Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 32 года первая беременность, эко. Прошел первый скрининг, очень переживаю за результаты.
Ктр 62 мм
Твп 1,50 мм
Бпр 20.3 мм
Свободная бета субъеденица хгч 15.9 МЕ/л-эквивалентно 0,460 МоМ
РАРР-А 0,728 МЕ/л эквивалентно 0,420
Трисомия 21 базовый риск 1...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания! По хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса,Патау) все риски низкие. Но, учитывая умеренный риск преэклампсии, анамнестические данные о том что это первая беременность+эко, рекомендуется прием кардиомагнила 150мг, он принимается с 12 по 36недели, обязательно контроль ад, отёков, наличия белка в моче.
Подскажите пожалуйста как расшифровать анализ
1 скрининга. Гинеколог направила к генетику. Но у нас в городе их нет. Возраст 40 лет. В 39 родила дочь всё хорошо.
Добрый день , после 1 скрининга дали направление на сдачу крови Хгч и Альфа фетопротеин,стоит ли переживать , врач толком не объяснила ,а я места себе не нахожу
Здравствуйте, Александра.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и сданные показатели крови, и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, не переживайте, скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Помогите расшифровать результаты анализа крови скрининга 1 триместра , пожалуйста. Ничего не понимаю в этом . Все ли в порядке ?
По узи все хорошо , никаких отклонений нет.
Здравствуйте, 17.12 родила мальчика 3140, 50 см на сроке 37.6 недель. В роддоме брали неонатальный скрининг, сейчас перезабор уже 4 раз. Сказали референсные значения должны быть до 15, у нас сначала было 32, затем 18, потом вот пришел еще скрининг, цифру не сказали, но видимо...
Маргарита, добрый день
Это правда, при наличии заболевания, цифры превышают максимально допустимый референс в несколько раз, повышение на несколько единиц, как правило, не говорит о наличии патологического состояния, но требует наблюдения в динамике
Иногда это связано с погрешностью транспортировки или забора крови, артефактом, или погрешностью анализатора
Добрый день! Прошла первый скрининг, по УЗИ все в норме. Делала узи в Перинатальном центре по ОМС, и дополнительно в частной клинике Фомина. По крови тоже все хорошо, сдавала только в перинатальном центре, но вчера заметила, что в заключении скрининга указан возраст 40 лет,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня был второй скрининг, узистка настрощала, пугает разными диагнозами по типу зрп из-за того что срок разнится с месячными на 5 дней, и говорит, что плод очень мало весит
В общем вышла после нее чуть ли не со слезами…
Сказала обязательно сделать узи еще...
Беременность первая. По месячным - 19 недель 4 дня, по 1 скринингу - 19 недель - 5 дней, по 2 скринингу 19 недель 1 день. Мне - 24 года, мужу - 23. В анамнезе ни у меня, ни у него в семье никаких отклонений ни у кого нет.
На 2 скрининге померили нос 4мм, сказали, что норма...
Здравствуйте
По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови 1 скрининга отмечаются изменения, а именно снижение белка Pappa - 0,491 (норма от 0,5 Мом), снижение ХГЧ - 0,436 (норма от 0,5 Мом) . Риск хромосомной аномалии низкий , но из за результата ХГЧ и белка уже тогда была желательна консультация генетика.
По 2 скринингу , по данным узи,выявлен маркер хромосомной аномалии - уменьшение носовой кости, снижение соотношения ТПТ/НК.
В этом случае показана консультация генетика , дополнительная диагностика - НИПТ . НИПТ это другое исследование. Здесь по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии.
Здравствуйте. Задержка 35 дней хгч -28147 . Последняя менструации 4 .04. 2024 . Овуляция 22.03.2024 . Была на узи 4.04.2024 . Ембрион 1,45 мм , сердцебиение не прослушивалаось . Есть ли риски для ребёнка? Или все хорошо ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришел НИПТ везде риски низкие 1:10000, сегодня было скрининговое узи. Врач сказала, что такого не видела за все свои 30 лет работы. В тазобедренном суставе какие-то «дырки» равномерные. Сказала не переживать, пересмотреть через 3-4 недели, думает что это...
Здравствуйте, сложно сказать что за изменения определяются в суставе по узи, но в таких ситуациях рекомендуют повторное проведение ультразвукового исследования на аппарате экспертного класса у специалиста, который специализируется на проведении скринингов. Если один специалист затрудняется в определении, то в таких ситуациях важно мнение другого специалиста