Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Скрининг 1 триместра был хороший и никаких патологий не выявлено, но все равно направили на нипт по возрасту (мне 39 лет, первая беременность) нипт показал женский пол плода и высокий риск моносомии Х как мне быть дальше и насколько стоит переживать?
Здравствуйте. НИПТ это не диагноз, а скрининговый тест, указывающий на повышенный риск. Он требует обязательного подтверждения или опровержения с помощью инвазивной диагностики. Моносомия Х (синдром Шерешевского-Тернера) — это хромосомная аномалия, при которой у девочки вместо двух Х-хромосом присутствует только одна (кариотип 45,Х). Проявления могут быть очень разными от почти незаметных (невысокий рост, нормальный интеллект) до серьезных (врожденные пороки сердца, почек, бесплодие, задержка развития). Аномальные клетки могут быть только в плаценте, а у плода нормальный кариотип. Так же нельзя исключить синдром исчезнувшего близнеца. В таких ситуациях при таких изменениях НИПТ рекомендуется проведение консультации генетика и инвазивная диагностика для определения кариотипа плода.
Здравствуйте!
Риски развития хромосомных аномалий низкие. Также и низкие риски развития осложнений беременности, кроме риска преждевременных родов. Шейка 30 мм по 1 скринингу. Что принимаете сейчас ? Какой срок на сегодняшний день?
Рекомендуется контрольная цервикометрия в 16-18 недель. Также к приему может быть рекомендован утрожестан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если это единственная ситуация в анамнезе, дообследование углубленное не требуется. Саше всего в будущем такое не повторяется. Сейчас нужно дать организму отдохнуть у ела три, и можно планировать следующую беременность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Была на скрининге в 12 недель, по узи малыш был на 12 недель и 1 день
Сегодня пришли результаты скрининга по крови, но я немного не понимаю расшифровку
Прикладываю результаты в файлах🙏🏼 рассчёт индивидуального риска у меня был на руках уже после узи, сейчас...
Здравствуйте.
Протокол скрининга не видно.
Увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день. Прошу расшифровать результаты первого скрининга.
Первая беременность. Естественная. 27 лет. Результаты узи и результат анализа крови во вложении. Заранее благодарю.......................
Здравствуйте. Была замершая беременность на сроке 9 недель, по акушерскому сроку было уже 10.6 недель. Поступила на вакуумную аспирацию, взяли все необходимые анализы + мазок. Сейчас при выписке врач сказал, что результаты мазка при поступлении только пришли и они нехорошие,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавали анализы с мужем, его Андофлор, а женский фемофлор 16. Жалобы: зуд и жжение после не защищенного ПА. Прикладываю результаты анализов. Планируется беременность. Поставили гипотериоз, принимаю левотироксин + дюфастон.