Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина.
Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит.
Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения.
Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий.
Риск более чем 1:100 считается высоким.
В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Здравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм.
Все остальное у малыша в норме.
Косточка визуализируется,анатомия в порядке.
Ответы биохимического скрининга
Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29
Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41
Возрастной...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Здравствуйте сказали ТВП 6мм , сдала кровь , ждать еще неделю, а на гинетический тест через 10 дней отправляют , сейчас срок 12 недель, скажи из-за чего это у меня и у мужа никаких проблем нет, мне 23 года
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге только ТВП 3мм при КТР 76мм, все остальное в норме. На втором скрининге только ГЭФ 1,3мм, все остальное в норме. Подскажите, это может быть связанно или говорит ли это о каких либо отклонениях ?
Здравствуйте, ТВП у вас в норме. ГЭФ не является маркером хромосомной патологии, как правило после рождения он уже не будет выявляться на узи. Это не является патологией. Не переживайте
Добрый день! Делала 1 скрининг, повышен твп 3,0. Анализ крови ждать в этой клинике долго. Сдала в другой в этот же день с результатами узи. Прошу помочь расшифровать результаты. Высокие ли риски? Нужен ли НИПТ? Насколько критичные показатели?
Добрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7....
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Сейчас делать что-то поздно, да и даже не нужно. У Вас уже 25 недель, и вариант у малыша только один-родиться в доношенный срок здоровым!
Риски все у Вас были низкие, НОРМАЛЬНОЕ ТВП, какие там свои нормы установила частная клиника, и откуда они их взяли, не обращайте внимание, норма стандартная менее 3 мм, как и хороший биохимический скрининг, и никаких показаний для генетика и НИПТ не было. Даже не накручивайте себя, все у Вас хорошо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго веремени суток! На УЗИ в 14 недель поставили отек воротникового пространства твп 2,6. При повторном УЗИ в 16 недель в заключении написано ультразвуковые признаки врожденных пороков развития у плода не выявлены написано. Подскажите, нормальные ли показатели по УЗИ у...
Здраствуйте были на УЗИ в 1 скрининга,13 недель и 4 дня.Сдали анализы по крови и расчёт рисков тоже имеется.
PApp-A - 2,378 МЕ эквивалентно 0,793 МоМ
Свободное бета-субъединица ХГЧ 25,03 МЕ эквивалентно 0,828 Мои
Сердцебиение определяется
КТР - 79,2 мм
Твп - 3.1 мм
Бар...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, а показатели крови (PAPP-A и б-ХГЧ) - в норме. ТВП немного увеличено, из-за чего и направили к генетику - для подстраховки, не потому что есть патология.
В таких случаях рекомендуют НИПТ.
НИПТ это неинвазивный пренатальный тест, анализ крови беременной женщины, который определяет риск хромосомных аномалий у плода. Берут кровь из вены у мамы - в ней есть фрагменты ДНК плода. Анализируют эти фрагменты без вмешательства в матку, то есть безопасно для малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день! Сегодня у меня ровно 10 недель по узи, поставили твп 3,7 см , ктр 34 мм, узист сказала о возможном высоком развитии хромосомных аномалий. Скрининг назначен на 19.04.22, узист сказала что надо идти на Скриниг раньше, но вроде как до 11 недели скрининг не...