Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста, мне 36 лет, сдала первый скрининг и после этого генетическую двойку, по результатам крови, показатели пришли не очень хорошие:
Трисомия 21 базовый риск 1 из 203 индивидуальный 1 из 227
Трисомия 18 базовый риск 1 из 491 индивидуальный 1 из...
Здравствуйте! Риски хромосомных аномалий плода низкие,это хорошо. Высокий риск задержки роста плода- на основании этого показателя, Вам необходимо начать прием аспирина 150 мг (кардиомагнил 75 мг 2 р/д), до 36 недель.
Меня зовут Мария 33 года, срок беременности на дату скрининга 12 недель.
11.01.21Сделала сначала скрининг в платной клинике на 11 недели и 3 дня срок был.
15.01.21 Повторный скрининг для женской консультации в Диагностическом центре на сроке 12 недель ровно. Т. К наблюдвюсь в...
Добрый день!
После первого скрининга риск преэкламсия 1:29
Задержка роста плода 1:149
Самопроизвольные роды 1:268
Назначили кардиомагнил, стоит ли принимать
Здравствуйте!
В соответствии с действующими клиническими рекомендациями, Кардиомагнил обязателен к назначению при высоком риске развития преээклампсии и риске задержки роста плода, в дозировке 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, старт до 16 недели. Да, необходимо принимать кардимагнил, а так же рекомендуется контролировать уровень артериального давления и уровень белка в моче.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста, все ли в норме?
Уровень белка А-0.55
Экспрессия pMl-RARa-1 из 7996
Молекулярно-генетическое исследование
мутаций в гене EGFR в цитологических образцах- 1 из 2441
Определение транслокации гена
DDIT3 в биопсийном
(операционном)
материале методом...
Беременность 14,5 недель. По результатам анализа крови повышены АЛТ, АСТ, СРБ. Принимала с первого триместра Дюфастон, с прошлой недели перешла на утрожестан 200 1 р/д. В связи с короткой шейкой матки на 1 скрининге (29мм), при повторном узи через 2 недели (36мм, зев...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Незначительные повышение печеночных ферментов и С-РБ могут быть при беременности. Но все же лучше дополнительно слать кровь на ЩФ и выполнить УЗИ ОБП
По 1 скринингу преэкламепсия 1 из 6414, врач назначила роинимать кардиомагнил 150, дело в том, что я поздно пошла на приём к врачу с результатом скрининга, поэтому начала принимать кардиомагнил с 16 недели. Что теперь делать? Теперь принимать его нет смысла? Результат...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935.
Повышение ХГЧ.
Состояние /...
Здравствуйте!
По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски.
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне").
Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный.
Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно.
В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я.
Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Профилактика СЗРП такая же
Мне 24 года. Пришли результаты скрининга 1. Расшифруйте пожалуйста. Врачи напугали отклонениями Papp-a и free hggb.
Беременность 2, первая анэмбриония. Была маленькая рхг, пью утраджестан.
Сильно ли опасны такие показатели?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При 1 скрининге учли не мой возвраст. По данным скрининга мне 36, а в реальности 26. Результаты хорошие, но теперь появились сомнения.
Могут ли кардинально отличаться результаты из-за такой ошибки?
Здравствуйте
Нет, не переживайте, с возрастом риски увеличиваются наоборот и поэтому если результаты отличные
То в реальности они у Вас просто идеальные