Что вас беспокоит?
Невыраженное увеличение твп.
Здравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм. Все остальное у малыша в норме. Косточка визуализируется,анатомия в порядке. Ответы биохимического скрининга Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29 Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41 Возрастной риск-1:1303 Биохимический риск Т21-1:1921 Комбинированный риск на Трисомию 21-1:991 Трисомия 13/18 +NT-1:1012 Что можете сказать? С такими данными нужен был прокол или нипт?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Приложила данные узи и нипт
По обследованию всё в порядке, Все риски низкие
Принятый ответ
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски которые вы написали низкие. Ваш малыш здоровый. Твп не может быть не выраженно увеличенным)) оно или увеличенно или нет . Ваши результаты в норме. А остальные хромосомные аномалии не проверили?
Приложила данные узи и нипт
Все риски низкие. Это очень хорошо. Дополнительно не нужно ничего сдавать. Просто наблюдаем по узи за малышом. Не переживайте
Спасибо🌷.
А по какой причине может быть такое твп? Если не хромосомные аномалии?
И белок пап вышел низким..
Если хромосомных аномалий нет у плода, нужно наблюдать за сердцем. Возможно аномалия развития. Срок ещё маленький, на следующем скрининге тщательно рассмотрят. Если с сердцем все хорошо, значит это индивидуальная особенность строения плода.
С сердечком все отлично сказали,придраться не к чему абсолютно
Тогла спокойно вынашивайте беременность)) с вашим малышом все хорошо
Принятый ответ
Добрый день.
В похожих случаях, когда риски от 1:100 до 1:2500 , обычно, рекомендуют выполнить НИПТ. Для инвазивной диагностики, обычно, показание - это повышение значений более 1:100.
Однако, окончательное решение принимает врач - генетик и ведущий акушер - гинеколог
Приложила данные узи и нипт🌷
Такие риски по НИПТ расценивают как низкие.
Принятый ответ
Здравствуйте!
НИПТ-тест, который показал риск менее 1/10 000 по всем трисомиям. Это на сегодня самый надёжный скрининговый метод (точность > 99%). Беременность развивается благополучно, показаний к инвазивной диагностике (проколу) нет. Дальнейшее наблюдение по стандартному протоколу.
Спасибо🌷.
А по какой причине может быть такое твп? Если не хромосомные аномалии?
И белок пап вышел низким..
Небольшое увеличение ТВП не всегда связано с хромосомными нарушениями, это может быть временное явление, связанное с особенностями развития лимфатической системы и кровообращения плода на раннем сроке.
Учитывая нормальный НИПТ оснований для тревоги нет!
Принятый ответ
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скиринг пройдён успешно. Низкие показатели хромосомные патологии и осложнения беременности. В подобных случаях отдельное повышение ТВП не говорит в пользу хромосомные патологии. Так когда данные показатели изменён ,то в вашем случае рекомендуют провести НИПТ
Похожие вопросы по теме
- 23 Августа 20192 ответа
- 15 Сентября 20215 ответов
- 24 Января 202264 ответа
- 7 Сентября 202216 ответов