Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам ЭНМГ заключение: Картина грубо выраженной туннельной нейропатии левого срединного нерва (синдром карпального канала). Рекомендуют провести оперативное лечение, без возможности проведения консервативного лечения.
По данным ЭНМГ выявлены грубые нарушения проводимости по срединному нерву.
Если не провести вовремя операцию,то изменения могут носит необратимые последствия.
Из лечения стоит провести:
*нейромидин по 20 мг или аксамон по 20 мг по 1 таб 2 раза в день-1 месяц
После еды
*тиолепта по 1 таб по 600 мг утром,после еды-1 месяц
*мильгамма композитум по 1 таб 2 раза в день-1месяц(запивать 1/2 ст воды,во время еды)
Но все-таки советую оперативное лечение.
Прописали курс габапентина на 2 недели от нейропатической боли, конечная дозировка была: 300 мг утром и по 600 мг днем и вечером
Врач сказал просто прекращать курс, тк я не эпилептик и постепенно снижать не надо. На второй день после окончания курса проснулась с сильным...
Здравствуйте, до 2-4 недель подобные жалобы могут беспокоить, постепенно лучше будет. Тут либо терпеть и не принимать препарат, либо атаракс или стражам ввести на пару недель ( зависимости и синдрома отмены не дают, легкие препараты, но рецептурные).
Здравствуйте . Ортопед поставил диагноз миотонический синдром . Скованность мышц между лопатками . Назначен ксефоками мидокалм в уколах на 5 дней . В таблетках было дело мидокалм пил вроде побочек небыло а как ведут себя уколы ? И можно ли мидокалм принимать паралельно с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сомневаюсь в назначениях врача, хотела бы узнать альтернативное мнение. Диагноз: Гидроцефальный синдром, ппнс. Назачен Глиатилин 0,5 мл в день на 3 дня, потом по 1,5 мл в день на 5 недель. Ребенку 3 месяца. Нейросонограмму делали в месяц и повторили в 3 месяца.
Волчаночный повышен на фоне приема ксорелто. Так сказали возможно. Но пришли генетические анализы и страшно стало. Просто была тэла. А сейчас на пальце точка появилась не приятная. Как бы не тромбоз. Посмотрите анализы что можете сказать? Понятно что обследоваться нужно....
нам поставили гидроцефальный синдром. еще в 3 месяца. мы пропили уже 2 курса диакарба. и ставили ноотропы. по узи никаких измнений. сейчас ставят диагноз субкомпенсированный г.с. нам уже 10 месяцем. родник 1.5 см. клиники никогда не было. ребенок только не ползает и не говорит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 3 мес и 1 неделя. Сегодня педиатр поставил диагноз "синдром Грефе" из-за того, что ребёнок немного трясёт ручками и когда смотрит вниз над радужный оболочкой глаза появляется белая полоса.
Ребёнок ведёт себя спокойно, развивается согласно возрасту....
По фото,действительно, есть симптом Грефе.
Необходимо провести НСГ с доплерографией ещё раз.
Если будут изменения, то потребуется пройти курс лечения. В целом, ничего страшного и плохого нет,не переживайте.
Девочка 1.5 года болеет с 12 июля. Держится плохо сбиваемая температура 39-40. Других симптомов нет. Анализы во вложении.
В декабре 2020 лежала в больнице с пиелонефритом. Сейчас педиатр ставит Нефротический синдром и госпитализирует в больницу.
Прошу оценить анализы и...
Здравствуйте. Девочка, 16 лет, подтверждён синдром Жильбера. Каждый год делаем узи, сдаём анализы. В прошлом году пропили Урсосан, желтизна со стоп, ладоней ушла, даже мочу сдавали там не было билирубина. Сейчас желтизна появилась, сдали анализы, можно также пропить Урсосан?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста на 1 скрининге все было хорошо, также кровь была в норме низкий риск хромосомных аномалий, во втором скрининге носовая кость ниже нормы и ДМЖП 1,2 поставили синдром Дауна сдавала кордоцентез, как такое может быть, если первый скрининг...
Здравствуйте.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, часть пороков и маркеров выявляются на 2 и 3 скрининге, их также учитывают, последние версии программы Astraia позволяют ввести позже выявленные изменения у плода и перерассчитать риски, при их повышении встаёт вопрос о кариотипировании плода.