Что вас беспокоит?
1 скрининг по беременности
Добрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела задать вопросы. Подскажите, стоит бить тревогу или дождаться второго скрининга?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика.
В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование.
По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель.
НИПТ тоже обдумать можно.
Принятый ответ
Здравствуйте, по данным узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. По результатам расчет риска отмечается пограничный риск по тримомии 13 хромосомы, обычно при таких показателях рекомендуется дополнительно проведение НИПТ при наличие возможности. Так же отмечается плавленый риск преэклампсии и задержки роста плода. Обычно рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи после 20 недели. Так же контроль за состоянием малыша по узи через каждые 14 дней
Принятый ответ
Здравствуйте! По результатам скрининга есть пограничный риск по трисомии 13.
В данном случае,так как риск не считается высоким абсолютных показаний для инвазивной пренатальной диагностики нет.
Но Вы можете сдать НИПТ.
Также отмечается высокий риск преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики данных состояний обычно назначаются препараты на основе аспирина. Для определения дозировки необходимо обратиться к гинекологу
Похожие вопросы по теме
- 25 Июля 20161 ответ
- 3 Декабря 201720 ответов
- 27 Февраля 201837 ответов
- 16 Марта 201817 ответов