Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно расшифровать протокол скрининга позже прикреплю данные
Формально - на 0,1 мм выше общепринятой нормы. Но при благополучии остальных показателей такое превышение не важно.
Добрый вечер. Помогите пожалуйста расшифровать результаты пренатального скрининга. Что значит двойной риск 1:64 выше порога отсечки? И уровень fab-hcg 311 ng/ml, Papp-a 4.11, ктр 62,4 , носовая кость визуализируется
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть
Результаты 1 скрининга
16 ответовДобрый день! Прошу посмотреть результаты 1 скрининга. Гинеколог просит пересдать анализ рарр-а на 16-18 неделе. Пересдам, конечно. Но когда позвонила генетикам для записи на пересдачу, мне сообщили, что якобы пересдавать не нужно и все в порядке. Подскажите есть ли причины...
Здравствуйте, Ксения! Результаты первого скрининга пересдавать во втором триместре не нужно. В 16–18 недель сдают второй скрининг («тройной тест»), и он менее точен для синдрома Дауна, чем первый. Риск расчитывают комплексно, а не по одному РАРР-А. Риск трисомии 21,18,13 низкий РАРР-А 0,3,действительно,снижен. Но изолированное снижение только РАРР-А при низком общем риске часто не имеет значения. Сниженный РАРР-А иногда связывают с риском:плацентарной недостаточности, задержки роста плода (во 2-3 триместре), преэклампсии. НО это уже не про синдром Дауна, а про оценку работы плаценты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать результаты, есть ли показатели на которые стоит обратить внимание и пройти дополнительные обследования? Сейчас уже 21 неделя беременности, результат пришел только недавно сделанные в Январе
Здравствуйте, подобные риски хромосомных аномалий и акушерских синдромов (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) оцениваются как низкие, поводов для переживания совершенно нет, спокойно вынашивайте беременность. Здоровья вам и малышу 🙌
Расшифровка первого скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, смущают высокие показатели PAPP-A
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Результаты скрининга
7 ответовЗдравствуйте, получила результаты первого скрининга, хотелось бы понять что в них, к гинекологу попаду только после праздников
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. По УЗИ и с малышом, и с шейкой, и с плацентой, и с кровотоками все тоже хорошо. Такой скрининг считается пройденным благополучно, потому в подобном случае стоит спокойно дождаться планового приема врача после праздников и не переживать напрасно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга 12,1 недель
12 ответовДобрый день! Прошу посмотреть результаты узи 1 скрининга, кровь пока не готова. КТР -58, ТВП -2 мм, Носовая кость +, но не измеряли. Стоит ли переживать за что-то?
Наталья, здравствуйте Все хорошо по УЗИ, носовая косточка визуализируется, ТВП в норме, признаков пороков развития нет у малыша. Шейка матки хорошая
Результаты первого скрининга
2 ответаПолучила результаты анализа крови первого скрининга. Результаты плохие. Хочу понять насколько
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Результаты 1 скрининга
1 ответЗдравствуйте. Скажите пожалуйста результаты скрининга, направили к генетику. Результаты анализов прикрепляю
Здравствуйте. Вы не прикрепили анализы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать результаты анализов
2 ответаДобрый день! Прошу расшифровать результаты анализов. Ребенок 1.5 года. Если необходимо лечение, прошу написать какие препараты необходимо принимать. ..................................................................
Здравствуйте! К сожалению, анализ кала на микропейзаж не считается информативным, поэтому его результаты мы не лечим. Условно, если Вы его сдадите завтра, то будет совсем другая картина. Микрофлора кишечника ребёнка гораздо более разнообразна, чем те 20 бактерий, который определяются в этом анализе, поэтому сделать заключение о состоянии микрофлоры по этому анализу мы не можем. Лечим прежде всего ребёнка, а не анализы. Скажите, пожалуйста, ребёнка что-то беспокоит? Почему сдавали анализ? Были какие-то жалобы?