Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ОПИСАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ МРТ На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в трех проекциях с жироподавлением: Суставные поверхности конгруэнтны. Отмечаются дегенеративные изменения и изъязвление гиалинового хряща, выстилающего суставную поверхность медиального мыщелка...
Здравствуйте. 1. Ортопед ничего не упустил. 2. Подделка документов, это так называется. И за это можно "присесть". Нестабильность коленного сустава может выставить только травматолог. МРТ тут ни при чем. 3. Если Вы часто обращаетесь за медицинской помощью и Вам лечение не помогает и Вы отказываетесь от оперативного лечения, то вполне возможно что Вас не возьмут в армию, а вот отсрочку на лечение могут дать. Но в первую очередь Вам будут предлагать оперативное лечение. Вы конечно вправе отказаться, но как на это посмотрит призывная комиссия в наше неспокойное время - вопрос большой. Так что думайте. Но если думаете о будущем, то надо сначала лечиться, а то лет через пять еще неизвестно что будет с Вашими суставами - загубите их, то тут уже не о армии будете думать, а как вообще ходить будете. На костылях? И такой вариант не исключен. Здоровья Вам.
Размер твп в первом скрининге
8 ответовЗдравствуйте. Проходила первый скрининг узи 11.05.2026 г. Акушерский срок был 11 и 6. Первый день последних месячных-17 февраля. Результаты этого скрининга таковы: Материнские характеристики и анамнез: Этническая группа: Белая (Европа, средний Восток, север Африки,...
Здравствуйте, так как осмотр проводился на разных аппаратах и разными людьми, то измерения могут отличаться, это абсолютно нормально. Толщина воротникового пространства не кротко увеличена, но изолировано ее повышен к ни о чем не говорит. НИПТ является очень достоверным методом , его точность составляет до 98-99 процентов. Стоит дождаться его результатов и уже по ними определиться дальнейшая тактика.
Здравствуйте , сын 1,4 месяца , роды первые , всю беременность был токсикоз, риск прэклампсии , на 28 недели плод стал отстаивать , все хорошо развивавлось, но живот и ножки не росли как должны, в остальном все развивалось хорошо .диагноз был гипотрофия плода объясняли тем,...
Здравствуйте, по поводу препаратов показаний не виду, в целом все допустимо для вашего возраста, единственное что касаемо зависаний можно сделать ээг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг.
11 ответовКоличество беременностей 4. Преждевременные роды в сроке 16-30 недель: 0. Роды после 37 недели 4. Вес матери 63 кг. Рост 164 см. Курение при настоящей беременности Нет. Сахарный диабет Нет. Хроническая гипертензия Нет. Системная красная...
Здравствуйте По представленным данным маркеры хромосомной аномалии по узи не выявлены - толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), носовая кость визуализируется, Чсс в норме. Врожденных пороков не выявлено. По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в норме Низкие риски хромосомной аномалии (дауна , эдвардса, патау) Низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и самопроизвольных родов.
Заочное мсэ Анамнез заболевания: С рождения наблюдался у невролога с диагнозом: ДЦП: хронический резидуальный период, гемипаретическая форма (левосторонний спастический гемипарез) 2 степени тяжести. Регулярно проходил восстановительное лечение. Также наблюдался у...
Думаю, продлят инвалидность
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.