Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
17 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой! Не понимаю стоит ли переживать насчет рисков. Трисомия 21 Базовый риск 1:351 Индивидуальный риск 1:7013 Трисомия 18 Базовый риск 1:849 Индивидуальный риск 1:16975 Трисомия 13 Базовый риск 1:2665 Индивидуальный риск...
Все риски низкие, цифры выше 1/100 считаются низким риском, поэтому поводов для волнений нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Трисомия 21 базовый риск 1 из 1069 индивидуальный 1 из 20000 трисомия 18 1 из 2390 1 из 20000 трисомия 13 1 из 7554 1 из 20000 вот не знаем что означает эти цифры акушерка сказала что все хорошо вот мы боимся теперь
Здравствуйте! Не волнуйтесь! У вас всё в норме.
Результаты скрининга
6 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг первого триместра. Считаются ли мои результаты нормой по 18,21,13 хромосомам. Кажется как-будто большой риск. У врача ещё не была, на консультацию не приглашали. Трисомия 21-1:6453 Трисомия 18-1:8799 Трисомия 13- 1:20000
Здравствуйте. Прекрасные результаты, поводов волноваться нет. Лёгкой беременности!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
2 ответаПришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21. Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840) трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000) трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости. По крови результаты исследований в норме. Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Первый скрининг
6 ответовДобрый день Гинеколог сказала патология по 13 трисомии,что делать? Узи 13.2 нед Ктр- 70мм Бп головки- 20мм Носовая кость- до 2.3 мм Воротниковое пространство- до 1.9 мм ХГЧ- 8.22 МЕ/л РАРР-А- 1.670 МЕ/л Базовый риск Трисомия 21- 1 из 808 Трисоммя 18- 1 из 2031 Трисомия 13- 1...
Здравствуйте. У вас нет патологии трисомии 13. У вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет, у вас все риски больше 1:100- это низкие риски. По ходу вашему гинекологу показалось
Что делать ?Высокий хгч
7 ответовздравствуйте ) Хотела бы задать вопрос по результатам анализа крови . кровь после первого скрининга: Хгч -261 ме/л. 4,43 мом Рарр -а -8,1 ме/л 3,1 мом По рискам трисомии 21.13,18 Трисомия 21 -1:18090 Трисомия 18- <1:20000 Трисомия 13- <1:20000 Тройной тест: Хгч...
Доброе утро! Был ли у Вас токсикоз? Какие препараты принимали в течение беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининг расшифровка
7 ответовДобрый день! Первый скрининг, не понимаю результат: Трисомия 21 базовый риск 1:694, индивидуальный 13872 Трисомия 18 базовый 1:1542, индивидуальный 1:20000 Трисомия 13 базовый <1:4877, индивидуальный <1:20000 Задержка развития полола до 37 недель 1:458 Приэклампсия до 27...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Какие риски по генетике
4 ответаПришли скрининги после первого узи и сдачи крови. 13 недель беременности. Подскажите какие риски, что означают цифры. Трисомия 21 базовый 1:193 / индивидуальный 1:3867 Трисомия 18 базовый 1:484 индивидуальный 1:9673 Трисомия 13 басовый 1:1514 индивидуальный 1:1417 и...
Ориентируемся на индивидуальные риски
Результаты скрининг
5 ответовВозраст 43 года. Результаты УЗИ в норме. ХГЧ 158ме/л, рарр-а 3.9ме/л. Базовый риск трисомия 21 1:23 индивидуальный 1:203; трисомия 18 базовый 1:85, индивидуальный 1:1652, трисомия 13 базовый 1:205, индивидуальный 1:5260. Хочу узнать на сколько все серьезно.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Но по Т21 приближен к пограничному (граница - это 1:100). Рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае у Вас. Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Что означают эти данные?
10 ответовТрисомия 21 1 из 1767 Трисомия 18 1 из 4440 Трисомия 13 1 из 13892 Что это означает? У меня эко, перенос был 12.02.2026, получаю сейчас пролютекс через день, клексан через день, принимаю элевит пронаталь, после 1 скрининг назначили магний, флебодию, аспирин 1/4
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. По таким результатам можно сказать что риски по данным трисомиям считаются низкими. Но дополнительно, если есть возможность рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.