Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какая категория годности по результатам ЭНМГ трапециевидной мышцы и положена ли страховка, если заболевание нервной системы, нервных сплетений, получена во время службы
Причинно-следственная связь устанавливается не по факту обращений, а по совокупности объективных данных (ЭНМГ, МРТ, осмотры), отсутствию подобных проблем до командировок. Обычно советуют пройти ВВК с полным пакетом документов, добиться формулировки: «заболевание, полученное в период прохождения военной службы» или «связанное с исполнением обязанностей военной службы». Выплата страховки обычно положена, если заболевание будет признано связанным с военной службой и приведёт к присвоению категории «В» или «Д». Размер выплаты зависит от категории годности и формулировки ВВК.
Отцу 54 года, был на обследовании у кардиолога. Поставили диагноз: недостаточность митрального клапана 0-+. Что означает 0-+? Какое это заболевание по тяжести?
Здравствуйте прохожу ввк имеется заболевание спины остеохондроз 2 степени сенсомоторная полинейропотию верхних и нижних конечностей какая группа годности и ограничения по нагрузкам
Здравствуйте! Всё зависит от выраженности парезов верхних и нижних конечностей, которые определяет невролог на приеме. Есть заключение невролога?
По КТ грудного отдела только возрастные изменения, грыж не описывают. Это не противопоказание к срочной службе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, как диагностировать синдром парацентральных долек? Какие у него симптомы? Страдаю первичной преждевременной эякуляцией, причиной которой может быть данное заболевание.
Кристина, здравствуйте! Если ребенок чувствует себя хорошо, то в сад можно, опасности для других детей он не представляет. При мононуклеозе часто увеличивается селезенка, поэтому следует ограничивать контактные подвижные игры на физкультуре, чтобы не было толчков в живот. Предупредите воспитателей, чтобы знали об этом. А в остальном ограничений нет.
Сильно выпадают волосы. Имеется врождённое заболевание. Дисфункция коры надпочечников, сольтеряющая форма. Принимаю постоянную гормонотерапию. Как восстановить рост волос и остановить выпадение волос.
Пройдите дообследование, возможно дело в дефиците микроэлементов.
Попробуйте попить зелёные соки (петрушка, укроп, сельдерей, витграс) 50-100 мл/сут.
В них много микроэлементов, фолатов, основное то, что усвояемость этих веществ будет максимальная
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на синдром паллистера-киллиана, это подтверждает наличие заболевание или пока под вопросом, я не нашла здесь раздел гинетики
Здравствуйте!
Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33.
Расшифровка вашего анализа:
- Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]:
- Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33.
- (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа.
- [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии.
Интерпретация:
- Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика.
Рекомендации:
1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания.
2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза.
3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента.
Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.
Как лечить? Это впч? Что делать? Сдавать анализы на впч? Поможет ли ацикловир? У мені есть сопуцтвуешее заболевание это дисплазия, возможен ли рак?
......................................................
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Кондиломы можно только удалить хирургическим путём, препаратами это вылечить нельзя.
Причина появления - ВПЧ - вирус папилломы человека. Имеет много типов. Есть те, что вызывают появление кондилом, а есть - рак шейки матки. В таком случае важно ежегодно сдавать мазки на онцоцитологию с шейки матки и при появлении дисплазии 2 , 3 ст или высокой дисплазии - выполнить конизацию шейки, так как со временем это может перерасти в рак шейки матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В анамнезе диагноз «саркоидоз легких II степени» - ремиссия. Является ли это заболевание противопоказанием к прививке от “COVID 19”? Разъясните, пожалуйста, ситуацию.