Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 2, была на первом скрининге на сроке 12 нед 2 дня. По результатам УЗИ все в норме, а вот кровь пришла плохая. Понижен PAPP-A, отправили к генетику ( генетик подозревает синдром дауна тк показатель ниже 0,5 МоМ). Скажите, пожалуйста, почему может...
Здравствуйте! Срок беременности 14,3 недель ,делала скрининг на 12,5 недель и сдавала кровь из вены на паталогию плода . Врач в отпуске ,акушерка сказала что показатели изменены, спросила у другого врача она ,но точно ничего не сказали . Посмотрите пожалуйста анализы и...
Посмотрела, у вас хороший скрининг, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. Незначительно снижен показатель ХГЧ, но изолированно один он никакого значения не несёт. Поэтому не переживайте, с малышом всё в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро, подскажите пожалуйста, что мне ожидать, не могу найти себе места пока жду результат кордо. ХГЧ-4, 354; рарр-а 1,163. Базовый риск по трисомии 21 базовый 1:72, индивидуальный-1:103, твп-1, 7. В остальном по УЗИ все в норме. Расшифруйте, пожалуйста что мне ждать!
Добрый день.
Риски по трисомии 21 приближены к высоким (то есть пограничные). В целом, это, конечно, просто статистичечкий риск, который говорит о том, что у 1 из 103 женщин с такими результатами у плода СД, а у остальных 102 все хорошо, ребёнок здоров
Сделала первый скрининг. Трисомия 21,18,13. Базовый риск 21. 1 из 512, индивид-1 из 10249, Базовый риск 18. 1 из 1305 , индивид-1 из 14140, Базовый риск 13. 1 из 4078, индивид 1 из 20000. Не могу понять какие значения смотреть базовый или индивидуальный? Помогите пожалуйста...
Здравствуйте.
Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте, Ольга.
Прекрасные результаты первого скрининга: все риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие. Все хорошо.
Высоким считается индивидуальный риск выше 1:100 (1:99, 1:99 и т. д.)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 37 лет. Сегодня ходила на первый скрининг. Результаты анализа крови будут только через 10-14 дней.
По УЗИ сказали, что всё в норме.
Последняя менструация была 12.03. По предыдущим УЗИ срок ставили меньше, чем по менструации на 1-2 дня. Цикл обычно около 30...
Здравствуйте
Не переживайте, разница до 2 недель в сроках приемлема , такое действительно может быть. Плод растет не линейно , а скачкообразно , сегодня больше вырастают животик с головой , завтра конечности и так далее .
По данным узи все в порядке . Ожидайте результатов крови для комплексной оценки.
Доброго времени суток. Первый день последних месячных 18.01.26
22 прошла УЗИ скрининг платно и в этот же день сдала анализы на PAPP-A и бета-хгч. По результатам УЗИ сказали все хорошо. А вот по результатам крови показывает, что немного хгч повышен и результаты PAPP-A в...
Здравствуйте, рарр и ХГЧ имеют значение только в единицах мом, норма от 0,5 до 2,0, такие единицы клинического значения не имеют, рарр и ХГЧ будут пересчитаны и должны выдать бланк с расчётом рисков на хромосомные аномалии и осложнения беременности, замедление роста плода, преждевременные роды, преэклампсию. Уточните в клинике, когда будет готов расчет рисков, по этим результатам можно будет делать какие то выводы. Пока ориентируемся только на результат УЗИ, отклонений нет, Носовая кость определяется, толщина воротникового пространства до 2,5, трикуспидальной регургитации нет.
История такая, что в первую беременность была тяжелая преэклампсия. Тогда уже в первый скрининг были снижены б-хгч и папп. Была угроза на раннем сроке. Часто лежала на сохранении. В итоге нарушение кровотоков, давление, отеки, белок в моче и экс на сроке 36 недель.
Вторая...
Здравствуйте, понятно Ваше волнение. Риски рассчитываются в том числе и на основании анамнеза; и с учетом имеющейся ранее преэклампсии при первой беременности, с целью снижения рисков может быть рекомендован прием с 12 недели Кардиомагнил в дозе 150мг- Вы его уже принимаете. Он в том числе принимается с целью профилактики развития задержки плода. Риск -это не обязательно, что так и случится. Рекомендуется проведение узи плода с кровотоками с периодом 1 раз в 4 недели .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый День. Результаты скрининга с высокими рисками трисомии , задержки роста и приэмплаксим . Результат НИИПТ риск трисомии и других патологий не подтвердил . Вопрос : так как низкий PIGF , то все равно означает , что плод с аномалиями? Нужно ли пересдать именно PIGF во...