Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка I скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты I скрининга. По УЗИ врач выявил, что ТВП - 2,6 мм. Что является риском патологии. На следующий день была сдана кровь на биохимический скрининг. Сегодня пришли результаты, но не совсем ясно, есть ли риски.
Здравствуйте, по результату анализа риски развития патологии плода низкие, не переживайте, все у вас в норме.
Первый скрининг. Повышен риск ЗРП
5 ответовПришел анализ первого скрининга. Риск задержки плода 1:119. Очень переживаю за такой анализ. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте. Не переживайте, это все лишь риск, что он снизился, насните приём кардиомагнил 150мг 1р.день перед сном, магний в6 форте 2р.день длительно. Хорошо питайтесь, употребляйте больше белка в рационе. По результатам хромосомных аномалий низкие риски. Ваш малыш здоровый.
Расшифровка скрининга.
6 ответовЗдравствуйте! Оцените результаты 1 скрининга. Помимо него сдала НИПТ на 21 трисомию. Сначала сделала УЗИ в 12+2 недель, затем скрининг крови в 12+6. Переживаю за риск синдрома Дауна. На сегодняшний день срок 30 недель, после этого было множество УЗИ, никаких аномалий не...
Анастасия, здравствуйте! По результатам скрининга риск был низкий - именно комбинированный, который нас и интересует. Биохимия отдельно не оценивается. А самое главное - хорошие результаты НИПТ. Он дает практически стопроцентный результат, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, есть ли повод для волнения, если на двух ручках обнаружили 6-е пальчики на 16 неделе? По скринингу риск стоит только по преэклампсии. Остальное по скринингу и УЗИ в норме. Врач сказал, что повода для обращения к генетику нет. Так как с таким...
Добрый день! Дело все в том, что полидактилия действительно может проявляться при хромосомных поломках, таких как синдром Патау, и других. Но может быть и результатов влияния приема некоторых лекарственных препаратов при беременности. Если выполнять НИПТ, то он покажет только риски определенных синдромов, но в таком случае если брать стандартную панель, он исключит только 3 синдрома, и в таком случае более информативным будет выполнение более расширенной панели. Но тем не менее полидактилия нельзя назвать "индивидуальной физиологической особенностью ребенка", и если гинеколог не направляет на консультацию к генетику, то можно это сделать самим. Да, с лишними пальчиками рождаются вполне здоровые дети, никто с этим не спорит (просто в дальнейшем проводят пластическую операцию и все).
Генетика трисомия
14 ответовЗдравствуйте, скажите, пожалуйста, направили к генетику. Papp-a 1,507 ME, свободная бета-субъединица хгч 61.01 МЕ/л. Трисомия базовый риск 1 из 597, индивидуальный ( скорректированный) риск 1 из 713. Трисомия 18 базовый риск 1 из 1485, индивид <1 из 20000. Трисомия 13 1 из...
Добрый день! Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ? По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
здравствуйте.после первого укола вакцины пропал запах и вкус.как быть что делать очень переживаю.подскажите что это такое а еще очень болит голова просто ужас к врачам идти боюсь не люблю поликлиники
Добрый день! Все перечисленные вами симптомы определяют действенность сделанной вакцины — это проявления борьбы иммунной системы с вирусом, и в них нет ничего патологического. И доктора обязательно необходимо посетить или вызвать врача на дом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместра
5 ответовДобрый вечер! Помогите , пожалуйста, расшифровать результаты скрининга 1 триместра. До этого сдавала Нипт стандартную панель, все риски низкие. Но тут совсем ничего не понятно ((
Здравствуйте, Александра! Риск хромосомных аномалий низкий, малыш генетически здоров, так как цифры значительно выше чем 1/100, это Вы подтвердили результатом нипт. Высчитан высокий риск на развитие преждевременных родов, в такой ситуации рекомендуют утрожестан 200 мг на ночь во влагалище и контроль цервикометрии, состояния шейки матки в 16 недель. Высокий риск на развитие поздней преэклампсии, осложнение беременности, когда повышается давление, отеки, белок в моче появляется. Чтобы профилактировать данное осложнение рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь. Контролировать артериальное давление, с 22 недель белок в моче, можно самостоятельно с помощью тест полосок. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Риск это только риск, и он не обязательно реализуется. Не волнуйтесь! Лёгкой беременности!
Расшифровка результатов 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Вероятность патологий. Первая беременность. Возраст 32 года. Срок беременности: 12 недель и 2 дня. Файл с результатами прикрепляю.
Здравствуйте. Скрининг у вас идеальный, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас хорошо, лёгкой беременности вам ?
Расшифровка анализов 1 скрининга
13 ответовЗдравствуйте! Сейчас нахожусь на 16 недели беременности. На 12 недели был первый скрининг. Интересует расшифровка результатов ( особенно крови «расчет рисков») Результаты скрининга прекреплю ☝️, проходила на платной основе . Так же проходила бесплатный скрининг в женской...
Доброе утро. Результаты приложенных анализов,я вам расшифрую. Биохимический скрининг-все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. По акушерским есть пограничный риск преэклампсии, поэтому вас направили к врачу. По результатам узи беременность развивается в соответствии со сроком. Все системы по описанию врача без патологии. Нарушения кровотоков нет, незначительно повышение кровотока в маточной артерии. Вам назначат профилактику преэклампсии, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 3 скрининга
7 ответовЗдравствуйте. 3я беременность, 32 недели. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга. Смущает кардиоторакальное отношение. Врач УЗИ сказала, что возможно у ребенка такая конституция, т.к иных отклонений обнаружено не было. Но на просторах интернета речь идет о...
Здравствуйте. Ребенок соответствует сроку беременности, не имеет маркеров хромосомных аномалий , поэтому ограниченно судить и пороке сердца на данный момент нельзя . После родов ребеночку сделают узи сердца , аускультацию, осмотр кардиолога . Скорей всего это индивидуальная особенность.