпитализируют для дальнейшего дообследования