Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МРТ позвонка
8 ответовНужна консультация невролога.
Здравствуйте! По шейному отделу нет грыж и протрузий, только возрастные изменения-остеохондроз, спондилоартроз(изнашивание межпозвоночных дисков, суставов), по грудному отделу также возрастные изменения и отек костного мозга в области остистых отростков позвонков, травм не было? По пояснично-крестцовому отделу такие же возрастные изменения и анатомическая особенность строения в виде наличия переходного позвонка. По копчику и крестцу также только возрастные изменения. Что беспокоит?
Расшифровка ЭЭГ + консультация
12 ответовДобрый вечер. Ребенок 2,5 года. - мальчик Ситуация: 1. Предположительно энурез невротического характера (начал писаться ночью, потом днем, хотя до этого 6 месяцев ночью не писался, а днем 1 раз максимум). Может день исправно ходить на горшок по маленькому, а может, каждые...
Глицин можно использовать долго, по моему опыту до 2 лет постоянно, это аминокислота, как питание.
М26 Не устраивает как выглядит лицо сбоку всю жизнь, неоднократно слышал - как будто сковородкой ударили, или утюгом погладили. Так понимаю имеется ввиду приплюснутость лица. Пошёл на приём к ортодонту, удалил уже все 8ки (1 фото сделано год назад, остальные свежие), и...
Здравствуйте. Не вижу конкретного вопроса, но попытаюсь ответить. Можно попробовать установить импланты на углы нижней челюсти и подбородка. А лучше сходить в том числе на очную консультацию к врачу-пластическому хирургу. Можно так же, обратиться к врачу - косметологу, пройти консультацию и возможно врач сможет предложить скорректировать необходимые моменты с помощью филлеров или других инъекционных методик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Интересует консультация гематолога. Анамнез: Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе 2025 - анэмбриония. Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные). Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.
Ответ УЗИ
6 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста первая беременность 29лет сделала скрининг КТР 68мм, ТВП 1,7, БПР 23,ОГ 86, ОЖ 65, ДлБ 8,8, интрактальное пространство определяется 2,1мм, Венозный проток PI 0,80, Хорион низко по задней стенке 15мм. Прошел месяц и пришли ответы по крови,...
Марина, здравствуйте Прикрепите пожалуйста результаты скрининга.
Генетика и узиста смутили показания крови и показания и размеры малыша при втором скрининге , генетик рекомендовал сдать НИПТ Т21. Диагноз при направлении: Беременность 19нед.3дня 10.04.2026г -беременность 12нед.3дня ТВП-1,80мм ХГЧ-1,830 МоМ; РАРР-А 0,535МоМ Индивид.риск по...
Здравствуйте! Представленные результаты интерпретируют как без отклонений. Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хросомных аномалий считается низким, если цифры выше чем 1/1000, риски низкие. Носовая кость при проведении второго скрининга не является маркером хромосомной аномалии, у малыша вероятно генетически маленький носик. Показаний для проведения нипт и консультации генетика нет. Если есть желание и возможность можно сдать кровь нипт, но, повторюсь, исходя из представленных данных показаний нет. Если тревожно можно повторить УЗИ в 24-26 недель, или планово по рекомендациям 34-36 недель. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
31 ответДобрый день. Год назад была ЗБ (срок 6,5 недель, беременность наступила со 2 цикла) Была вакуумная чистка. Генетик не проверяли. Далее 3 месяца КОК. С октября сдала анализы, врач отправила на беременность. Но она не наступает. Все это время я на дюфастоне (16-25 ДЦ) и на...
Амг сдается независимо от цикла!! МФЯ - это более 10 ( чаще более 15) фолликулов в одном срезе. У Вас по УЗИ такого нет, Но на всякий случай сделать повтор УЗИ, через 1-3 месяца, как раз после визита к эндокринологу ( возможно терапию назначат )
Риски хромосомных заболеваний
11 ответовЗдравствуйте 18 марта сдавала скрининг по узи носовая кость была 1.8 вызвали сегодня к генетику и на пересдачу узи, сегодня по узи все хорошо но что то с кровью не так, генетик направляет на прокол либо на нипт на платной основе, разъясните пожалуйста что не так с анализами и...
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, что по данным скрининга имеется высокий РИСК синдрома Дауна, не 100%диагноз В таких случаях рекомендуется провести НИПТ, поскольку это более точный скрининговый метод, для понимания дальнейших шагах.
Показание для амниоцентеза
3 ответаЗдравствуйте. Мне 39 лет. После 1 скрининга УЗИ было хорошим, по биохимическому скринингу риск синдрома дауна 1:30000. На 2 УЗИ в 16.2 по месячным, 17 недель по УЗИ поставили дефект межжелудочковой перегородки. Генетик настаивает на проведение амниоцентеза, т.к. по УЗИ есть...
Здравствуйте. В вашей ситуации абсолютно не показано проведение амниоцентеза, так как ДМЖП не всегда может быть связан с хромосомной патологией и тем более риски у вас про скринингам низкие. Дефекты встречаются достаточно часто и к моменту рождения большая их часть закрывается самостоятельно, так что не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
7 ответовДобрый день. Пришли результаты первого скрининга. Помогите расшифровать, всё ли в норме? Особенно есть сомнения по 1) ХГЧ - не мало ли? 2) PAPP-A не превышает ли норму в МоМ? 3) по хромосомным аномалиям вероятность нужно смотреть именно индивидуальную? 4) преэклампсия...
Здравствуйте. 1,2. Норма от 0.5 до 2 МоМ, в принципе, все в норме 3. Да, только индивидуальные риски 4. Это низкий риск, переживать не о чем. Консультация генетика здесь не показана