Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
По программе ДМС от работы мужа сделала НИПТ. Но пока результаты не пришли.
В Женской консультации про это не успела рассказать. Мне выдали направление в Роддом на Скрининг 12 недели (кровь + узи). Причем в роддом нужно принести копии всех моих основных...
Прошла 1 скрининг по беременности в срок 12 недель 1 день. Сделала узи и сдала анализы. По узи врач сказала, что всё хорошо, за исключением того, что хорион перекрывает, но по ее словам за время беременности он будет подниматься и просто нужно наблюдать.
Вопрос по анализам....
Добрый день.
Если срок беременности ещё позволяет (до 13 недели и 6 дней), то лучше не терять время, и выполнить полный 1й скрининг вместе с УЗИ и сдачей биохимии крови в другом медицинском учреждении
Больше года беспокоят симптомы онемение конечностей, лица, голова едит. Делала мрт ничего не нашли, пролечтвалась тоже эффекта не заметила. Назначили анализ крови на М градиент, подскажите что он определяет и скрининг или типирование надо делать или ито и другое?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Делала первый скрининг 11 недель 6 дней. По узи все хорошо. Пришли на гос услуги результаты взятия крови из Вены. Сегодня была у врача, сказала высокий риск зрп и развития преэклампсии. Больше ничего про синдромы и т д не сказала. Прилагаю прин скрин из гос...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, индивидуальные риски по хромосомным аномалиям низкие, имеются риски таких акушерских осложнений как преэклампсия и задержка роста плода. Наличие этих рисков не говорит о том, что они реализуются, необязательно. Это говорит о необходимости профилактики (а это прием препаратов ацетилсалициловой кислоты-кардиомагнил) и контроле АД после 20 недель и фетометрии плода после 2 скрининга каждые 2-3 недели.
При наличии эпизодов повышения АД консультация терапевта и своевременное назначение гипотензивной терапии.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Третья беременность. Прошла первый скрининг. По узи гипоплазия НК. 0,9-1. Перепроверила в другом городе еще у двоих врачей. Один намерил почти 2, другой 1,5. Сдала анализ на расчет рисков хромосомных аномалий. b-ХГЧ (78,2), b-ХГЧ (корр. МоМ 2,12)....
Здравствуйте
На самом деле-расчет хромосомных аномалий по крови -это возможные риски,и конечно крайний и достоверный результат только после амн оценена,если он будет показан. Иногда высоки риск по крови ,к счастью,не подтверждается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Ходили на третий скрининг в 32 недели, все хорошо, но малышка лежала так, что врачу было не видно что хотел посмотреть! В заключении написал "Визуализация затруднена, возможно в связи с неудобным расположением плода! Подозрение на ВПР ЦНС плода, агенезия полости...
Добрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте.
Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика.
В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование.
По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель.
НИПТ тоже обдумать можно.
Я сделала скрининг на 32 неделе
Меня смущает , что ребёнок больше 2000 кг , и размер поперечного живота 100мм , это больше нормы . У меня поставили гестационный сахарный диабет . Срывы бывают. Со сладким . Но на утро тощаковый сахар меньше 5 . И еще разъясните пожалуйста...
Добрый день.
Я вижу, что исследование проводилось в авторитетном учреждении, тем не менее - не принято анализировать поперечный размер живота и для этого "замера" не существует и норм.
Анализируются окружность живота и/или средний диаметр его. Он в вашем случае равен 94 и это нормальная цифра для срока.
Нарушение в маточных артериях - это самая ранняя и начальная форма нарушения маточно-плацентарного кровотока. На что это может повлиять - ну, например, стать причиной маловесного плода. Что, как вы сами понимаете, вам не угрожает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст почти 29 лет
Беременность вторая ,роды вторые
Прошла первый скрининг
Papp-A 0,74mlU/ml скорр.МОМ 0,32
Хгч 58ng/ml скорр.1,24
Возрастной риск 1:700
Биохимический риск Т21 1:141
Комбинированный риск на трисомию Т21 1:983
Трисомия 13/18+NT <1:10000
Помогите...