Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проходила второй скрининг. По результатам выявлено укорочение длины носовой кости. Срок по первому скринингу - 20 недель и 3 дня. По месячным -18,5. Длина носовой кости -5,1. Узистка мерила несколько раз , говорила 5 или 5,1. По первому скринингу риски были очень...
Здравствуйте, длина носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, а в частности синдрома дауна. Но также это может быть индивидуальной особенностью строения, особенно если у родителей маленькие нос. В таких ситуациях для исключения риска хромосомных патологий может рассматриваться проведение НИПТ. Его достоверность достаточно высока, около 98 – 99%.
Здравствуйте,если это не мешает Вашему организму нормально функционировать,то лучше сходите к на консультацию к психотерапевту,а любая операция это риски.
Здравствуйте! Данные размеры КТР эмбриона соответствуют сроку 7-8 недель. Амбулаторно фарм прерывание делают на сроке до 6 недель (в некоторых клиниках до 9 недель). В более поздних сроках (ДО 11 НЕДЕЛЬ 6 дней)предпочтительно прерывание после дообследования в условиях стационара или дневного стационара ввиду высокого риска осложнений - кровотечения, инфекции, неполного аборта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Все ваши итоговые риски оценены как низкие, дальнейшее обследование - то есть инвазивная диагностика - вам не показана.
НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, и набор услуг, оказываемый медицинской организацией, выбрать так же и по тому же признаку. Для НИПТ нет показаний, это как бы в стороне от существующих систем медико-генетической помощи.
Здравствуйте.
Это не опасно.
Случайная УЗ-находка, которая не отражается на функции хориона.
В 16 недель беременности сформируется плацента окончательно, кисты уже не будет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алена, добрый день
Правильно, что повременили с ГВ, период полувыведения от 3 до 7 часов.
По прошествии 16 часов концентрация метамизола натрия ( анальгина) в крови минимальная , поэтому продолжить ГВ уже можно, но на будущее с целью обезболивания лучше применять разрешенные препараты и не прекращать гв ( к таким относятся парацетамол и ибупрофен, они практически не проникают в грудное молоко, а следовательно не оказывают системного воздействия на организм младенца).
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается все же именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:501 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна. Ровно как и изолированные маркеры в виде подозрения в аплазии/гипоплазии кости носа пока ничего не «утверждают» изолированно в том числе на фоне таких гормонов крови.
Но вот доп. обследование (обычно в виде НИПТа в первую очередь) выполнить в такой ситуации могут рекомендовать после консультации генетика, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500 (как раз таков риск 1:501). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Беременность 16 недель, дихориальная диамнотическая двойня, есть рубец на матке после КС , третья беременность, кесарево было на первых родах , каковы риски?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Если начинаются роды или план рвётесь кесарево, то за 12 часов рекомендуется клексан отменить и продолжить уже после родов через 12 часов при необходимости, чтобы избежать риска кровотечения во время родов. По анализам есть анемия 1 степени, по коагулограмма и биохимия это норма для беременных, рекомендуется есть побольше белковой пищи, так как общий белок меньше нормы.