Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин)
Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей?
Может ли быть такое что...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Добрый вечер, ребенку 5,5 лет . В 3 года сдавали корейскую панель было выявлено кошка 3 , пылевой клещ 2 . Год назад сдавали снова- все было чисто . И сейчас сдали снова, по поводу частых синуситов и аденоиды 2-3 ст . ( результат панели прикреплю) . Алерголог сказала что...
Маша аллергопробы методом иммунокап можно сдавать в любое время дня и года , в любое ваше состояние здоровья ,прием антигистаминных никак не влияет на результат, потому что этот метод разбивает аллерген на белки и ему не принципиально принимаете антигистаминные препараты или нет. Можете сейчас сдавать.
Добрый вечер,сыну 5лет,2ой день болеет температура 37.5-37.9,соплей нет но горло малиновое, фото прилагаю,гриппом болел месяц назад,температура была 38.5 7дней!И кашель сухой оооочень сильный и сопли зелёные очень цвета хаки,сейчас такого ничего нет поэтому думаю что это вряд...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови дочери 1 год и 11 месяцев.
1,5 недели назад переболела, по крови была бактериальная инфекция, результат от 08 октября тоже прикреплю. Пропили курс аньиотиков (7 дней клацид). Сегодня повторно сдали кровь, но что-то...
Здравствуйте
Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле,гемоглобин и эритроциты в норме , анемии нет.тромбоциты 200-500 у детей данного возраста. СОЭ норма до 15мм/ч.Количество лейкоцитов в норме от 4 до 15.
Всё в порядке.
Вот уже год не можем понять что с собакой.
Есть сильный зуд по всему телу
Покреснение кожи
Очень сильное шелушение кожи
Выпадение шерсти
Язвы на коже
Изначально собака была на обычной еде: гречка/рис + курица/индейка/говядина + огурцы/морковь/кабачок, ещё ела яйца.
Думали что...
Здравствуйте. Стерелизовали кошку 22 июня. Всё хорошо. Сегодня (24июня) заметили что немного помутнел глаз и кошка щюрится. В ближайшие дни не сможем обратиться в клинику, поэтому решили спросить хотя-бы в интернете.
Перед стерелизацией сдавали кровь, анализы прикреплю. Врач...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдаем анализы, аллергопанель, кровь на вирусы и тд и тп иммуноглобулин е у ребенка 2 года, мальчик 0,27 г/л. Очень сильно завышены цифры? Сдавали во время болезни орви. У нас затяжные сопли, отек носоглотки и отиты. Поэтому были у аллерголога, сдаем анализы. До врача еще 2...
Здравствуйте,сдавали скрининг новорожденных на вторые сутки, сегодня пришел результат: делеция экзона 7 гена smn1 в гомозиготном обнаружено без референсных значений что это значит??? сегодня пересдали анализ, ну нас ложат на госпитализацию для наблюдения.что будут делать???
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Здравствуйте
Данный анализ является скринингом для выявления заболевания CMA( спинальная мышечная атрофия)
Заболевание является аутосомно-рецессивным, т. е. проявляется при наличии мутации в двух аллелях гена SMN1. Обнаружение делеции 7 и/или 8 экзонов данного гена в гомозиготном состоянии позволяет точно поставить диагноз больному, а обнаружение данной мутации в гетерозиготном состоянии говорит о носительстве.
К сожалению, у вашего малыша выявлена гомозиготный мутация , что свидетельствует о наличие заболевания. Вас с ребёнком госпитализируют для дальнейшего дообследования
Добрый день. Сдавали ребенку общий анализ крови и мочи. Повышены некоторые показатели. Насколько это критично? О каком заболевании может идти речь .И что нужно проверить и к какому врачу обратиться в первую очередь
Здравствуйте
По общему анализу крови - без признаков воспаления - лейкоциты по нижней границы нормы и СОЭ находится в возрастной норме
Признаков анемии и железодефицита не отмечается - эритроциты, гемоглобин и эритроцитарные индексы не снижены.
Признаков аллергической реакции так же не описаны- эозинофилы и базофилы не повышены
Лимфоциты и нейтрофилы в не правильном соотношении, должно быть в таком возрасте наоборот
Тромбоциты в норме от 150 до 500, у ребенка в пределах возрастной нормы
Соответственно, учитывая что лейкоциты по нижней границы нормы и преобладание лимфоцитов над нейтрофилами - возможно предполагать вирусную нагрузку. Возможно ребёнок недавно болел, или кто то в окружении, а ребёнок не заболел, а только проконтактировал, кровь и среагировала
Лечить не рекомендуется, кровь восстанавливается в течение месяца
По общему анализу мочи без признаков воспаления, вероятнее дефект сбора, скорее всего плохо подмылся
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдавали на фоне обострения или недавнего обострения? Вакциной от пневмококка ребенок привит? В сезон обязательно прививать от гриппа, ограничить контакты, в нос любой солевой раствор (аквамарис, аквалор, физиомер), гели с интерфероном (виферон гель) дважды в день, поливитамины (особенно витамин С), адаптогены.