Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мрт плода 34 недели
9 ответовНа 34 недели беременности сделали мрт плода хотелось бы узнать на сколько все плохо. И стоит ли делать прерывание
До родов ничего ,к сожалению ,не сделать, после, картина может изменится по поводу кисты и расширения бокового желудочка , ребенка осмотрит невролог, при необходимости нейрохирург и дадут свои прогнозы.
Добрый день. Сходила На третий скрининг в частную клинику в 29нед и 4 дня. Фетииетрия плода показывает что длина бедренной кости :51мм( 27.2 нед) . Длина костей голени 45мм( 28.0 нед). Длина плечевой кости 48 мм(28.2нед). В заключении написали: Замедление развития плода по...
Здравствуйте! У вас нет повода для беспокойства. В такой ситуации надо учитывать ваш рост и супруга. Часто такая ситуация может свидетельствовать о ваших генетических особенностях. Важно, что животик, головка соответствуют норме. При задержке роста первым худеет именно животик, а не конечности. В такой ситуации повторяется УЗИ через 1-1,5 недели и оценивается темп прироста. Для каждого параметра важно не только его абсолютное значение, но и какому процентилю он сответствует. При динамическом мониторинге врач оценивает, находиться ли этот показатель в том же процентильном коридоре. Если да, то повода для беспокойства нет
Риск трисомии 21
11 ответовПришёл анализ по скриненгу с показателями срок 13,4 недели, смс 155, ктр 75,0мм, тар 1.70 мм, кость носа определяется, свободная бета- субъединицы хочу 79,04 мк/л/2,326мом; рарр-а 3,969 ме/л 0,617 мом, базовый риск трисомии 21 1 из 103 индивидуальный 1 из 132. Насколько...
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, для исключения патологии Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Редакция второго плода при двойне
14 ответовЗдравствуйте, У меня мультифолликулярные яичники, беременность долго не наступила. История такая: год назад самостоятельная беременность, замерла в 9 недель, сдавали на генетику, 46 хх. Спустя год после стимуляции гоналом-ф получилась двойня, один из плодов - редукция на...
Здравствуйте. Нет, связи нет. И, может для Вас это прозвучит цинично, но это даже хорошо. Вреда он не принесет. Но двойни сложно вынашивать, часто возникает фето-фетальный синдром, когда один плод обкрадывает другого в веществах. И в итогп нездоровы оба. Один при редукции прекрасно вынашивантся без каких-либо осложнений.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, пришли результаты скрининга 1-го триместра и показатель Трисомия 21 - 1 из 616(индивидуальный риск), базовый риск 1 из 405. Гинеколог сказал результат в серой зоне, рекомендует сдать НИПТ. Нужно его сдавать или не так все страшно?
Здравствуйте.можете прикрепить результаты скрининга
Биохимический анализ крови 1 триместр
10 ответовДобрый день, сегодня проходила первый УЗИ скрининг, меня пугают результаты крови, а именно трисомия 21, индивидуальный риск прописан как 1:19138, как я понимаю в идеале должен быть менее 1: 20000,скажите, пожалуйста, какова вероятность,что ребенок действительно с синдромом дауна?
Здравствуйте! Индивидуальный риск по хромосомным патологиям по результатам скрининга ниже, чем 1:1000 (например, 1:2000, 1:3000 и т.д.) считают низким. Поэтому индивидуальный риск 1:19138 считают низкими. Такие результаты считают хорошими.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен хгч
8 ответовЗдравствуйте. Сделала УЗИ скрининг 2 триместра и биохимический тоже. По скринингу УЗИ сказали всё в норме. Посмотрите пожалуйста. Ещё плацента до 20 мм. Это недостаточно? Биохимический риск высокий. Первый скрининг был хороший 1:3609 трисомия 21,был, тут 1:201.
Здравствуйте Не вижу пока результатов
Пришел результат генетики, 1 триместр бер.13 недель и 6дней уже, посмотрите показатели, нужно ли тревожится, я уже беспокоюсь.трисомия 21 -1из 171(базовый риск), 1 из79(индивид). Тримомия 18- 1 из 431, 1 из8613. Трисомия 13 - 1из 1347 и 1из 5750
Здравствуйте! По результатам скрининга выявлен высокий риск трисомии по 21 хромосоме (1:79). В таких случаях обычно рекомендуется сдать НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий; а также пройти консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики (амниоцентез)
Отклонения по скринингу крови
6 ответовПо 1 скринингу ТВП: 1,8мм Кости носа: 1.8мм Чсс: 157 удв.мин Хгч: 122.00 МЕ/л/ 3.088 Мом PAPP-A: 2.020 ME/л / 0.461 МОМ ТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 161 Сделала нипт, риск низкий - 0.1% Можно ли верить нипту или нужнен прокол.
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ. Конечно, можно верить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ставят задержку развития плода
7 ответовДобрый день! При узи 21.07 поставили подозрение на задержку развития плода (вес 1350 на сроке 30.4 дня) -11 процентале Сегодня -12.08, ставят задержку развития плода, вес 1700 на сроке 33.4 недели (3процентале) Отправили в перенатальный, в перенатальном сделали узи и Ктг,...
Анна, здравствуйте! В подобной ситуации ориентироваться на результаты КТГ, доплерометрии. Если состояние плода по ним удовлетворительное, то показано просто динамическое наблюдение, как и прописано в протоколе исследования. Специфических методов лечения в подобной ситуации не существует. Главное, следить за состоянием плода. Вовремя поставить вопрос о родоразрешении, если в этом будет необходимость до срока доношенной беременности.