Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. После гистероскопии получила следующие результаты:
В ткани шейки матки фиброз стромы с ангиоматозом, выстилка многослойным плоским эпителием с дистрофическими изменениями.
В соскобе кровь, слизь, обрывки эпителия желез эндоцервикса.
В соскобе слизистая тела...
Здравствуйте, Ирина.
Все изменения доброкачественные.
В шейке матки - фиброзные изменения никакого лечения не требуют
В полости матки - гиперплазия эндометрия. Эти изменения связаны с гормональными нарушениями. Их надо полечить. Назначают НОРКОЛУТ в непрерывном режиме на 6 месяцев. Или можно установит гормональную спираль МИРЕНУ.
Посмотрела, по цитологии выявлена атипия-дисплазия неясного генеза. Необходимо в таком случае дообследование: ПЦР исследование на ВПЧ высокого онкогенного риска, также кольпоскопия и биопсия шейки матки. И если по результатам биопсии подтвердится дисплазия, то в таком случае рекомендуется хирургическое лечение-конизация шейки матки
Микро флора мазка:V-, эпитклий плоский поверх. слоя пластами в п/зв. Лейкоциты 30-50 в п/зр. Слизь+. Микрофлора - палочковидная, морфотип, сходный с лактобакрериями+++ Neisseria не обнор. Trichomonas не обнор. Что это значит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал ряд анализов, сделал ЭКГ, выявили некоторые изменения , Сделал узи сердца , хотелось бы знать мнение специалиста по результатам анализов, возможно назначить какие либо лекарственные препараты для поддержания сердца
Здравствуйте
Необходимо обратиться в онкодиспансер по месту жительства, сдать блоки и стекла от операции на пересмотр. Пройти дообследование: мрт малого таза с контрастом, кт грудной и брюшной полости с контрастом, скенирование скелета, узи молочных желез и регионарных зон, эгдс. Далее по результату.
По гистологии описана злокачесивенная опухоль яичника, но требуется игх исследованием для уточнения диагноза.
Для оценки лечения нужны данные обследований (написала выше) и данные гистологии/игх.
Здравствуйте. Не давно публиковала вопрос про мужа(32года) и свёкра(55лет) к которым возникли вопросы у терапевта, когда они проходили мед комиссию для работы. Не понравилось ЭКГ, особенно свёкра.
Было рекомендовано сделать УЗИ сердца. Сделали.
Посмотрите, пожалуйста,...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Юлия, здравствуйте!
У свекра:
По результатам ЭхоКГ сердце сокращается хорошо;
увеличение полости левого предсердия и диастолическая дисфункция(нарушение расслабление сердца), могут быть связаны с повышением давления , избыточным весом;
Уплотнение , фиброзные изменения клапанов, кальциноз , вероятнее всего, связано с повышением холестерина , в таких случаях рекомендуют анализ крови на липидный профиль (холестерин, лпнп, триглицериды), и при повышение этих показателе рекомендуется узи сосудов головы и шеи для исключения атеросклеротических бляшек ;
функция клапанов не нарушена, выявленные регургитации на клапанах неопасны , на работу сердца не влияют;
У мужа , все хорошо
По результатам ЭхоКГ данных за структурные изменения сердца нет:
сердце сокращается хорошо;
полости сердца не расширены;
функция клапанов не нарушена, выявленные регургитации на клапанах допустимы в норме , на работу сердца не влияют;
Давление в легочной артерии в норме
Т е по результатам узи сердца показатель абсолютной в норме!
Повышается давление у свекра?
Есть анализы на холестерин, сдавал ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была белая язва сбоку языка, удалили, шов уже сняли, сегодня три недели после операции, есть чувство "стяннутости" языка сбоку, такое возможно? А в дальнейшем что-нибудь нужно делать?
Добрый день!
У мамы (65 лет) болит нога в области тазобедренного сустава, при нагрузке на ногу (даже при ходьбе) отдает во всю ногу. Наклоны тоже сложно даются. По продолжительности уже пару лет так происходит, соответственно с каждым годом хуже. С чего началось - возможно...
Здравствуйте. Рекомендовал бы КТ тазобедренного сустава, при дегенеративных процессах в суставах назначаются хондропротекторы например Дона курсом 3 месяца или Алфлутоп или Терафлекс. При болях можно начинать с Терафлекс Адванс – он с противовоспалительным компонентом и через 1-2 недели переходить на Терафлекс на 2-3 месяца или дольше – по ситуации. Рекомендовал бы сделать анализ крови на биохимию крови, креатинин, мочевину, мочевую кислоту – она может откладываться в суставах и мышцах и давать болевые ощущения. РФ, АСЛО, АЦЦП. Проверить кровь на дефициты витаминов В и для восполнения дефицита витаминов группы В Комбилипен в инъекциях и переходим на таблетированную форму например Комбилипен – табс и затем на Комбилипен – нейро-табс. Комплекс нейротропных витаминов группы В Комбилипен или Нейробион или Мильгамма - оказывает благоприятное воздействие при воспалительных заболеваниях нервной системы и опорно-двигательного аппарата. Цель-Т хорошо помогает при дегенеративно-дистрофических заболеваниях, он применяется при лечении заболеваний, когда необходимо поддержать и защитить хрящевую ткань, замедлить деструктивные процессы, укрепить структуру и улучшить метаболизм хряща. Есть мазь, есть таблетки для рассасывания, есть ампулы.
В периоды обострений можно чередовать с гелем или мазью Траумель-С днём гель, на ночь мазь. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку сделали генетическое исследование. Нужна расшифровка.
Объясните, что значит в данной ситуации
Синдром Линча ? Он вероятно может быть и не может? Наши дальнейшие действия?
Здравствуйте! По данным генетического исследования выявлены группы генов которые могут приводить к синдрому Линча. Для уточнения рекомендуется генетический анализ носительства данных генов у родителей ребенка