Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам фемофлора у вас все в пределах допустимых норм , те во влвгалище могут быть условно-патогенные бактерии ( гарднерелла , эубактер , уреапалзима спп и тд ) в небольшрм количестве , при условии нормального количества лактобактерии . У вас условно-патогенные бактерии в таком же количестве , как и лактобактерии , вероятнее всего , по этой причине и беспокоят выделения.
В таком случае, можно проделать свечи :
-макмирор комплекс - 1 св х 1 р\день, на ночь, во влагалище, 8 дней.
На время лечения соблюдать половой покой.
Нет, полип это изменение в гормональных рецепторах, негормональные препараты на это не влияет. Если исключили другие причины и потливость доставляет дискомфорт пробовать другие препараты. Если есть ещё нарушение памяти, нарушение сна, сухость слизистых, решать вопрос о приеме гормонов
Здравствуйте! Беременность 16-17 недель. Принимаю вагиналтно утрожестан 200 3 раза в день. Сдала фемофлор 16 (на фоне приема утрожестана). Подскажите, пожалуйста, нужно ли лечение при таком результате? Выделения есть белые немного водянистые, это от утрожестана я так понимаю,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На узи и по нипту выявляли подозрение на синдром дауна.
Генетик сказала пойти на амниоцентез.
Амниоцентез сдали + фиш тест.
Фиш тест показал результат положительный заключение: обнаружено 3 копии локуса 21 хромосомы.
Генетик утверждает все же случайную...
Здравствуйте! Вам дают таблетки и вызывают тем самым выкидыш. Далее смотрят , чистая ли полость, если нет, то могут преложить еще вакуум или Гистероскопию.
Синдром дауна - cлучайная генетическая мутация
Здравствуйте, Анна. Уровень ферритина менее 30 при нормальном гемоглобине говорит о латентном дефиците железа, при котором рекомендуется приём препаратов железа в профилактических дозах, например тардиферон или сорбифер по 1 таблетке в день или через день, 2-3 месяца, перед едой, отдельно от молочных продуктов, чая и кофе.
Также рекомендуется увеличить употребление мяса, печени, рыбы, овощей и фруктов.
В плановом порядке пройти дообследование по поводу причины железодефицита: консультация гинеколога, УЗИ органов брюшной полости и почек, малого таза, щитовидной железы; фиброгастроскопия с биопсией и тестом на Хеликобактер пилори, фиброколоноскопия, кал на скрытую кровь.
Здравствуйте.
По данным анализа фемофлор, можно поставить диагноз анаэробный вагинит и кандидозный вульвит. Преобладает условно патогенная флора над лактобактериями в большем количестве.
В данной ситуации может быть рекомендовано следующее
1) аппликаторы клиндацин 6 пролонг во влагалище на ночь шесть дней, или нео пенотран форте л 7 дней во влагалище на ночь; через рот флуканазол 150 на 1,4,7 сутки; на область пораженных участков кожи и слизистой наносить пимафукорт тонким слоем два три раза в сутки семь дней
2) перорально лактобактерии ВАГИЛАК проледи для восстановления микрофлоры влагалища 14 дней, а свечи с лактобактериями во влагалище лучше не ставить, так как они могут провоцировать размножение кандиды.
3) В качестве профилактики дисбиоза постарайтесь употреблять меньше сладкого сдобного глюкоза является благоприятной средой для размножения бактерий, отказаться от синтетического белья одноразовых прокладок, подмываться теплой водой без мыла, можно специальными средствами для интимной гигиены. Стакан кефира на ночь.
4) на время лечения свечками половые контакты только с презервативом
5) после лечения контроль мазка через 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получили результаты ПГТ-а эмбриона. В заключение указали seq[GRCh37] (19)x1,(X)x2, потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 19. Скажите пожалуйста, это дело случая или будет со всеми эмбрионами женского пола? очень хотим девочку. Дайте...
Здравствуйте, Диляра! Пол эмбриона (XX) и моносомия по 19 хромосоме- два независимых события.
Аномалия 19 хромосомы произошла случайно при образовании яйцеклетки или сперматозоида, либо при первом делении оплодотворенной яйцеклетки.
То, что эмбрион женского пола -совпадение. С точно такой же вероятностью мог получиться эмбрион мужского пола с такой же аномалией.
Моносомии аутосом у эмбрионов -как правило, случайные ошибки, часто связанные с возрастом (преимущественно материнским), но могут возникать и у молодых пар.
Здравствуйте, подобные результаты фемофлора характерны для бак. вагиноза.Не волнуйтесь, это не ИППП, это активация условно-патогенной микрофлоры, которая в норме постоянно живёт во влагалище в незначительном количестве и никак себя не проявляет. Однако, при изменение каких-либо условий: снижение иммунитета, приём антибиотиков, даже стресс она может активироваться и приводить к подобной симптоматике.В подобных случаях обычно рекомендуется применять Клиндацин Б пролонг во влагалище-6 дней, Секнидокс 2 г внутрь однократно, Вагилак проледи 1 к 2 р/сутки -15 дней внутрь (пить) для нормализации микрофлоры, повышения количества лактобактерий, которые служат местным иммунитетом.
Здравствуйте. Необходимо динамическое наблюдение 1 раз в год: анализ мазка на цитологию, определение вирусной нагрузки, пройти расширенную кольпоскопию. Возможно назначение иммуномодуляторов, например Виферон.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Год назад я упала, была травма головы и шеи. Болела сильно голова, было чувство распирания в переносице и болело место присоединения головы к шее по горизонтальной прямой слева. Сейчас остался шум в этой половине головы(слева), шея же теперь устаёт при долгом...
Здравствуйте.
Что со мной по рентгену, УЗДГ и ТКДГ и как это лечить?
По результатам обследования клинически значимой патологии ШОП не выявлено.
Гемодинамика - вариант нормы.
Нестабильность ШОП при функциональных пробах 3 мм - вариант нормы.
Может ли быть такое, что аномалия Киммерли была полной, а стала неполной?(разрушилась)
Это исключено полностью. Такого быть не может.
Или при травме сместился позвонок и аномалия пережала сосуд слева?
Опровергается результатами проведенных исследований.
Рекомендуют дообследование - МРТ головы и ШОП, консультацию невролога.
С точки зрения травматолога пока особо лечить нечего. Диагноза нет.
При болях в ШОП в качестве стартовой терапии обычно назначают:
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее.
Мидокалм 150 мг 2р в день - снимает тонус мышц.
Мильгамма в/м 1р в день №10 для снятия симптомов нейропатии.
Диклофенак гель 5% 2р в день (утро\вечер) Днем пластырь с Вольтареном.
Из физиотерапии показан электрофорез с эуфилином, магнитотерапия, хвойно-салициловые или радоновые ванны, парафиноозокерит или грязи, массаж, иголки по 10 процедур, ЛФК.
Физиотерапия - основной метод лечения. Без нее не обойтись.
ЛФК на ШОП по Шишонину https://youtu.be/a2F-yNyHY_c
Из видов спорта идеально плавание.
В качестве базисной терапии применяют современные хондропротекторы 1-2 раза в год.
Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий.
Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.