Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр увеличен ТВП
9 ответовЗдравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина. Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит. Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения. Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий. Риск более чем 1:100 считается высоким. В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Невыраженное увеличение твп.
17 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм. Все остальное у малыша в норме. Косточка визуализируется,анатомия в порядке. Ответы биохимического скрининга Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29 Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41 Возрастной...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Связаны ли ТВП и ГЭФ
7 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге только ТВП 3мм при КТР 76мм, все остальное в норме. На втором скрининге только ГЭФ 1,3мм, все остальное в норме. Подскажите, это может быть связанно или говорит ли это о каких либо отклонениях ?
Здравствуйте, ТВП у вас в норме. ГЭФ не является маркером хромосомной патологии, как правило после рождения он уже не будет выявляться на узи. Это не является патологией. Не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП 6 мм у плода
1 ответЗдравствуйте сказали ТВП 6мм , сдала кровь , ждать еще неделю, а на гинетический тест через 10 дней отправляют , сейчас срок 12 недель, скажи из-за чего это у меня и у мужа никаких проблем нет, мне 23 года
Добрый день! Это значимое утолщение ВП , к сожалению, генетические или хромосомные сбои бывают и у здоровых родителей. Надо делать амниоцентез
Повышенный твп на 1 скрининге
13 ответовДобрый день! Делала 1 скрининг, повышен твп 3,0. Анализ крови ждать в этой клинике долго. Сдала в другой в этот же день с результатами узи. Прошу помочь расшифровать результаты. Высокие ли риски? Нужен ли НИПТ? Насколько критичные показатели?
Здравствуйте, по результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий у Вас низкие!
На 1 скрининге УЗИ - ТВП 3.4 По крови, опасность преждевременных родов 1:108. Волнуюсь.
Здравствуйте, Юлия. По данным узи пороков развития плода не выявлено, отмечено увеличение толщины воротникового пространства, что может быть временным состоянием и не наблюдаться к сроку 16 недель. Но также является маркером хромосомной аномалии. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомной аномалии низкий, но диапазон 1:100-1:1000 считается серой, промежуточной зоной, где рассматривается консультация генетика и дополнительное исследование в виде НИПТ. По анализу риск синдрома дауна 1:293 Риск преждевременных родов пограничное значение. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП 2.5 беременность
4 ответаДобрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7....
Добрый день. Сейчас делать что-то поздно, да и даже не нужно. У Вас уже 25 недель, и вариант у малыша только один-родиться в доношенный срок здоровым! Риски все у Вас были низкие, НОРМАЛЬНОЕ ТВП, какие там свои нормы установила частная клиника, и откуда они их взяли, не обращайте внимание, норма стандартная менее 3 мм, как и хороший биохимический скрининг, и никаких показаний для генетика и НИПТ не было. Даже не накручивайте себя, все у Вас хорошо!
Гипоплазия НК и расширение ТВП
7 ответов1 скрининг, срок: 13-я неделя. Заключение по УЗИ: гипоплазия НК, расширение ТВП. КТР плода 57 мм, 12 нед., 1дн. Носовая кость: визуализируется, 1 мм. Толщина воротникового пространства: 3,71 мм. Кровь жду, придет только НГ, переживаю. Сказали, маркеры генетических отклонений.
Здравствуйте. К сожалению маркеры хромосомной патологии есть, нужно дождаться скрининга крови и с результатами к генетику ехать и дообследоваться
ТВП 2,6 в 14 недель
7 ответовДоброго веремени суток! На УЗИ в 14 недель поставили отек воротникового пространства твп 2,6. При повторном УЗИ в 16 недель в заключении написано ультразвуковые признаки врожденных пороков развития у плода не выявлены написано. Подскажите, нормальные ли показатели по УЗИ у...
Для 16 недели уже нет норм. Это измеряется в скрининговые сроки - 11-14 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп 3.1 помогите пожалуйста
16 ответовЗдраствуйте были на УЗИ в 1 скрининга,13 недель и 4 дня.Сдали анализы по крови и расчёт рисков тоже имеется. PApp-A - 2,378 МЕ эквивалентно 0,793 МоМ Свободное бета-субъединица ХГЧ 25,03 МЕ эквивалентно 0,828 Мои Сердцебиение определяется КТР - 79,2 мм Твп - 3.1 мм Бар...
Здравствуйте! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, а показатели крови (PAPP-A и б-ХГЧ) - в норме. ТВП немного увеличено, из-за чего и направили к генетику - для подстраховки, не потому что есть патология. В таких случаях рекомендуют НИПТ. НИПТ это неинвазивный пренатальный тест, анализ крови беременной женщины, который определяет риск хромосомных аномалий у плода. Берут кровь из вены у мамы - в ней есть фрагменты ДНК плода. Анализируют эти фрагменты без вмешательства в матку, то есть безопасно для малыша.