Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу прокомментировать результаты скрининга. Учитывая проведённое ранее ПГТ и невозможность проведения НИПТ из-за инверсии, нужно ли мне какое-либо дополнительное генетическое обследование? Может ли β-ХГЧ 0,27 MoM быть причиной для дополнительных исследований...
Добрый день, Анна! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате риски по хромосомной патологии у вас получились низкие, скрининг отличный. Изолированное снижение гормона ХГЧ не говорит о каких-то патологиях со стороны плода и не требует дообследования. Важно следить за развитием малыша по УЗИ, если не будет регистрироваться пороков развития, маркеров хромосомных аномалий, с такими низкими рисками по хромосомной патологии консультация генетика не требуется.
Удачи вам и здорового малыша!💖
Добрый день! Сделала платно УЗИ в Перинатальном центре, далее отдельно сдала в Инвитро кровь на Скрининг 1. Помогите расшифровать скрининг, все ли в порядке?
Данные по УЗИ:
Срок беременности 11 нед 6 дней
Возраст матери 25 лет
Вес матери 62 кг
Рост матери 170 см...
Здравствуйте, ориентируемся на риск биохимия крови и НТ, он у вас низкий, как риск по другим хромосомным патологиям. Скрининг считается успешно пройден. Значения от 1:100 до 1:2000 считаются что находятся в средней группе рисков и обычно при таких значениях при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста сегодня сделала узи, носовая кость 4.8
А в описании- кости носа не визуализируются. Опасно ли?! По первому скрининг без патологий. И тут в заключении без патологий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.помогите, пожалуйста расшифровать первый скрининг. Проходила в другом городе, тогда врачу не понравилось твп, сказал подождать кровь,вот пришли ответы,Я ничего не понимаю.беременность вторая,первые роды без осложнений
Высокие или низкие. У вас они все низкие. Биохимический анализ крови всегда оценивает риски. Если они высокие , то мы назначаем дообследование / профилактику. Но вам переживать не за что, у вас все низкое (смотрите колонку индивидуальный риск - это ваш личный).
Сегодня был скрининг 2 триместр, срок 18 недель и 6 дней. В заключении написали нарушение кровотока в маточных артериях.
Маточные артерии:Справа-1.2.
Слева-2.23.Подскажите пожалуйста, нормально ли это?
Подскажите, можно ли делать скрининг ровно в 19 недель? А то хотим уехать после этого и сообщить родителям…Или все же лучше сделать позже после приезда? В 20+ недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, 12-13 недель. Все анализы хорошие, риски низкие. Но узи показывает микрогнатию подбородка. Назначили повторное узи через три дня, новое узи подтвердил маленькую нижнюю челюсть. Генетик предложил сделать амнеоцентоз. Говорит до 20 недели можно. Следующий...
Добрый день. 12.07.24 был 1 скрининг, до сегодняшнего дня гинеколог не направляла на консультацию генетикам. После посещения генетика была назначена процедура амниоцинтез. Мне 43 года, боюсь последствий процедуры т.к беременность протекает с упб
Добрый день. Делала 1 скрининг, срок 12 недель. КТР 54, ТВП 2,8 ( в этот же день утром другой узист сказал 3,2) носовая кость 3,1. Также сдала кровь хгч 59,5, РАРР 2,63. Помогите расшифровать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора.
Прошу посмотреть 1 биохимический скрининг astaria и расшифровать, все ли хорошо или есть какие-то проблемы.
Согласно моим знаниям математики, вроде все ок, но может я чего-то не учитываю