Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Анатомия и фетометрия плода в норме. Шейка матки без признаков истимико цервикальной недостаточности. Отмечается низкое расположение. В такой ситуации рекомендован половой и физический покой с целью профилактики кровянистых выделений. С течением беременности низкое расположение уже не будет выявляться , а именно на 2 скрининге должен уйти.
По крови изменений нет
Здравствуйте
По маммографии у вас плотные молочные железы ACR - IV что делает исследование малоинформативным. Методом выбора диагностики в вашем случае является узи исследование молочных желез. По узи исследованию описаны мелкие доброкачественные кисты без подозрений в отношение злокачественности. Такие кисты могут как появляться так и самостоятельно регрессировать. Лечения не требуют. В таких ситуациях рекомендуют ежегодно выполнять узи исследования этого будет достаточно что бы ничего не упустить.
Здравствуйте. В общем анализе крови гемоглобин и эритроциты в норме, отмечается небольшой лимфоцитоз, что чаще всего вызвано вирусными инфекциями. Общепринятная верхняя граница нормы тромбоцитов до 450.
Тенденция к повышению тромбоцитов и СОЭ отмечается на фоне дефицита железа, кровопотерь, хронических воспалительных заболеваний.
Дополнительно рекомендуется исследовать уровень ферритина, при его количестве менее 30 обсудить с лечащим врачом назначение препаратов железа в профилактических дозах.
Выраженных изменений, характерных для заболеваний крови, не выявлено.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Кристина! Я ознакомилась с результатами скрининга. У вас средний риск по трисомии 13. В таких случаях генетики рекомендуют сдать НИПТ ( берется кровь матери ). Если по результатам НИПТ- низкие риски, значит все хорошо. Если высокие, то будет необходима инвазивная диагностика. Так же по результатам скрининга выявлен высокий риск развития задержки роста плода. В таких случаях назначается профилактика ацетилсалициловой кислотой 150 мг ( кардиомагнил 150 мг) после ужина до 36 недель беременности. Также
Контроль УЗИ+ДПМ каждые 4 недели после 20 недель ( контроль темпов роста плода). Это всего лишь риски, не обязательно, что они разовьются в вашем случае, но профилактика необходима.
Здравствуйте
Приложите результат узи внутренних органов.
Риски фиброза по результатам биохимического анализа крови с печеночными ферментами низкий, но рекомендуется обратить внимание на холестерин и повышение холестерина низкой плотности. Рекомендуется гипохолестериновое питание, узи брахиоцефальных артерий и далее консультация кардиолога для решения вопроса об необходимости назначения холестерин снижающих препаратов.
Здравствуйте. Сегодня получила результат крови первого скрининга. Помогите, пожалуйста, расшифровать его результаты. На сколько высоки риски по синдрому Дауна?
Здравствуйте!
У Вас отличные результаты 1скрининга.
Срок беременности: 13 недель + 2 дня (по КТР). ТВП 1,9 мм— это нормальный показатель (в норме до 2,5 мм на этом сроке). Кость носа определяется, что является хорошим признаком. Анатомия плода (головка, позвоночник, сердце, живот, конечности) — без отклонений.
Свободная бета-субъединица ХГЧ, PAPP-A в пределах нормы.
Трисомия 21 (синдром Дауна)1:834 — это низкий риск (порог высокого риска обычно 1:100).
Трисомия 18 (синдром Эдвардса) 1:875 —очень низкий риск.
Трисомия 13 (синдром Патау) 1:2734 — очень низкий риск.
Плацентарные осложнения (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) —риски также низкие.
Берегите себя и малыша, легко Вам беременности🌸
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скринг по результатам анализа.по узи гипоплазия носовой кости,визуализируется гипоэхогенно. Есть ли риски?результат во вложении
Здравствуйте. У вас Пограничный риск по трисомии 21, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком, также есть риск задержки роста плода, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
По одному скану не судят, но, возможно, нет. Нет уверенности, что нижний курсор стоит на коже. а не на какой-то "помехе".
Однако, в этом случае ТВП еще меньше, а результат еще лучше, так что вы ничем не рискуете. Если общий результат комбинированного скрининга нормальный - детализировать уже не приходится, все уже сделала программа.
Добрый день.
Результаты отличные, риски минимальные, дальнейшееобследование не покпзано.
НИПТ - это исследование, для которого не нужно показаний, его всякий человек может пройди в свое удовольствие.
Но и каких то намеков на «повышенную нуждаемость» в нипт у вас тоже нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.