Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двусторонние КСС, гипоплазия НК
10 ответовЗдравствуйте! Была на втором скрининге в 20 недель и 2 дня, по узи кости носа ниже нормы 5,2 мм, так же в сосудистых сплетениях боковых желудочков мозга анэхогенные включения размерами 5 мм справа и 3 мм слева, генетик отправила на ИПД и сказали, точно хромосомное...
Здравствуйте! КСС обнаруживаются в сроке 18-22 недели и исчезают в 90% случаев самостоятельно в26-28 недель. КСС как маркер ХА (синдром Эдвардса) сочетается с другими множественными нарушениями. В случае подозрения синдрома Дауна КСС не обнаруживаются. Гипоплазия НК на 2 скрининге тоже не является достоверным признаком ХА. В большинстве случаев при обнаружении маркеров ХА по УЗИ на ИПД они не подтверждаются
Результат скрининга
5 ответовЗдравствуйте,помогите пожалуйста разобраться.пришел ответ на 1й скрининг,по узи все нормально,по крови не очень.срок 12 недель КТР 64 мм,ТВП 2,10 Рарр-а 0,29; free high 0,79 Риски: Т21 1:213. 1:162 Т18 1:820. 1:744 Риск задержки развития плода 1:89 Подскажите...
Здравствуйте Ваши результаты скрининга считаются хорошими: индивидуальные риски и по плоду , и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Риск по трисомии 21 невысокий , хоть и близок к нему . Для подтверждения отсутствия данной патологии можно сдать НИПТ чисто по данной трисомии . Так же отмечается риск задержки роста плода , он уже считается высоким Высокий риск - это не значит , что это обязательно случится . Существует профилактика развития данного состояния - прием Кардиомагнила в дозе 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели.
Показание для амниоцентеза
3 ответаЗдравствуйте. Мне 39 лет. После 1 скрининга УЗИ было хорошим, по биохимическому скринингу риск синдрома дауна 1:30000. На 2 УЗИ в 16.2 по месячным, 17 недель по УЗИ поставили дефект межжелудочковой перегородки. Генетик настаивает на проведение амниоцентеза, т.к. по УЗИ есть...
Здравствуйте. В вашей ситуации абсолютно не показано проведение амниоцентеза, так как ДМЖП не всегда может быть связан с хромосомной патологией и тем более риски у вас про скринингам низкие. Дефекты встречаются достаточно часто и к моменту рождения большая их часть закрывается самостоятельно, так что не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
7 ответовДобрый день. Пришли результаты первого скрининга. Помогите расшифровать, всё ли в норме? Особенно есть сомнения по 1) ХГЧ - не мало ли? 2) PAPP-A не превышает ли норму в МоМ? 3) по хромосомным аномалиям вероятность нужно смотреть именно индивидуальную? 4) преэклампсия...
Здравствуйте. 1,2. Норма от 0.5 до 2 МоМ, в принципе, все в норме 3. Да, только индивидуальные риски 4. Это низкий риск, переживать не о чем. Консультация генетика здесь не показана
Можно ли попробовать забеременеть?
13 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. Есть 3 ребенка. Последние 2 беременности замерли ( 1 - в 8 Нед; 2 - в 12 Нед). У мужа все анализы хорошие. Генетик сказала, что у меня тоже все хорошо, но в анализе тромбофилия есть мутация, из-за этого может быть и замер ребенок. Сказала можно ещё...
Оптимально всё сдавать в середине цикла
Беременность, пороки развития
5 ответовВ общем, ходила на 1 скрининг, там выявили расширенное твп и маленький нос, сделала прокол, по проколу исключили все хромосомные аномалии, пошла на узи, на узи заключение такое: мвпр-впс, мультикистозная дисплазия левой почки, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца,...
Здравствуйте Вопрос о прерывании решается консилиумом врачей . По представленным данным, показания к медикаментозному прерыванию есть. По узи сочетанные пороки развития плода - порок сердца плода , где необходима консультация кардиолога. Врожденный порок мочеполовой системы , где необходима консультация детского уролога . Конечно, только женщина вправе решать и выбор за ней .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка УЗИ 2 скрининг
12 ответовБыл амниоцентез, исключили хромосомные патологии. Сегодня на УЗИ долго рассматривали ребенка, врач сказала что глазки расположены шире нормы и глазницы выпирают, но в протоколе УЗИ об этом ничего не написала. Отправила попить чай и повторно с другим врачом рассматривали. Что...
Если б патология по глазам была выраженна данный диагноз выставили бы на узи. Желудок и мочевой пузырь всегда оценивают на 2 скрининге- тут ничего патологического нет.
Низкая плацента
8 ответовНизкая плацента на втором скрининге, после сдачи анализов гинеколог сильно напугала (говорит что может подняться еще) но и наговорила кучу всего Хотела бы чтобы помогли разобраться На таксоплазмоз пересдать сказала через 2 недели, но генетик глядя на эти анализы сказала...
Здравствуйте! Антитела G к токсоплазмозу говорят что Вы когда с ними встречались, это не говорит о том что сейчас болеете. Не виду самого узи. Да, низкая плацента считается если менее 20 мм от внутреннего зева находится и когда малыш и матка начнут активно расти, плацента ещё может подняться, не переживайте
Здравствуйте. В течение года было 2 замершие беременности. Врач генетик назначил анализы: картипирование, HLA типирование и ЭЛИП тест. Результатов кариотиптрования на руках нет, но по данным лаборатории у меня и у мужа все в норме. Прикрепляю результаты HLA типирования...
Здравствуйте, по результатам проверенного HLA исследования не выявлено совпадений в паре. При прерываниях беременности 2 и более раза на раннем сроке обычно рекомендуют исключение антифосфолипидного синдрома , для этого обычно оценивают волчаночный антикоагулянт, антитела к В-2 гликопротеину, антитела к кардиолипнину. Так же обычно рекомендуют обследование на антинуклеарные антитела, их повышение так же может влиять на наступление беременности. Уточните пожалуйста на каких сроках происходило прерывание беременности? Абортивный материал не отправлялся на кариотипирование? Выявление изменений антител по результатам теста не влияет каким-то образом на течение беременности. Он определяет лишь суммарные антитела например к В2гликоппотеину, а рекомендуется оценивать Ig G и Ig M отдельно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Могли ли пропустить синдром Дауна
26 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста при выписке ребенка из роддома по всем показателям написали здоров, а теперь в 3,5 месяца, генетик по видеосвязи увидев Ребенка ставит диагноз синдром Дауна. Возможно ли такое? Могли в роддоме пропустить и потом в 1 месяц и 2 проходили...
посмотрел, этого синдрома не вижу, не переживайте