Первый скрининг
Доьрый день, подскажите пожалуйста по результатам анализов и узи , есть ли риски хромосомных отклонений ? Кость носа не смогли визуализировать
Принятый ответ
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Елена Борисовна, здравствуйте я сделала 2 1 - х скрининга, на одном из них поставили аномалию в венозном протоке , насколько это плохо ? скан прикрепила
Принятый ответ
Здравствуйте!
Не переживайте! Иногда кость носа плохо визуализируется из-за неудачного положения малыша или потому что маленький носик.
Это очень частая практика, и не о какой патологии это не говорит.
Самое главное это расчет рисков полный - комбинированные риски. Они у вас все низкие на хромосомные патологии. Малыш здоровый. Риск синдрома Эдварса Патау и дауна очень и очень низкие.
Никакое дообследование вам не требуется.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Принятый ответ
Здравствуйте! Риски низкие. В 16 недель я бы вам предложила пересдать кровь на бх скрининг
Принятый ответ
Здравствуйте, вы должны повторить узи в условиях перинатального центра
Похожие вопросы по теме
- 1 час назад8 ответов
- 2 часа назад5 ответов
- 2 часа назад18 ответов
- 3 часа назад6 ответов
- 3 часа назад5 ответов
- 4 часа назад5 ответов
- 5 часов назад10 ответов
- 5 часов назад10 ответов
- 5 часов назад13 ответов
- 6 часов назад11 ответов