Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КТР 69,1мм (13.недель), ТВП плода 0,84мм,PAPP-A ( FMF, Roche) 6660 mIU/L, свободная бета субъединица ХГЧ (Roche) 0,66 mIU/mL.Последный раз месячные 10.08.2021, мне 32 года, не понимаю анализы плохие, смотрела разные таблицы там указаны другие результаты для моего срока,...
Эти данные отправляются в медико генетическую консультацию, там рассчитываются риски на хромосомные патологии, преждевременные роды, преэклампсию, задержку роста плода. Нужно дождаться результатов. Сейчас если отклонений на УЗИ нет поводов для волнений нет. Не переживайте!
Беременность после ЭКО. Прошла скрининг по УЗИ все хорошо, а по крови вызвали к генетикам, мне пришли только цифры(хгч и папп-а) скрининг делали в 11,5 недель. Из препаратов принимаю Утрожестан 800 и дюфастон 4 таблетки в день. Фото прилагаю анализов и УЗИ, помогите мне...
Ксения ,здравствуйте
Подскажите , пожалуйста,а сам результат биохимического скрининга с подсчетом рисков вам не выдали ?
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
Данные показатели важны только при рассчетах индивидуальных рисков .
Добрый день! Прошла скрининг 1 триместра. По узи все хорошо, в крови тоже все показатели в норме, но поставили риск задержки роста плода 1:81. Врач сказала, что у меня высокий риск и напугала меня этим. Подскажите, действительно ли все критично?
Здравствуйте, Наталья! Все не критично, такой результат означает что из 81 женщины с такими же показателями как у Вас один малыш будет с задержкой роста плода. Если выявили высокий риск его обязательно нужно профилактировать. Зрп связано с нарушением работы плаценты. Для профилактики, для адекватной закладки сосудов рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности. При профилактике риск вероятно не реализуется. При проведении 2 скрининга в 18-21 неделю обязательно проведение Допплера, для оценки работы сосудов. Хоть и в рекомендациях указано отсутствие влияния питания, но тем не менее в рационе должно быть достаточное количество белка, яйца творог сыр мясо рыба. Если уровень белка в крови менее 70 рекомендуют к приему смесь для беременных и кормящих фемилак 1 стакан в день. Гулять высыпаться минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё отлично, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, не переживайте, Всё в порядке
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, ТВП 0,6 мм, носовая кость 1,8 мм. Какие риски на хромосомные аномалия? Врач сказал, что ничего страшного и все в пределах нормы. Но вроде как твп очень низкое, а носовая кость на нижней границе
Здравствуйте. По результатам ничего такого страшного нет , риски думаю низкие прийдут, в любом случае нужно дождаться скрининга крови. Если по результатам скрининга крови показатели больше 1:100 будет, значит риски низкие .
Здравствуйте!
12 недель беременности, принимаю утрожестан 200.
Прошла 1 скрининг.
По УЗИ все в норме. В скрининге крови смущают отклонения Бета ХГЧ и PAPP-А.
Мог ли прием прогестерона на это повлиять и какие могут быть другие причины?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Сделала скрининг 1 триместр беременности. Ничего не понимаю в значениях. То ли у меня по всем хромосомам превышение? Объясните пожалуйста. Еще пью антидепрессанты в малой дозировке, и так страх большой что не дай Бог что-то будет
Отправила бы, более того, НИПТ рекомендован в принципе всем женщинам независимо от результатов скрининга, так как касательно риска хромосомных аномалий, он обладает более высокой точностью, чем скрининг. Его недостаток лишь в том, что он дорогостоящий и не всегда есть возможность, сделать его в рамках обязательного медицинского страхования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.