Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,нахожусь сейчас за границей, делали скрининг ,по УЗИ все отлично,сегодня пришли результаты по крови,и насколько понимаю там завышен РАРР-А. Что это значит,нужно ли идти к генетику? Или лучше пересдать кровь. Срок сейчас 13 недель. Показатели ХГЧ: 27,42 мм/л,...
Без расчета итоговых рисков, к сожалению, невозможно сделать какой-то вывод.
Данные должны быть внесены в специальную программу, где она и сделает автоматический расчет.
Здравствуйте. Я вам писала как то уже на счёт скрининга, но было только узи. Вот мне прислали кровь. Врачу написала своему, говорит уже домой уехала. Посмотрите пожалуйста ради Бога всё ли хорошо? Здоровый у меня малыш? Хороший ли скрининг? Я так переживаю. Прикреплю сразу...
Благодарю, посмотрела!
У Вас отличные результаты 1го скрининга!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ).
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Здравствуйте. Делала узи плода, 2 скрининг, срок 19недель 1 день.
выявили повышенную эхогенность кишечника, и вентрикуломега (задние рога боковых желудочков слева и справа 7.8)поставили вуи.Стоит ли переживать , на сколько все плохо? Очень переживаю . Свой врач назначил...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла комбинированный скрининг 1 триместра, по узи все идеально, по крови пороговый риск, хотя все значения даже по крови в референсных значениях. Насколько все серьезно? Не понимаю, здоров ли малыш? По комплексному значению низкие риски по всем хромосомным аномалиям, а вот...
Здравствуйте Анастасия! По результатам узи все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки не нарушены.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии и риски зрп, преэклампсии и преждевременным родам считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21, серой зоной считается значение от 1:100 до 1:2500, у вас 1:151, что говорит о среднем риски. В таких случаях рекомедуется дополнительно сдать НИПТ. Но по узи никаких маркеров трисомии 21 нет, не переживайте.
Здравствуйте! Посмотрела ваши результаты
По вашему второму скринингу всё хорошо: параметры плода, органы и кровоток в норме, патологий не выявлено.
Форма головы (долихоцефалическая) — это просто индивидуальная особенность, не повод для беспокойства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте делала скрининг в 12 недель,риски низкие все хорошо,но сейчас увидела в результатах что свободная субъединица хгч 11,7 а норма на 12 неделе 34,5 подскажите пожалуйста на сколько это критично?
Здравствуйте.по одному хгч не судят о какой то патологии.скрининг это комплексное исследование,так как с ваших слов все риски низкие,то не стоит беспокоиться.так как в конце комплексно рассчитывается риск и ставится риск на основании всех показателях
Добрый день, помогите расшифровать скрининг 1 (прикрепила фото)
Вопрос такой, врач назначил контроль цервикометрии, что это значит и для чего его необходимо контролировать, врач сказала пить дюфастон до 20 н.б. Сейчас 15н.б.
Пропустила 1 скрининг из-за ковида. Сказали чтобы сдавала 2 скрининг. Сейчас срок 16 недель. Сделала УЗИ, сказали что можно идти сдавать кровь на генетику. Могу ли я после УЗИ идти сдавать кровь спустя несколько дней- неделю? Или обязательно нужно идти как можно скорее, та...
Здравствуйте, смотрите скрининг по крови делается до 14 недель.
Вы не смогли его сделать, бывает.
Тогда вы можете сделать просто обычный платный генетический анализ(но советую сделать если есть на 2 скриниге подозрения), просто так только по желанию.
2 скрининг делайте с 18-22 неделю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 20.05.25 сдавала анализы на Torch инфекции результаты на краснуху положительные вышли, но об этом узнала только 17.07.25 сейчас срок 17недель 5 дней. Как быть? Что думать. Первый скрининг проходила 16 июня результаты хорошие.
Повторно на инфекции сдала, но не...