Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положительный пцр. Симптомы першение в горле, «мутная»голова, появилось непостоянное жжение/сдавливание в груди - это показание для госпитализации ? Температуры нет. 5 мес беременности . Нахожусь в другой стране, не знаю, бить тревогу или нет . 26 лет
Здравствуйте!
Жжение в груди при ковиде связано с вирусной нейропатией, это частая жалоба и не требует госпитализации. К сожалению при беременности специфическое лечение нельзя, постепенно пройдёт само
Добрый день! Дочке в марте исполнилось 11 лет. Сразу начались месячные. Первый цикл был 35 дней, потом примерно также, потом через 21 день, сейчас через 11 дней. Это нормально или нужно бить тревогу? Что делать?
Если нет обильных выделений - обильней тех месячных, что проходили раньше , то можно понаблюдать и завтра сделать узи. Если выделения обильней, особенно если 2 прокладки заполняется за 1 час, то надо обращаться экстренно. Транексам можно принять в любом случае.
Добрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте.
Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика.
В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование.
По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель.
НИПТ тоже обдумать можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, вечером, когда начала мыть малышку (2,5 месяца) обнаружила что подушечка среднего пальца красно-фиолетового оттенка, утром брали кровь с безымянного пальца этой же руки, стоит ли бить тревогу и вызывать скорую, или подождать до утра! До мытья малышки, она лежала...
Здравствуйте
Скорее всего, это связано с микротравмой или временным нарушением кровообращения из-за активных движений.
Пока наблюдайте чтобы не было воспаления и покраснения сильного
Вообще можете прикрепить фото на Яндекс диск и прислать сюда ссылку я гляну
Здравствуйте !
Ребенку 1,8 , ГВ продолжаю. Сегодня утром был стул нормального цвета, вечером сходила и кал с примесью светлого цвета. Вчера на полдник скушала бутылочку ряженки и съела много сыра. Может быть кал такого цвета из-за молочных продуктов или в организме что то не...
Здравствуйте!
Да, появление светлых фрагментов кала может быть связано с употреблением молочных продуктов. Избыток жиров способен приводить к временному осветлению стула.
Бить тревогу нужно только при наличии «красных флагов»: полное обесцвечивание кала (белый, серый, цвет замазки), темная моча, желтушность кожи или склер.
Если ребенок активен, моча обычного цвета, а кал частично окрашен - это реакция на питание.
Добрый день. У ребенка 15 лет переодически есть слабость, отдышка, тремор рук. Из диагнозов-нецелиакийная чувствительность к глютену, В9-дефицитная анемия, пирамидальная недостаточность. Сделали Эхо, узи щитовидки в поисках возможных причин. Узи щитовидки-в принципе понятно,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок в прошлую среду среду прыгнул с дивана и неудачно приземлился, подвернул ногу! Дня 3 заметно похромал! Сейчас скачет как конь, бегает прыгает, на ногу не жалуется, но при ходьбе особенно в обуви видно что прихрамывает! Стоит ли бить тревогу, или неделя...
Здравствуйте, как правило при растяженийх и ушибах боль сохраняется более 7ми дн.
Если после 7 - 10 дн в динамике улучшений не будет, то лучше делать рентген снимок.
Добрый день,ребёнку 1,6 г
Ребёнок не выполняет просьбы принеси мяч или какой то предмет ,если спросить где мама,папа не показывает,не понятно понимает ли он обращённую речь ,из речи в основном лепет мамама,па,да,ба ,если сказать дай ,то будет повторять.указательный жест в...
Здравствуйте, сейчас сын 8 лет пришёл с футбола с шишкой на лбу. Говорит, когда играли на него налетел большой мальчик и они стукнулись головами. После удара прошёл примерно час. Голова у сына болит, говорит не тошнит пока. Подскажите пожалуйста, стоит ли бить тревогу и ехать...
Алёна, если мягкая, то это вероятнее всего подкожная гематома.
Понаблюдайте до завтрашнего утра. Если в динамике не будет меньше, тогда обратитесь к хирургу, можно будет сделать узи и пропунктировать при необходимости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Малышу 10 месяцев, ничего не беспокоит. С 3 месяцев примерно по тела появляются пигментные пятна по типу «кофе с молоком», но без четких границ. С течением времени появляются новые пятнышки. Малыша никак не беспокоит. Развивается по возрасту.
Стоит ли бить...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Наталья, здравствуйте! Визуально по фото - можно предположить кофейные пятна.
По одному только наличию кофейных пятен диагноз Нейрофиброматоз не ставится.
У многих детей бывают кофейные пятна без какого-либо заболевания.
Для подозрения на нейрофиброматоз обычно оценивают не только количество, размеры пятен, но и наличие других признаков (подмышечные веснушки, нейрофибромы, изменения глаз, наследственность, особенности развития и др.)
По вашему описанию развитие ребёнка - близкое к возрастной норме.
При сильной тревожности можно дополнительно получить консультацию генетика.