Что вас беспокоит?
Двусторонние КСС, гипоплазия НК
Здравствуйте! Была на втором скрининге в 20 недель и 2 дня, по узи кости носа ниже нормы 5,2 мм, так же в сосудистых сплетениях боковых желудочков мозга анэхогенные включения размерами 5 мм справа и 3 мм слева, генетик отправила на ИПД и сказали, точно хромосомное заболевание На первом скрининге был повышен ХГЧ (2,1), пересдала на 16 неделе, результат 1,3 Объясните пожалуйста почему образовались кисты и насколько это страшно?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
КСС обнаруживаются в сроке 18-22 недели и исчезают в 90% случаев самостоятельно в26-28 недель. КСС как маркер ХА (синдром Эдвардса) сочетается с другими множественными нарушениями. В случае подозрения синдрома Дауна КСС не обнаруживаются.
Гипоплазия НК на 2 скрининге тоже не является достоверным признаком ХА.
В большинстве случаев при обнаружении маркеров ХА по УЗИ на ИПД они не подтверждаются
Вера Михайловна, спасибо за ответ!
Принятый ответ
Здравствуйте.
Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий,как у вас, последующие находки по УЗИ типа кисты сосудистых сплетений и Гипоплазия носовой кости не говорят о хромосомной патологии.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают.
А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу.
Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность, но по результатам 1го скрининга все риски у Вас низкие, прямых показаний для этого нет
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Елена Борисовна, спасибо за ответ!
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений - это довольно частое отклонение, бывает у здоровых, часто проходят сами к 1 году ребёнка. Больше обращает на себя внимание гипоплазия Носовой кости - я бы рекомендовала нипт
Виктория Леонидовна, спасибо за ответ!
Принятый ответ
Будьте здоровы!
Принятый ответ
Здравствуйте! Первый скрининг у вас в пределах нормы. , риски все низкие, по ЗРП там пограничный результат но, это допустимо, можно просто наблюдать. ТВП в норме, кости носа везуализируются. КСС обычно исчезают когда плод начинает расти. Поэтому , я считаю что просто наблюдение , а насчет ХА очень странно
Милана Назербековна, спасибо за ответ!
Похожие вопросы по теме
- 8 Декабря 202113 ответов
- 25 Марта 20254 ответа
- 16 Сентября 202524 ответа