Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по крови высокие риски преэклампсии и задержки роста и развития плода. Необходимо принимать Кардиомагнил 150 мг каждый день. Следить за отеками и перед каждой явкой к врачу сдавать анализ мочи. Заведите дневник давления. Измеряйте его три раза в день и записывайте результаты. Есть ли у Вас какие-то хронические заболевания?
Хотела бы хоть какое то понятие иметь по первому скринингу(
Трисомия21 / базовый риск 1 из 422/индивидуальный риск 1 из 89
Трисомия 18 / базовый риск 1 из 1046/ индивидуальный риск 1 из 1196
Трисомия 1 из 3277 / индивидуальный риск 1 из 472
Преэклампсия до 37 недель...
Здравствуйте, пришли результаты анализа, которые делала на первом скринингн, врач сказал, что все впринципе хорошо, но не высоковаты ли риски преждевременных родов и преэклампсии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать, понять, всё ли в норме по скринингу 1го триместра, делала в 12 недель.
Врач из в поликлиники в отпуске, выйдет в конце месяца, мне вручили документы без расшифровки, ничего не сказав, а я очень хочу удостовериться что всё в порядке.
Здравствуйте. У Вас отличный результат скрининга, все риски, связанные с хромосомной патологией плода, а также риски, связанные с осложнениями беременности, очень низкие
Добрый день,
Подскажите, пожалуйста. Врач на приеме сказала, что завышен хгч. Толком ничего не объяснила.
Что это значит? На что обратить внимание? Это опасно? Три года назад была замершая беременность. Очень хочется чтобы все было хорошо
Благодарю, посмотрела.
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие
Добрый день,делала скрининг на на 12 недели 3 дня ,все в норме ,кроме есть риск к преэклампсии до 34 недели 1:1998, до 37 1:419, до 42 1:58.Аспирин принимать нельзя тк тромбоцитопатия ,что тогда делать в этом случае?Papp-p 5400 Ме/л,pigf 29,30 pg/ml
Добрый день.
Если нельзя осуществлять профилактику, значит, и не нужно. К тому же редкая беременность достигает 42 недель.
В качестве меры профилактики можно принимать кальций д³ по 500 мг х 2 раза в день до 36 недели (вместо кардиомагнила).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня сделала первый скрининг, срок 12 недель. Шейка 35 мм, врач сказал мало. Посмотрите, может ещё что-то не так? И что с этим делать, очень переживаю. Беременность первая. Очень хочется спокойствия
Здравствуйте. Шейка у вас длинная и хорошая, ИЦН ставится при длине шейки меньше 25 мм. Предлежание хориона есть, берегите себя, соблюдайте физический и половой покой, с ростом беременности поднимется. В остальном всё хорошо у вас.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все хорошо.
Риски развития хромосомных аномалий низкие.
Все, что меньше 1:100 считается низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии.
Риск 1:93 говорит,что у 92 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия.
Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг.
Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла 1 скрининг, по узи все отлично, по крови тоже, НО, гинеколог говорит что два показателя чуть ниже нормы, ХГЧ И ПАПП, и отправляет к генетику, так сказать на всякий случай, скажите пожалуйста есть ли смысл вообще идти к генетику?
Здравствуйте, отдельно показатели крови обычно не оцениваются, они используются для расчёта рисков, по результатам проведённого скрининга риски хромосомно патологии низкие, ниже средних значений. По результатам узи не отмечается маркеров хромосомно патологии. При подобных результатах скрининга он считается пройдённым успешно и дообследование обычно не требуется.