Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
27 ноября сделала гсг. Написали что правая маточная труба контрастируеться полностью извитая на конце с частичным выходом в брюшную полость. С левой стороны тоже самое. В заключение написали трубы частично проходимы.
Добрый день. По данным показателям мужа, можно забеременеть?
Если: Нормальные сперматозоиды 4, Аномальные сперматозоиды 96, Живые сперматозоиды 90.Количество сперматозоидов в эякуляте 318. Неподвижные (d) 25
Здравствуйте. Открытое овальное окно, открытый артериальный проток, множественное аномальные хорды. Прошли УЗИ это написали в заключение. Ребёнку 5 месяцев. Это опасно? Врач узист сказалв надо ждать.
Здравствуйте!
Доктор дал Вам абсолютно правильную рекомендацию: необходимо наблюдать и каждые три месяца выполнять контрольное ЭХОКГ
Есть большая вероятность, что артериальные проток закроется самостоятельно к году жизни ребенка.
Что касается дефекта в межпредсердной перегородке - он очень мал (2,5 мм), никакой опасности для сердца не представляет. И существует вероятность, что он также закроется после закрытия протока
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планируем беременность больше года, у мужа бесплодие ( робертсоновская транслокация хромосом 13 и 14) можно делать ЭКО с ПГД и получится ли здоровый ребенок? У меня по здоровью все хорошо
Добрый вечер! У мужа бесплодие обусловлено патологией сперматозоидов или только выявлены указанные генетические изменения в кариотипе? Его транслокации сбалансированные или несбалансированные? Ребеночек, родившийся у носителя робертсоновской транслокации, может иметь :
- нормальный кариотип,
- быть таким же носителем или
- иметь лишний хромосомный материал, унаследованный от родителя.
Поэтому окончательный ответ даст только ПГД эмбрионов.
Здравствуйте! Проходила УЗИ дополнительно в 16 нед, что за жидкость в шейке? 4.09 брали хорионбиопсию, 46 хромосом, может это быть от прокола? Показали мне амницентез с ХМА, если хорионбиопсия норма?
Добрый День. Да, с высокой вероятностью это после манипуляции , по характеристикам в цервикальном канале задержалось некоторое количество крови после манипуляции, возможно , был поврежден какой-нибудь мелкий сосуд.
Беременность 15 недель, на первом узи скриннинге по узи все хорошо, крови хгч - 0.46 Мом, р-рар 3,7Мом. Сделали плацентоцентез результат 47ХХ +21.можно ли верить результату или пройти еще плацентоцентез и нипт? Мой возрась 40 лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носитель сбалансированной транслокации имеет повышенный риск рождения детей с несбалансированным кариотипом. Поэтому при планировании беременности необходимо будет обратиться к генетику
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, могу ли сдать кровь на кариотипироапние в тот момент, когда на коже вылез герпес? Или же надо его сначала пролечить, подождать время и только потом сдавать кровь?
Что значат результаты данного анализа? Обнаружена трисомия хромосомы 4 (arr(4)*4). Замершая беременность. В анемезе внематочная беременность. Какая вероятность повторения при следующей беременности? Почему так могло произойти?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, поставили диагноз даун, срок 27 недель, можно ли что то вылечить? Или прервать беременность? Ещё проблемы с кишечником у ребёнка. Развивается по сроку нормально. В 21 хромосом 3. Помогите, пожалуйста.
Здравствуйте. Болезнь Дауна генетическая, она не поддается лечению. Возможна только коррекция врожденных пороков уже после рождения ребенка. Рожать или оставлять решать только Вам и отцу ребенка. Но вы должны быть готовыми, что будет трудно, вне зависимости от решения, которое Вы примете.
Диагноз подтвержден генетическим исследованием?