Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте. на скрининге в 11,5 было отклонение твп - 5 мм. стандартно взяли кровь.
отправили к генетикам.
в 12,5 делала УЗИ в генетическом центре. ТВП уже 3 мм. но всё равно больше нормы.
по анализам труба! риски: Дауна 1:3 Эдвардса 1:60 Патау 1:54.
врач УЗД ”уменьшила”...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, была на 1 скрининге (13,1 недель ) измерили толщину воротникового пространства 2,64мм . Написано в
заключение твп более 95 процентиля . Пришли результаты крови на риски , по крови написано риск низкий 1 из 971 , врачи сказали ну раз по...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, была на 1 скрининге (13,1 недель ) измерили толщину воротникового пространства 2,64мм . Написано в заключение твп более 95 процентиля . Пришли результаты крови на риски , по крови написано риск низкий 1 из 971 , врачи сказали ну раз по...
Здравствуйте, твп норма, риски низкие(высокий это ниже 100 1:99 1:98 1:97 и т.д), если эта мысль не дает покоя можно сделать платно нипт (неинвазивный пренатальный тест), у вас просто возьмут кровь, информативность 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришла на 1скрининг ,долго обследовала меня ,молчала ,потом сказала что привышен уровень твп аж до 8,4мм,жду анализ крови ,если анализ будет хорошим ,следует ли сделать остальные обследования либо пройти повторное УЗИ?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте ,Вам необходимо дождаться результатов биохимического скрининга, а после обратиться на консультацию к генетику,для проведения дообследование.
Если же по результатам биохимического скрининга будет норма, тогда необходимо переделать узи у другого специалиста на аппарате экспертного класса.
Добрый день. На первом скрининге ТВП был 3,3. Так же был сделан НИПТ, риски низкие.
На узи в 16 недель шейная складка 3,6 мм, костная часть спинки носа 3,7. В 16 недель была сдана дополнительно кровь (как в первый скрининг) результат так же низкий риск.
Сейчас был второй...
Здравствуйте! Сегодня был первый скрининг, 11 нед.6 дней. Хотелось бы услышать мнение других врачей. Результаты анализа крови пока неизвестны,но волнует что врач сказал,что для размера малыша 45мм твп 2.3 это много,но якобы в пределах нормы. А как считают другие врачи? Что...
Здравствуйте , Алина . ТВП для срока 11 недель -11 недель 6 дней норма до 2,4 мм , среднее значение 1,6 . Ваш показатель - 2,3 укладывается в нормы значений. Переделывать скрининг точно не нужно . Сейчас необходимо дождаться результаты крови , а далее - при необходимости или , если у вас все равно будут оставаться какие - либо сомнения, лучше сдать НИПТ . Он более информативен , чем скрининг , в отношении хромосомной патологии . Но на данный момент - никаких УЗ-признаков хромосомной патологии или подозрения на нее у вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По УЗИ все показатели в норме. Носовая кость визуализируется. Срок 13 недель и пять дней. Смущает показатель ТВП 2,81. И заключение выше 95 пронцентилей. Что это означает? Стоит ли волноваться? Или это вариант нормы? Врач сказала, ни о чем это не говорит, что...
Добрый день.
2,8 мм - как раз верхняя граница нормы. 3 мм - это для техники с разрешением до 1,0 (не до 0,1), она сейчас для скринингов не используется.Увеличенная ТВП - это один из маркеров хромосомных аномалий.
Действительно, само по себе это обстоятельства ничего не значчит. Риски аномалий оцениваются только комплексно, вместо с другими, как ультразвуковыми, так и биохимическими параметрами и, если остальное все в порядке, риск будет считаться низким.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау)
хромосомным аномалиям низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Год назад сделали операцию по удалению ,DCIS. В этом году (2025) ходила на мамогрофию узи,всё хорошо. У гинеколога сдала анализы на онкомаркер CA15-3,он окозался повышен 42. при норме 25,через три месяца повторила онализ он повесился 52,Чему верить,маммографии и узи или...
Здравствуйте. Отталкиваемся от результатов маммографии и прокола узи молочной железы. Са 15-3 - это онкомаркер, белок, который вырабатывается клетками молочной железы и может повышаться и при доброкачественных новообразованиях молочной железы: Кисты, фиброаденома; и при доброкачественных, воспалительных процессах печени.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня был первый скрининг ТВП 7,7 ,аплазия артерии пуповины. Я понимаю что риски огромные, какие правильные действия с моей стороны сейчас будут? Есть ли смысл не дождавшись анализа крови ,идти к генетику ? Сейчас из за праздников все будет делаться с задержкой.Я нахожусь в...
Здравствуйте! Поинимаю как вы переживаете,ситуация серьезная.Поддаваться панике не нужно.
Сейчас от вас ничего не зависит и сделать вы ничего не можете.
ТВП большое,риски,скорее всего,будут высокими.Вы можете пойти к генетику ,он порекомендует инвазивную диагностику.Но сделать вам ее теперь смогут все равно только после Нового Года.Так или иначе,но придется ждать окончания новогодних праздников.
Поэтому сейчас нужно постараться успокоиться,не накручивать себя,дождаться результатов и с ними уже даигаться дальше поэтапно.