Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими.
Иногда риски выше 1:2500 (то есть находящие в диапазоне 1:101 до 1:2500) могут расцениваться как пограничные и в подобных ситуациях иногда рекомендуют консультацию генетика с целью перестраховки.
Добрый день.
Подскажите с расшифровкой первого скрининга
Анализ крови
трисомия 21 1:255 1:5102
Трисомия 18 1:605 1:12095
Трисомия 13 1:1902 < 1:20000
Заранее спасибо
Посмотрела.
Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Если это обоюдное решение , то конечно можно, главное соблюдать меры предосторожности - контрацепция для исключения инфекций ,которые передаются половым путем и нежелательной беременности
Здравствуйте !
По патологии плода у вас отличные крайне низкие риски, совершенно нет повода для беспокойства.
По осложнению беременности : чуть повышен риск преэклампсии. В целях профилактики обычно назначают ацетилсалициловую кислоту с 12-36 Нед. Но вы должны понимать , что преэклампсия это очень частый диагноз: отеки в 34 недели и белок в моче, неконтролируемое давление в 28 недель это все одинаковый диагноз преэклампсия . Поэтому важны ее проявления. В любом случае контроль давления, моча это все регулярно будет проверяться в женской консультации.
Здравствуйте.
Риск ХА плода средний, невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. В вашем случае можно рассмотреть НИПТ.
И можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель учитывая показатели биохимии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней.
Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями.
1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный.
Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Трисомия 21 - 1 из 337
Трисомия 18 - 1 из 801
Трисомия 13 - 1 из 2519
Преэклампсия до 37 недели 1 из 645
Задержка роста плода 1 из 190
Самопроизвольные роды 2519
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наименование услуги
Ед.
измерения Результат
HopM.
Критич.
диапазон диапазон
Комментарий
A09.05.161
PAPP-A
2.036 A
0.5 - 2
A27.30.103
БАЗОВАЯ трисомия
13
1 из 2441
A27.30.104
БАЗОВАЯ трисомия
18
1 из 776
A27.30.105
БАЗОВАЯ трисомия
1 из 329
A27.30.107
задержка...
Добрый день! В результате скрининга мы ориентируемся на индивидуальные риски хромосомных аномалий, так как они рассчитываются на основании возраста, анамнеза, биохимического анализа крови и узи плода. Риски хромосомных аномалий по результатам скрининга у Вас низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие.
Скрининг пройден успешно!