Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Направили к генетикам, очный прием ждать долго по времени , подскажите низкий показатель Papp-a 0,413 me/l хгч 37.5
Подскажите риски , прикрепляю результаты , особенно интересует хромосомные риски, не знаю влияет ли это, но с супругом сдавали перед беременностью кариотип у...
Здравствуйте, показатели биохимии крови используются для расчётов риска. И важно не их значение, а именно расчет рисков. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Могли бы вы к вопросу прикрепить бланк с расчётами риска.
Добрый день, была замершая беременность на 8 нед 4 дня. Иследование эмбриона показало -трисомия по хромосоме 17.Был криоперенос. Диагностика эмбрионов не делали.Остался 1 эмбрион. Кариотип хороший у обоих. Что делать? Идти на новый протокол7 Ведь замороженные не...
ЗДРАВСТВУЙТЕ! 10 лет не можем зачать, выносить детей, сдали кучу анализов: 1. На кариотипирование - ответ нормальный мужской кариотип, 2. спермограмма - нормозооспермия 3. анализ на фрагментацию сперматозоидов методом тунель - результат 1,31% при норме 0,35%, подскажите как и...
Вы не думаете об ЭКО? столько лет потратили на обследование и не всегда можно найти причину, часто ставят бесплодие неясного генеза и выход только ЭКО в большинстве случаев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдавала анализ по ХМА (6-7 неделя замершая беременность). В результате написали: установлен кариотип молекулярный arr[GRCh37](XY)x1,(1-32)x2. В заключении написано : патогенного хромосомного дисбаланса не выявлено. Что в итоге это значит? В нас с мужем проблем нет?
Ярославна, добрый день
Кариотип молекулярный arr[GRCh37](XY)x1,(1-22)x2-значит, что всех хромосом по две.
То есть, нормальный набор хромосом, пол мужской.
В вашем случае плод был с абсолютно нормальным кариотипом, и это очень хорошо, это означает, что нарушений со стороны яйцеклетки и сперматозоида не было.
Причин замирания беременности очень много, это могут быть случайные факторы, а могут быть сбои в работе организма.
Добрый день. Помогите расшифровать анализ на кариотип 46,XX,t(5;12)(q33;q13)
Насколько серьезно?
Какие несет последствия?
Была 1 замершая беременность.
Какие риски для беременности, вынашивания и здоровья ребенка?
Есть шансы выносить и родить здорового ребенка?
И что для...
Здравствуйте. По результату исследования кариотипа хромосомный набор девочки, есть участки хромосом признаками мутации-транслокации. Рекомендована консультация генетика для более точного определения, все же это по их направлению.
Как правило при однократном случае неразвиваюшейся беременности хромосомные аномалии несут случайный характер и не указывают на повторные случаи в последующем.
Здравствуйте, такой вопрос: было 3 зб и все на сроке 5-6 недель. Кариотип абортусов и нас с мужем хромосомной патологии не выявлено, в пределах разрешающей способности метода.
Требуется ли какая то углубленная консультация генетиков?
Все остальные анализы в норме, пытаемся...
Здравствуйте, рекомендуется дополнительно пройти обследование на АФС, наследственные тромбофилии (F2, F5). При привычном невынашивание так же рекомендуется проведение гистероскопии с последующим исследованием материала при помощи ИГХ исследования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня две замершие беременности в 2023 году срок 7 недель амбреомия, 2024 7-8 недель тоже замер плод цитология показала кариотип 47,xx, +14. Сдавала также кровь на тромбофилию анализы приложу . Хочу знать нынешней беременности что-то угрожает ? Я сейчас на 4 неделе
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют, беременности не угрожают.
Добрый день, были две замершие беременности 23.04.2025 и 28.11.2025. Наступали быстро 1 с первого цикла, вторая на 3. Я сдавала на кариотип (46xx), мутаций F2 и F5 нету, Амг 2. Пришли результаты мужа спермограммы помогите расшифровать. Возможна ли естественная беременность и...
Добрый день, по итогам анализа выявлено отклонение: выявлено два клона клеток,в минорном клоне - моносомия Х, в
мажорном клоне - нормальный кариотип.
Год назад был выкидыш на сроке 4 недели.
Есть ли смысл планировать беременность ещё раз естественным путём (какие при этом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли вероятность зачать своих детей ?
Делали биобсию яичка, сперматозоидов не нашли
УЗИ почек
Мрт тоже в норме
Фсг 13,5
Тестостерон 13
Лг 4,5
Ингибин б 16
Генетические анализы все в норма
Хромосомные, азф фактор
Кариотип тоже в норме
Размер яичек 34х17 и32х16 мм
Здравствуйте. Плохо, что в результате биопсии не найдены сперматозоиды. Значит нарушается выработка в организме, нарушение сперматогенеза, то есть отсутствие сперматозоидов не из - за обструкции. Обращаться рекомендуется в специализированный центр репродуктивного здоровья. При невозможности исправить ситуацию, учитывая, что при биопсии яичка не было найдено сперматозоидов, возможен вариант ЭКО с применением донорской спермы.