Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
9 ответовУважаемые врачи! Беременность 11 недель и 6 дней, последняя дата менструации 11.12.2023. Принимаю дюйастон и фесибион 1. Вчера сдавала анализ Приско на аномалии плода. Могли бы вы посмотреть результаты и сообщить, все ли хорошо? Спасибо!
Здравствуйте, по анализу все хорошо, риски низкие
Прогресивно-подвижные сперматозоиды (a+b) - 28.3 (понижено) Лицитиновые зёрна - (обильно) Концентрация сперматозоидов в 1 мл. -202 Общее количество сперматозоидов - 404 Доля морфологически нормальных сперматозоидов - 14 Описание и оценка аномалии морфологии...
Здравствуйте. Сделайте УЗИ мошонки, простаты. Пропейте,, Апекса" по 1 пакетику 1 раз в день во время езды, 2 месяца.
УЗИ Сердца
10 ответовДобрый день. Сегодня сделала узи сердца. Хотела узнать по заключению УЗИ. Что означает. Стенка АК 1 степени на фоне аномалии развития (2-устворчатый) и кальциноза створок (PG - 18 мм. рт. ст.). и т.д. УЗИ прилагаю.
Изменения есть в анализе мочи - белок и цилиндры, нужно переслать мочу и если сохранятся изменения, то консультация нефролога. Ггтп повышен на фоне жирового гепатоза - принимайте Урсофальк 500 мг вечером 3 мес, потом контроль УЗИ органов брюшной полости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость 4.5 мм
5 ответовЗдравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Пиелонефрит у мальчика
8 ответовДобрый день. 14 октября попали с сыном (5 месяцев) в больницу в нефрологическое отделение с подозрением на пиелонефрит либо инфекцию мочевыводящих путей. Из симптомов - температура, которая в первый день была 37.8, а на 4-й была уже 39.7. На следующий день нас положили....
Добрый день. По анализам действительно похоже на инфекцию мочевыделительной системы, а что это конкретно - покажет узи. Аномалия развития могла быть не замеченной на узи в силу опыты специалиста или малых признаков на исследовании. Соблюдайте все рекомендации врача, терапия правильная. Исход благоприятный.
Короткая носовая кость плода.
22 ответаЗдравствуйте! Беременна. ЭКО в КРИО. Срок по ПДМ и дате переноса эмбриона - 34 недели 1 день. Срок по 1 скринингу на протяжении всей беременности на 5 дней меньше - 33 недели 3 дня. В течение всей беременности хожу на УЗИ. Никогда не было ни слова сказано про хромосомные...
Готовиться по 1 скринингу. Относительно ЗРП - вас его нет. А риски - это только вероятность, которая совсем необязательно реализуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гетеротопия
2 ответаРебенку 12 лет. эпилепсия и у.о. в легкой форме. После мрт головного мозга выявили аномалии развития. Врач посоветовал обратиться к нейрохирургу и сделать мрт 3 тесла под наркозом. Может ли в нашем случае нам помочь нейрохирургия?
Добрый день, да, нейрохирургия вполне возможна. С результатами МРТ и ЭЭГ далее стоит обратиться в крупный центр, если Москва. то это НМИЦ Бурденко
Я сейчас на 13й неделе беременности, PAPP-A на данный момент - 1.14 мМЕ/мл Хгч свободный - 13,2 нг / мл Переживаю очень по этому поводу , по узи все хорошо , тест на аномалии сдавала - по всем низкие порок
Добрый вечер! Изолированно не оценивают РАРР и хгч. А в совокупности у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, поэтому, переживать нет смысла. С малышом у Вас все в порядке.
Риски по первому скринингу
10 ответовДобрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии? Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Катарина ,здравствуйте! Прикрепите ,пожалуйста результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?
Здравствуйте! По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет) Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.