Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!на мед.комисии в в дет.саду выявили нарушение осанки,ортопед отправила на рентген во избежании впр,говорит плечи на разном уровне.насколько это серьезно???ребенок 4 года ,активная ,никаких изменений до этого не замечали...
После 1 скрининга написали, что ВПР, ТВП 5,7, УЗ-признаки алобарной голопрозэнцефалии, ВПС, деформация позвоночника, отсут-е эхо тела моч.пузыря. 12 нед. 5 дней. Могут ли узисты ошибаться и генетик ? Отправляют на прерывание
Здравствуйте. Вопрос не простой. Нам назначена операция . Нет уверенности в том, что в данный момент она действительно требуется .
Эхокг аортальный 2 сетп( мгд 12мм.рт.ст.,сгд 6мм) . Пролаем стирального (4мм)
Но увеличен левый желудочек кдр лж 57мм(+2,8z) КСр лж 35 мм
Здравствуйте, Ксения .
По данным эхо - кардиографии определяется Врожденный порок сердца : двустворчатый аортальный клапан с аортальном недостаточностью 2 ст . В динамике отмечается повышение Максимального градиента давления в области клапана по сравнению с предыдущим 2023 годом , а также отмечается увеличение левого желудочка.
Для того , чтобы не было в дальнейшем нарушения внутрисердечной гемодинамики и чтобы предотвратить риск возникновения сердечной недостаточности, необходимо в плановом порядке выполнить операцию , вполне вероятно, обьем операции: это пластика аортального клапана .
В любом случае более детально Вам объяснит детский кардиохирург на очной консультации.
Лучше сделать сейчас операцию , чтобы не было осложнений в будущем.
Сейчас в некоторых случаях такие операции выполняют миниинвазивно , без разреза грудной клетки , эндоваскулярно .
Это ускоряет сроки восстановления
Крепкого здоровья Вам и всем Вашим родным и близким ?
Рада помочь. , обращайтесь
С Уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук,
г Санкт Петербург
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на первом скрининге , развитие идет хорошо . Но есть одно НО , врач узи нашла не правильной формы мозжечок . Педиатр осмотрела и сказала ждать кровь и идти на обследование МГК . Очень тревожно , а ждать долго результатов
Добрый день! В 22 недели на скрининге обнаружили L образную почку у ребенка, отправляют на консультацию к генетикам, урологу, НИПТ, потом консилиум ... Насколько опасная данная аномалия развития если других особенностей на узи не обнаружено? И нужно ли сдавать НИПТ на таком...
Здравствуйте, сразу отмечу, что я не детский уролог и не акушер- гинеколог и не генетик , но скажу - как уролог много лет проработавший в Вооруженных Силах РФ - такую патологию - да редкую!, встречал. Это обычные здоровые люди. Ну почаще они профилактически обследуются. Насколько я знаю! никакой опасности для ребенка эта аномалия развития не имеет. А НИПТ делается с 9 недели беременности. Только это все метод скрининга (в основном хромосомные нарушения), не ставится только по нему окончательный диагноз.
Добрый день. Меня зовут Наталья 29лет, супругу 34 года. Болезней, жалоб нет. В ноябре 2023г. делали ЭКО (непроходимость мат труб и муж фактор), перенесли 1 эмбриона, 8 заморозили. Беременность не наступила, в апреле криоперенос, тоже не получилось, в июне криоперенос...
Чтобы имплантировать только здоровые эмбрионы делают пгт.
Для исключения дефицита фолиевой кислоты необходимо проверить ее уровень в крови, при дефиците - восполнить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок 20 недель и 1 день. Сходила на 2 скрининг. Скажите пожалуйста, какова вероятность ошибки на узи или с большой вероятностью ребёнок будет инвалид. 1 скрининг без потологии, генетические риски низкие, не болела. Узи прикрепляю.
Добрый день, родила малыша на сроке 37,3 с весом 2500 ситуация сложилась такая, что при узи нашли агнезию мозолистого тела и расширение рогов головного мозга, предоставляется перевод с роддома сразу в стационар, в нашем городе я ответа не нашла и боюсь что ребёнка как...
Здравствуйте!
В таких случаях рекомендуется, конечно, стационарное дообследование малыша, обычно средний срок госпитализации составляет 10 дней, иногда чуть больше.
Понимаю ваши переживания, но все обследования врачи назначают исходя из клинических рекомендаций и стандартов обследований, пациенты с вирусными инфекциями обычно находятся в отдельных боксах(палатах для пациентов с вирусными заболеваниями).
Здравствуйте, в 21 неделю на втором скрининге поставили подозрение на гипоплазию мозжечка , отправили на нейросонографию плода , там подозрение подтвердилось
После чего назначили амниоцентез и МРТ головного мозга плода , результаты пришли хорошие , генетика нормальная , а по...
Здравствуйте! Размер мозжечка в 35 недель-42 мм входит в норму.Норма-это 5-95 процентиль ( от 41 до 47 мм) Практически по нижней границе нормы,но все же-норма.Так что ,можете уже выдохнуть))) В худшую сторону уже ничего не изменится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Сейчас пришли результаты биохимического скрининга ВПР плода, но к акушеру-гинекологу записана только 24.04, так как была у неё сегодня утром.
Подскажите, пожалуйста, все ли в норме? Не нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь всё отлично, показаний к проведению НИПТа в таком случае нет.
Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности.
В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения, но только в случае, если они действительно исходно высоки. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания.
Постарайтесь не переживать, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.