Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Б 7 недель. на УЗИ сердцебиение есть, но эмбрион в очень большом непонятном мешке. врач сказала первый раз такое видит. напила: в просвете амниотической жидкости наличие гиперэхогенных артефактов в виде продольно и поперечных тяжей.
Добрый день, прошла узи внутренних органов где в заключении написали эхоструктура печени неоднородна за счёт парных линейных гиперэхогенных включений, подскажите пожалуйста что это значит и с чем связано, обследование проходила для себя, результат прикрепляю
Здравствуйте!
Причин много, например гепатит, жировой гепатоз.
Для уточнения сдайте полный клинический анализ крови, АЛТ АСТ, суммарные антитела к вирусу гепатита В и С.
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по экг нашли феномен впв, скорее всего - это признаки предвозбуждения жедудочков, т е наличие дополнительных путей проведения.
При отсутствии приступов сердцебиения это пока феномен впв и не требует лечения.
Есть жалобы? Не было обмороков?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Не переживайте.
Прикрепите результаты экг.
Синусовая тахикардия, вариант нормы.
Для исключения нарушений ритма суточное мониторирование экг
Для исключения структурных изменений эхокардиографию.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какой анализ позволяет выявить синдром Карнелии де Ланге и гипоходроплазию у месячного ребенка? Поможет ли в этом ХМА?
В каких клиниках можно сделать этот анализ?
Добрый день, Ангелина! ХМА определяет хромосомные нарушения, а интересующие вас заболевания вызваны точечными мутациями в конкретных генах. Поэтому данный анализ вам не подойдёт. Вам необходимо выполнить секвенирование генов FGFR3 (отвечает за гипохондроплазию) и NIPBL (Корнелии де Ланге). В подобных случаях рекомендуют исследование "Большая неврологическая панель" лаборатории Геномед либо "Полное секвенирование экзома",которое такое выполняется в Гемотесте, Инвитро и т.д.
Добрый день! У ребенка 15 лет выявили доброкачественное новообразование молочной железы. Диагноз не утешительный: Синдром множественных фиброэпителиальных опухолей молочных желез. Сейчас необходимо определится с лечебной тактикой . Нужна любая помощь.
Здравствуйте!
Желательно консультироваться в специальном центре.
Москва, нмиц здоровья детей
Травина Марина Львовна
Такие ситуации единичные. Подход должен быть индивидуальный и очень грамотный. Важно понимать потенциал этих образований дальше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. По результатам анализа подтверждена наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - синдром Жильбера. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Когда выполняли и какие значения последнего биохимического анализа крови- АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямой, амилаза, щелочная фосфатаза, ГГТП? УЗИ брюшной полости выполняли? Вас сейчас что-то беспокоит?
Добрый день. Пытаюсь разобраться, посетили кучу докторов. Ребенку почти 8 лет. Ходим в 1 класс. Пришли с проблемой, ребенок при чтении переворачивает буквы, задом наперед, вверх ногами, пишет некоторые цифры не в ту сторону. Но не всегда, иногда проскакивает. Сейчас...
Здравствуйте. Скорее всего речь идёт не о церебральном синдроме, а церебрастеническом, это разные вещи. Когда рюк ребёнка имеется неуспеваемость, трудности сконцентрироваться, проблемы с памятью, это такой неспецифический синдром, даже не диагноз, ставится порой когда нечего поставить больше. Обязательно должны быть выявлены причины, как правило внутриутробные, гипоксия , инфекции и тд. Иногда не получается выявить причины. Но при церебрастеническом синдроме обязательно идут органические поражения головного мозга. Выявляется это на мрт , можно ещё ээг провести. Возможно просто такая индивидуальная временная особенность у ребёнка, нужно режим соблюдать, не переутомляться, по меньше гаджетов, полноценный сон. Лечение то что назначено вам в принципе нормальное, так сказать тонус нервной системы повышает, в любом случае вреда не будет. Возможно стоит показать ребёнка психоневрологу или психологу на предмет неуспеваемости.
Здравствуйте,мне 29 лет. Я гипертоник. В детстве я болела миокардитом. Вроде вылечили,но всю жизнь меня сопровождала тахикардия. Со временем появились синкопы. Проверяла все органы и кровь сдавала,врачи размахивали руками. На данный момент прошла тилт тест и пробег по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Помогите пожалуйста 😭
мне 31 год
в последнее время начала плохо себя чувствовать постоянно
накатывает жар от ног , ком в горле , тяжело дышать ,чувствую тахикардию , либо наоборот очень медленный пульс , головокружение ,дезареализацию . Постоянные тупые боли в...
Здравствуйте.
Прикрепите результаты обследований.
Суточное мониторирование экг обязательно.
Для исключения структурных изменений рекомендую эхокардиографию.