1 скрининг по беременности — вопрос №3101020

Здравствуйте.
Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика.
В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование.
По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель.
НИПТ тоже обдумать можно.

Здравствуйте, по данным узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. По результатам расчет риска отмечается пограничный риск по тримомии 13 хромосомы, обычно при таких показателях рекомендуется дополнительно проведение НИПТ при наличие возможности. Так же отмечается плавленый риск преэклампсии и задержки роста плода. Обычно рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи после 20 недели. Так же контроль за состоянием малыша по узи через каждые 14 дней

Здравствуйте! По результатам скрининга есть пограничный риск по трисомии 13.
В данном случае,так как риск не считается высоким абсолютных показаний для инвазивной пренатальной диагностики нет.
Но Вы можете сдать НИПТ.
Также отмечается высокий риск преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики данных состояний обычно назначаются препараты на основе аспирина. Для определения дозировки необходимо обратиться к гинекологу